邓洋 作品数:10 被引量:15 H指数:2 供职机构: 太原市妇幼保健院 更多>> 发文基金: 吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金 吴阶平医学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 经济管理 更多>>
复发性流产与代谢性指标相关性研究 2023年 目的探讨复发性流产(RSA)与代谢性指标的关系。方法选取2021年8月1日至2022年6月25日太原市妇幼保健院生殖内分泌科门诊RSA女性患者60例为研究对象,同期招募月经规律、无流产史的妇女60例为对照组,采用体脂仪进行人体成分分析,测量血压并抽血测定甲状腺功能、同型半胱氨酸(Hcy)、尿酸、血脂水平以及肝功能、肾功能,并进行糖耐量试验和胰岛素释放试验;比较分析RSA与代谢性指标的可能相关性。结果RSA组与对照组两组患者间年龄、体质量指数(BMI)、体脂率、血脂水平、Hcy水平及尿酸水平等比较均无统计学差异(P>0.05);RSA组患者糖代谢异常的发生率显著高于对照组(90.0%vs.50.0%,P<0.001)。在RSA患者中,糖代谢异常组内脏脂肪面积增多(≥80 cm 2)者比例显著高于糖代谢正常组(61.1%vs.0%,P<0.05)。结论RSA女性患者无论肥胖与否,均易发生糖代谢异常,并且RSA患者的糖代谢异常与内脏脂肪面积增多相关。所以除了关注RSA女性的生育外,还要关注患者糖代谢的情况,同时需要进行生活方式干预,以减少内脏脂肪为主。 李艳 邓洋 郝明鱼 高立峰关键词:复发性流产 胰岛素抵抗 糖代谢异常 高催乳素血症与代谢性指标的相关性研究 被引量:1 2024年 目的探讨高催乳素血症(hyperprolactinemia,HPRL)与糖代谢、高同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)、高尿酸血症等代谢性指标是否具有相关性。方法回顾性分析2021年12月1日—2022年7月10日太原市妇幼保健院生殖内分泌科门诊收治的60例HPRL女性患者为研究对象,同期招募月经规律女性60例,年龄20~40岁。分别进行人体成分分析,测量血压,抽血测定甲状腺功能、Hcy、尿酸、血脂并进行糖耐量试验和胰岛素释放试验。探讨HPRL与代谢性指标是否具有相关性。结果60例HPRL患者中,糖代谢异常54例(90.0%)、体脂率升高42例(70.0%)、高同型半胱氨酸血症(HHcy)36例(60.0%)、内脏脂肪面积增多16例(26.7%)、肥胖14例(23.3%)、高脂血症12例(20.0%)、高尿酸血症8例(13.3%);60例正常对照组中:糖代谢异常30例(50.0%)、体脂率升高42例(70.0%)、HHcy34例(56.7%)、内脏脂肪面积增多10例(16.7%)、肥胖13例(21.7%)、高脂血症9例(15.0%)、高尿酸血症3例(5.0%)。两组比较,HPRL组糖代谢异常发生率显著高于正常对照组(χ^(2)=22.857,P<0.001),而Hcy、尿酸、血脂等代谢指标与正常对照组比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。进一步统计分析发现,在HPRL患者中糖代谢正常组在体质量指数、体脂率、Hcy、尿酸、血脂等与代谢性疾病相关的指标方面和糖代谢异常组相比,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论HPRL女性患者无论肥胖与否均容易发生糖代谢异常。需要关注HPRL患者代谢性疾病的发生,尤其是糖代谢的异常,对指导综合治疗方案的制订有重要意义。 李艳 邓洋 郝明鱼关键词:高催乳素血症 代谢性疾病 糖代谢异常 育龄女性FMR1基因CGG重复数的分布情况及其与流产的相关研究 2023年 目的探讨脆性X染色体智力缺陷(FMR1)基因的CGG重复数在育龄女性中的分布情况及CGG重复数与流产之间的相关性。方法随机选取2018年4月至2021年3月于太原市妇幼保健医院就诊女性938例,通过Amplide X三引物荧光定量PCR技术和毛细管电泳技术进行检测,统计并分析FMR1基因CGG重复数分布。结果本研究纳入938例研究对象,共检测到25种不同的FMR1基因CGG重复数目,CGG重复数目的变异范围为26~91。最常见的CGG重复数目是30(28.76%)、31(20.73%)、37(16.45%);病例组和对照组两组FMR1基因CGG重复数比较显示,正常范围(n=6~34)、正常范围高线(n=35~44)两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。病例组有5例灰区和4例前突变,而对照组有2例灰区,无全突变无,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。此外,检测结果显示在受试者中,CGG重复数与流产次数差异均无统计学意义(P>0.05)。