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马维佳
作品数:
2
被引量:1
H指数:1
供职机构:
军事医学科学院放射与辐射医学研究所蛋白质组学国家重点实验室
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发文基金:
国家重点基础研究发展计划
国家高技术研究发展计划
国家科技重大专项
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
刘莹
安徽医科大学研究生学院
郝露
北京蛋白质组研究中心
左威
北京蛋白质组研究中心
张莉莉
安徽医科大学研究生学院
刘洋洋
北京蛋白质组研究中心
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作者
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2015
1篇
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Ras相关C3肉毒毒素底物1(Rac1)多克隆抗体的制备及应用
被引量:1
2015年
目的制备抗Ras相关C3肉毒毒素底物1(Rac1)兔多克隆抗体并进行初步应用。方法以人宫颈癌细胞系He La细胞c DNA为模板,构建重组表达质粒p ET-32a-Rac1。His-Rac1融合蛋白在大肠杆菌中成功表达,将纯化后的融合蛋白作为免疫原免疫家兔制备兔多克隆抗体。分别采用ELISA、Western blot法和免疫组织化学技术对抗Rac1抗血清的效价及特异性进行鉴定。结果 His-Rac1融合蛋白成功构建并高效表达。制备的抗Rac1兔多克隆抗体可以检测到He La细胞、MCF-7细胞的Rac1蛋白,并能识别人肾组织中的Rac1蛋白。结论成功制备了兔抗人Rac1多克隆抗体,该抗体可以识别多种天然样本中的Rac1蛋白。
张莉莉
郝露
左威
马维佳
刘莹
关键词:
RAC1
原核表达
多克隆抗体
ENO1多克隆抗体的制备与初步鉴定
2014年
目的制备抗Enolase 1的兔多克隆抗体(pAb)并进行特异性鉴定。方法以人宫颈癌细胞系HeLa细胞cDNA为模板,构建重组表达质粒pET-32a-ENO1。His-ENO1融合蛋白在大肠杆菌中高效表达,纯化后作为免疫原制备兔多克隆抗体。采用ELISA、Western blot和免疫组化法鉴定抗ENO1兔多克隆抗体针对重组蛋白和天然蛋白的特异性。结果 His-ENO1融合蛋白在相对分子质量约29 000处呈现明显表达条带。Western blot鉴定表明,制备的抗ENO1兔多克隆抗体可特异性地识别ENO1重组蛋白和不同肿瘤细胞系HeLa、MCF7、HepG2和K562中的ENO1蛋白。免疫组化结果表明该多抗可特异性识别肾组织中的ENO1蛋白。结论成功制备出兔抗人ENO1抗血清,为进一步研究ENO1的功能奠定了基础。
张莉莉
郝露
左威
马维佳
刘洋洋
刘莹
关键词:
ENOLASE
原核表达
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