宋鑫
- 作品数：59 被引量：210H指数：8
- 供职机构：淮安市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：江苏省卫生厅预防医学科研基金江苏省“333工程”科研项目淮安市科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 微探头超声破碎辅助提取-HPLC-ICP/MS快速测定海产品中甲基汞
- 2018年
- 建立了基于微探头超声破碎为基础的盐酸浸提和酶水解提取的前处理方法快速分析海鲜样品中甲基汞。分别采用7mol/L盐酸溶液和含0.75%(w/v)蛋白酶XIV及2.5%(v/v)2-巯基乙醇的提取液从海鲜样品中提取汞,超声提取5分钟。用含有0.1%(w/v)的L-半胱氨酸和0.1%(w/v)L-半胱氨酸HCl·H2O在C18色谱柱上可以在4分钟内实现汞物质的分离。酸浸提和酶提取的回收率分别为99±3%和93±1%。甲基汞在1μg/L^20μg/L的浓度范围内呈良好线性,相关系数r2>0.996,相对标准偏差在2.7%~7.5%之间。本方法对甲基汞检测限为0.1μg/kg。本研究方法简单快速,可靠性好,适用于较小海鲜样品中甲基汞的提取。
- 冯晓青徐瑞汪怡王芹王露宋鑫时玉军杭学宇
- 关键词：甲基汞海鲜
- 柱前衍生-固相萃取-高效液相色谱荧光法测定蔬菜中草甘膦被引量：7
- 2016年
- 目的建立快速、准确的蔬菜中草甘膦的柱前衍生-固相萃取-高效液相色谱荧光测定方法。方法蔬菜提取液样经衍生后经固相萃取,过C（18）色谱柱,以甲醇-水（70：30,V：V）为流动相,流速1.0 mL/min,柱温为35℃,荧光检测激发波长为265 nm,发射波长为3 15 nm。结果草甘膦的加标回收率在89.2%~99.2%范围,其相对标准偏差均〈5.0%,在0.5~20.0 ng/mL范围呈现良好的线性,其回归系数〉0.999,最低定量检出限（LOQ）为0.02 mg/kg。结论本方法回收率高,净化效果好,杂质干扰少,可满足蔬菜中痕量草甘膦的残留检测要求。
- 杭学宇汪怡王芹王露宋鑫冯晓青
- 关键词：柱前衍生高效液相色谱法草甘膦蔬菜
- 凝胶渗透色谱-高效液相色谱法测定蔬菜中呋喃丹的含量被引量：1
- 2016年
- 目的建立凝胶渗透色谱-高效液相色谱法检测蔬菜中的呋喃丹农药残留量。方法样品经乙腈提取和环己烷-乙酸乙酯溶解后,经凝胶渗透色谱净化和反相高效液相C_（18）色谱柱分离后,采用荧光检测器进行测定,荧光检测激发波长为285 nm,发射波长为320 nm,采用高效液相色谱法以外标法定量。结果呋喃丹在0.2~5.0 ng/mL浓度范围内呈良好线性关系,相关系数r大于0.999,检测限为0.01 mg/kg。对空白蔬菜样品进行呋喃丹3个浓度水平0.5、1.0和2.0 mg/kg的加标,回收率结果为78.3%~97.6%,相对标准偏差为3.26%~11.69%。结论本研究所建立的方法简单、灵敏度高,可适用于蔬菜中的呋喃丹农药残留的分析检测。
- 冯晓青汪怡王芹王露宋鑫杭学宇
- 关键词：高效液相色谱呋喃丹凝胶渗透色谱蔬菜
- 地下水中54种挥发性有机物的搅拌棒吸附-热脱附/气相色谱/质谱测定法
- 2016年
- 目的建立搅拌棒吸附萃取（SBSE）-热脱附-气相色谱/质谱联用法测定地下水样中54种挥发性有机物（VOCs）方法。方法将涂有聚二甲基硅氧烷（PDMS）的搅拌棒置于20 ml水样中以1 500 r/min萃取20 min后热脱附-气相色谱质谱仪检测,并分别对影响SBSE萃取效率的条件进行优化。结果方法检出限为0.03~6μg/L,54种VOCs的线性相关系数为0.994 3~0.999 9,RSD范围在1.09%~5.02%（n=10）,平均加标回收率在81.6%~99.6%（n=10）。结论方法简便快速,准确度和灵敏度高,检出限低,稳定性好,干扰小,线性范围宽,无有机溶剂污染,可满足地下水样中54种痕量VOCs的分析测定。
- 冯晓青汪怡周凯王芹王露宋鑫徐瑞杭学宇
- 关键词：地下水气相色谱质谱挥发性有机物
- 磁性碳纳米管固相萃取联用火焰原子吸收光谱法测定水中痕量铜
- 2015年