结论FMR1基因前突变携带者发生不良妊娠的概率较正常人群高,对突变和携带者进行FMR1基因筛查,能够为其提高生育咨询,从而提高优生优育。此外,FMR1基因的CGG重复数与流产次数在统计学上无显著相关性,未来研究需大样本进一步验证。 邓洋 王晓兰 张眉花 张秀卿 鹿静关键词:不良孕产史 FMR1 解放思想是医院发展的原动力 2014年 文章简述了太原市妇幼保健院解放思想,增强主动服务意识,优化医疗服务流程,规范医疗服务行为,增强医疗服务能力,激发医院发展活力的措施和成效。 邓洋miR-183在HPV相关型宫颈腺癌中的表达及其对LRIG1蛋白的调节作用研究 2023年 目的探讨miR-183在HPV相关型宫颈腺癌中的表达及与富含亮氨酸重复序列免疫球蛋白样结构域基因1(LRIG1)的相互作用关系。方法实时定量PCR法检测HPV相关型宫颈腺癌组织中miR-183及LRIG1 mRNA的表达水平,Western blot法检测腺癌组织中LRIG1蛋白的表达。将miR-183 inhibitors(抑制物)、miR-183 mimics(模拟物)应用阳离子脂质体Lipofectamine TM2000转染至宫颈腺癌Hela细胞,并设立空白对照组、各自的阴性对照组,采用实时定量PCR法检测各组细胞中miR-183及LRIG1 mRNA的表达水平,Western blot法检测宫颈各组细胞中LRIG1蛋白的表达水平。结果miR-183 mRNA在HPV相关型宫颈腺癌组织中的表达(0.91±0.10)明显高于正常宫颈组织(0.52±0.06),差异有统计学意义(P<0.05),而LRIG1的mRNA(0.56±0.03)及蛋白(0.09±0.02)表达水平均明显低于正常宫颈组织(mRNA:1.12±0.08,蛋白:0.25±0.05),差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组(1.06±0.06)相比,转染miR-183抑制物的腺癌Hela细胞中miR-183 mRNA的表达水平(0.69±0.07)显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),转染miR-183抑制物的腺癌Hela细胞和对照组中,LRIG1 mRNA(分别为1.75±0.10、0.71±0.09)及其蛋白(分别为1.16±0.09、0.76±0.04)的表达水平反而均明显增高,差异均有统计学意义(P<0.05);与对照组(0.99±0.05)相比,转染miR-183模拟物的宫颈腺癌Hela细胞中miR-183 mRNA的表达水平(2.55±0.25)显著增高(P<0.05),转染miR-183模拟物的腺癌Hela细胞和对照组中LRIG1 mRNA(分别为0.40±0.05、0.75±0.08)及其蛋白(分别为0.32±0.01、0.76±0.06)表达水平反而均明显降低(P<0.05)。结论miR-183在HPV相关型宫颈腺癌中呈高表达,可能通过抑制LRIG1的表达参与宫颈腺癌的发生和发展。 王昱 王秀梅 赵卉 邓洋关键词:LRIG1 腺癌 HPV 太原地区910例孕妇脊髓性肌萎缩症携带者筛查及一例家系验证 被引量:6 2022年 目的通过运动神经元存活基因1(SMN1)筛查获得山西省太原地区部分人群的脊髓性肌萎缩症(SMA)携带者频率,并进行SMA阳性家系分析,探讨SMA产前诊断分析的临床价值。方法收集2020年1月至2021年4月在我院就诊的孕妇,共910例,应用实时荧光定量PCR技术对其进行SMN1基因检测和诊断。应用多重连接依赖探针扩增技术(MLPA)对明确有SMA的患者进行家系验证,并对高风险胎儿进行产前诊断,以减少SMA患儿的出生。结果在910例孕妇中发现20例孕妇SMN1基因拷贝数为单拷贝,为SMA携带者(携带率1/46)。进一步对SMA携带者孕妇的配偶进行检测,丈夫同为SMA携带者有3例(2例无先证者,1例有先证者),其中1对夫妇不配合后续检测,对另外2例高风险胎儿进行产前诊断,最终提示1例胎儿SMN1基因7、8外显子杂合缺失;另1例SMN1基因7、8号外显子杂合缺失,SMN2基因7、8号外显子杂合重复。对具有SMA阳性家族史家系验证发现:先证者为SMN1基因第7和第8外显子纯合缺失,SMN2基因7、8号外显子重复变异;先证者父亲和二胎胎儿均为SMN1基因第7和第8外显子杂合缺失,SMN2基因7、8号外显子重复变异;先证者母亲为SMN1基因第7和第8外显子杂合缺失,未发现SMN2基因7、8号外显子存在变异。结论SMN1基因实时荧光定量PCR检测可以区分大部分正常人和SMA携带者,太原地区部分人群中SMA携带频率为21.98‰。应用实时荧光定量PCR检测结合MLPA对于SMA患者进行家系验证,并对高风险胎儿进行产前诊断,对减少SMA患儿的出生具有重要价值。 