王龙强
- 作品数：4 被引量：28H指数：3
- 供职机构：武汉市中心医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 甲状腺过氧化物酶和半乳糖凝集素-3在甲状腺微小乳头状癌组织的表达及临床意义被引量：9
- 2016年
- 目的检测甲状腺微小乳头状癌（PTMC）和周围良性组织中的甲状腺过氧化物酶（TPO）和半乳糖凝集素-3（Galectin-3）的水平，对比PTMC与甲状腺良性疾病的临床特征，探讨TPO、Galectin-3等标志物的应用价值。方法选取PTMC患者和甲状腺良性疾病患者各60例，采用免疫组织化学方法分别检测PTMC组织和良性组织中Galectin-3和TPO蛋白的表达。结果91．7％PT—MC癌组织中的Galectin-3表达为强阳性，TPO则不表达；甲状腺良性病组织中的Galectin-3表达缺失，而98．3％的TPO表达正常。PTMC与甲状腺良性疾病组织中Galectin-3和TPO蛋白表达的差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论甲状腺微小乳头状癌组织中的Galectin-3高表达、TPO低表达与癌症病症的发展过程明显相关。
- 王龙强彭功玲江明
- 关键词：甲状腺微小乳头状癌半乳糖凝集素-3甲状腺过氧化物酶
- 上皮-间充质转化相关分子与三阴性乳腺癌不良预后的相关性被引量：5
- 2017年
- 目的检测三阴性乳腺癌（TNBC）患者的上皮-间充质转化（EMT）标记分子（波形蛋白、平滑肌肌动蛋白、骨粘连蛋白、N-钙黏素以及E-钙黏素缺失）和EMT诱导分子锌指E-盒结合同源异形盒-1 （ZEB1）的表达，探讨它们的表达与TNBC的临床病理特征之间的联系。方法对173例TNBC乳腺癌样本上述EMT相关分子免疫组织化学检测，并将这些分子的表达与疾病的临床病理特征进行相关分析。结果波形蛋白在基底样TNBC（87/154，56.5%）中的表达多于非基底样TNBC（3/17，17.6%）。ZEB1的表达只与平滑肌肌动蛋白的表达有相关性（P＝0.002）。生存分析显示波形蛋白（P＝0.515）、平滑肌肌动蛋白（P＝0.739）、骨粘连蛋白（P＝0.094）、N-钙黏素（P＝0.509）和E-钙黏素（P＝0.925）与患者的预后没有明显相关，而ZEB1可作为不良无病生存期的独立预后因素（P＝0.007）。结论EMT相关分子可作为TNBC分化型亚组的独特标记。
- 吴志勇王龙强施红雁
- 关键词：三阴性乳腺癌上皮-间充质转化波形蛋白平滑肌肌动蛋白骨粘连蛋白E-钙黏素
- 乳腺癌循环miRNA生物标志物的筛选及验证被引量：11
- 2015年
- 目的：寻找可作为乳腺癌敏感生物标志物的循环mi RNA。方法：首先用q RT-PCR方法测定80例乳腺癌患者与80例健康对照者循环中6个候选mi RNA（mi R-9、mi R-335、mi R-205、mi R-10b、mi R-125b、mi R-34a）中表达水平,筛选出改变显著的mi RNA;然后再次收集80例乳腺癌患者和80例健康对照者,进一步验证筛选出的mi RNA,并通过受试者工作特征（ROC）曲线的曲线下面积（AUC）分析这些mi RNA诊断乳腺癌的准确度,并与CA15-3比较。结果：筛选与验证均显示,与健康对照者比较,乳腺癌患者循环mi R-9水平明显升高,而mi R-335与mi R-205明显降低（均P〈0.05）;mi R-9、mi R-335、mi R-205的诊断乳腺癌的AUC分别为0.859（95%CI=0.814～0.911）,0.920（95%CI=0.885～0.959）、0.899（95%CI=0.861～0.939）,且mi R-9、mi R-335和mi R-205联合检测的AUC值（0.924,95%CI=0.895～0.953）明显高于CA15-3的AUC值（0.874,95%CI=0.834～0.914）（P〈0.05）。结论：循环mi R-9、mi R-335、mi R-205是乳腺癌的敏感生物标志物,且联合检测更有利于提高乳腺癌诊断的准确率。
- 杨浚沨王龙强李海钟源江学庆
- 关键词：乳腺肿瘤微RNAS
- 长链非编码RNA H19对促进甲状腺癌转移的影响被引量：3
- 2015年
- 目的 观察长链非编码RNA（lncRNA） H19在甲状腺癌的进展过程中的影响.方法 侵袭小室实验和划痕实验检测H19 RNA表达对甲状腺癌侵袭和迁移的影响;荧光酶素实验和Western blot分析H19/微小RNA （miR）-675/钙黏素13 （CDH13）途径在甲状腺癌中的作用.结果 通过小干扰RNA （siRNA）干扰H19 RNA能够阻断甲状腺癌细胞的侵袭（迁移倍数分别为0.44±0.11、1.01 ±0.22和0.51±0.15、1.00 ±0.16,P＜0.01）.H19 RNA与miR-675表达水平呈正相关,H19RNA减少阻断了miR-675的表达（相对表达量分别为0.39 ±0.09和0.52 ±0.14,P＜ 0.05）.Western blot分析和荧光酶素实验结果显示miR-675通过与CDH13基因的3＇端非编码区域（3＇-UTR）结合,调控CDH13的表达.结论 H19 RNA通过提供miR-675,结合于CDH13基因,阻断CDH13表达,进而促进甲状腺癌细胞的侵袭和迁移能力.
- 王龙强彭功玲刘富瑶江明
- 关键词：甲状腺癌长链非编码RNAH19