- 目的建立水中痕量铜的磁性固相萃取-火焰原子吸收法的检测方法。方法采用磁性固相萃取技术,水样经自制的Fe3O4/MWCNTs磁性纳米材料富集后用0.1 mol/L的HNO3洗脱,火焰原子吸收法进行定量分析。并对实验产生影响的一些参数如:样品的p H值、吸附时间、洗脱剂及其浓度、吸附剂的用量等进行了优化。结果本实验合成的Fe3O4/MWCNTs磁性纳米材料具有小的尺寸、大的比表面积、良好的分散性、较强的吸附能力等优点;具有顺磁性,在外加磁场的作用下易实现固液分离。在最佳实验条件下,铜在0.1μg/L^5μg/L时呈良好线性,并对1.0μg/L溶液进行平行测定11次,其相对标准偏差为2.3%。检出限为0.036μg/L,富集因子可达到100,并且吸附剂至少可以预富集/洗脱循环使用100次。结论该方法具有操作简单、灵敏度高、仪器简单、操作快速、污染小等优点。此方法应用于水样中铜离子含量的测定,得到令人满意的结果。
- 王露杭学宇王芹冯晓青宋鑫汪怡
- 关键词：磁性纳米粒子固相萃取火焰原子吸收铜
- 磁性固相萃取-石墨炉原子吸收光谱法联用分析水样中痕量镍被引量：5
- 2015年
- 建立了磁性固相萃取联用石墨炉原子吸收光谱仪检测水中痕量Ni的方法。通过共沉淀法制备磁性碳纳米材料，用以富集了水样中的Ni2＋，并使用石墨炉原子吸收光谱法进行检测。对影响萃取效率的主要因素，包括溶液pH、样品流速、样品体积、洗脱液浓度和体积等条件进行了优化。在最优实验条件下，Ni在0．01-5μg／L内呈良好线性，RSD为3．6％（1．0μg／L，n=11），检出限低至1．8ng／L，富集因子可达到80。方法已用于标准物质和实际样品中Ni的快速检测。
- 杭学宇王芹王露汪怡冯晓青宋鑫徐瑞
- 关键词：石墨炉原子吸收光谱法镍
- 环境和生物样品中有机氯农药残留检测研究进展被引量：5
- 2016年
- 综述了环境和生物样品中有机氯农药残留检测中样品的前处理方法(包括溶剂提取、溶剂提取和层析柱分离法、微波萃取、凝胶渗透色谱净化法、固相萃取法等)和测定方法(包括气相色谱法、气相色谱-质谱法等)的研究进展。
- 宋鑫杭学宇茅力
- 关键词：有机氯农药环境样品生物样品前处理方法
- 基于磁性CoFe_2O_4-石墨烯分子印迹技术联用高效液相色谱测定蜂蜜中的咖啡因被引量：3
- 2018年
- 建立了磁性CoFe_2O_4-石墨烯分子印迹技术联用高效液相色谱测定蜂蜜中咖啡因的分析方法。CoFe_2O_4-石墨烯分子印迹材料以CoFe_2O_4-石墨烯为载体,多巴胺为功能单体和交联剂,咖啡因为模板分子制得。实验考察了一系列影响萃取效率的因素,在最优的萃取条件下,咖啡因在0.1~50μg/L范围线性良好(R2≥0.9987),检出限为0.02μg/L,富集倍数可达到100倍。本方法有良好的线性关系、回收率和实用性。
- 王露杭学宇宋鑫王芹张敏会
- 关键词：分子印迹咖啡因
- 检测螃蟹中有机氯类农药残留的全自动GPC-SPE联合净化气相色谱法被引量：1
- 2016年
- 目的建立气相色谱定量测定螃蟹中19种有机氯（OCPs）类混合农药残留的方法。方法样品用乙腈提取,环己烷-乙酸乙酯（1∶1,V/V）定容,凝胶渗透色谱（GPC）和氨基固相萃取柱（Carb/NH2）联合净化,经气相色谱（GC）检测分析。结果 19种化合物在0.02~2 mg/L内线性关系良好（r〉0.993）,各有机氯的检出限为0.04~0.31μg/kg（S/N=3）。在加标水平为20、40、80μg/kg时,方法的回收率为81.3%~116.2%,相对标准偏差为0.6%~7.5%。结论该方法选择性好、灵敏度高,样品净化效果好,适用于螃蟹中有机氯类农药的多残留痕迹测定。
- 宋鑫杭学宇王芹王露冯晓青徐瑞茅力
- 关键词：气相色谱螃蟹有机氯
- 基于β-糊精氧化石墨烯管尖固相萃取/高效液相色谱检测生活饮用水中苯并[a]芘
- 2024年
- 以自制的β-糊精氧化石墨烯(β-CD@GO)装填入10mL移液器吸头作为固相萃取剂,结合高效液相色谱法对生活饮用水中苯并[a]芘进行检测,并对固相萃取条件进行了优化。苯并[a]芘在0.1~50μg/L范围内线性关系良好(r=0.9996),检出限为3ng/L(S/N=3)。在加标水平为0.5、5、40μg/L时,方法回收率为89.2%~92.5%,相对标准偏差为3.7%~5.2%。该方法操作简便快速、选择性好、灵敏度高、有机溶剂消耗少,可用于生活饮用水中苯并[a]芘快速检测分析。
- 王芹冯晓青宋鑫王露
- 关键词：氧化石墨烯固相萃取生活饮用水苯并[A]芘