邓洋 郭进升 张眉花关键词:脊髓性肌萎缩症 携带者 实时荧光定量PCR 经腹联合阴道超声检查在孕11~13^(+6)周胎儿结构畸形筛查中的应用 被引量:8 2019年 本研究应用经腹部联合阴道超声对孕11~13^+6周胎儿进行规范化超声检查,追踪妊娠结局并进行分析,旨在评估早孕期两者联合应用、规范化检查的临床应用价值.1资料与方法1.1临床资料选取2016年8月至2018年1月在我院常规产前超声检查的1326例孕妇(均为单胎妊娠),年龄20~42岁,平均(28±4)岁.孕周:11-13+6周,平均(12.1±1.3)周.胎儿头臀长45~84mm,平均(61±8)mm. 韩清 邓洋 刘晓关键词:阴道超声检查 胎儿 腹部 畸形 产前超声检查 不良孕产史人群中血栓前状态易感基因分布调查 2022年 目的 探究血栓前状态易感基因多态性在不良孕产史人群中的分布。方法 收集2018年12月至2021年6月在山西省太原市妇幼就诊的410例有不良孕产史的女性(病例组)和111例无不良孕产史备孕女性(对照组)作为研究对象。采集两组人群EDTA抗凝全血,提取其基因组DNA,利用荧光定量PCR技术检测血栓前状态易感基因多态性在两组人群中的分布。结果 (1) MTHFR A1298 C、PAI-1 5G/4G、FⅤA1691G、FⅡG20210A基因多态性在对照组和病例组中分布差异无统计学意义(P> 0.05);(2) MTRR A66G位点AA、AG、GG基因型在对照组和病例组中分布差异有统计学意义(P <0.05);(3) MTHFR C677T位点AA、AG、GG基因型及G、A等位基因频率在对照组和病例组中的分布差异有统计学意义(P <0.05)。结论 血栓前状态易感基因MTRR A66G位点、MTHFRC677T位点多态性与不良孕产史密切相关。 张秀卿 邓洋 鹿静 杨爱玲 赵卉 王晓兰关键词:血栓前状态 基因多态性 不良孕产史 基因型 360例育龄女性代谢性指标的相关性研究 2024年 目的:探讨360例育龄女性同型半胱氨酸(Hcy)、糖代谢等代谢性指标是否具有相关性。方法:选取2022年1月-2022年6月生殖内分泌科门诊随机临床招募的来自山西省太原市万柏林区360例未妊娠育龄女性为研究对象,分别测量血压,进行人体成分分析,并做腹部超声了解是否有脂肪肝并抽血测定甲功、Hcy、尿酸、肝功能、肾功能以及糖耐量试验和胰岛素释放试验。探究360例育龄女性代谢性指标是否具有相关性。结果:糖代谢异常发生率:Hcy组(50.77%)高于Hcy正常组(29.09%),差异有统计学意义(P<0.05);肥胖发生率:糖代谢异常组(32.65%)高于糖代谢正常组(16.90%);Hcy发生率:糖代谢异常组(65.31%)高于正常组(46.48%);腹部型肥胖发生率:糖代谢异常组(20.41%)高于正常组(5.63%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:山西省太原市万柏林区育龄女性的糖代谢异常、Hcy的发生率较高;在山西省太原市万柏林区育龄女性中,肥胖、腹部型肥胖均为糖代谢异常的危险因素,而糖代谢异常与Hcy均为山西省太原市万柏林区正常人群的危险因素,应该重视正常人群,尤其是有生育要求的育龄女性。 乔文雅 李艳 高立峰 郝明鱼 邓洋关键词:高同型半胱氨酸血症 胰岛素抵抗 代谢异常 多囊卵巢综合征患者代谢性指标相关研究 2024年 目的探讨多囊卵巢综合征(PCOS)与同型半胱氨酸(Hcy)、糖代谢等代谢性指标的相关性及影响相关代谢性指标异常的危险因素。方法选取2021年8月—2022年6月太原市妇幼保健院生殖内分泌科门诊PCOS患者120例设为PCOS组,同期正常检查的妇女120例设为对照组,年龄均为20~40岁。进行血压测量、人体成分分析,并测定甲状腺功能、Hcy、尿酸、肝功能、肾功能、血脂以及糖耐量试验和胰岛素释放试验,比较分析PCOS患者是否与Hcy、糖代谢等代谢性指标具有相关性,同时哪些危险因素存在下会导致代谢性指标异常的发生。结果在120例PCOS患者中,糖代谢异常113例占94.17%,HHcy 88例占73.33%,腹型肥胖95例占79.17%,体脂率高94例占78.33%,高雄66例占55.00%,肥胖58例占48.33%,内脏脂肪面积增多31例占25.83%,高脂血症26例占21.67%,高尿酸血症21例占17.50%,高血压5例占4.17%。PCOS组与对照组相比,HHcy(73.33%vs.53.33%)、糖代谢异常(94.17%vs.53.33%)的发生率明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。PCOS组中肥胖、高脂血症、体脂率升高及内脏脂肪面积的升高与HHcy的发生有关联(OR值分别为3.947、5.625、2.549、4.511),差异均有统计学意义(P<0.05)。年龄、高雄、糖代谢异常、高血压、高尿酸血症及腹型肥胖与HHcy的发生无关联。结论PCOS患者是HHcy、糖代谢异常的高危人群,建议对于PCOS患者均应进行Hcy、糖代谢及其他代谢性指标的评估,对指导综合治疗方案的制订有重要意义。 史晓芸 李艳 高立峰 郝明鱼 邓洋关键词:多囊卵巢综合征 高同型半胱氨酸血症 胰岛素抵抗 代谢异常