夏修远
- 作品数：13 被引量：18H指数：2
- 供职机构：台州市立医院更多>>
- 发文基金：浙江省医学会临床科研基金台州市椒江区科技计划项目浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 敲低Prdx4抑制三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞侵袭和促进其凋亡的机制被引量：1
- 2022年
- 目的探讨敲低过氧化物还原酶4(Prdx4)抑制三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞侵袭和促进其凋亡的机制。方法用转染试剂Lipofectamine 2000将对照小干扰RNA(siRNA)和Prdx4 siRNA转染MDA-MB-231细胞分为si-NC组和si-Prdx4组。采用流式细胞术检测细胞凋亡,细胞划痕实验检测细胞迁移,Transwell实验检测细胞侵袭数目,Western blot法检测Prdx4、MMP-2、MMP-9、N-钙黏蛋白、E-钙黏蛋白、波形蛋白和Snail蛋白的蛋白表达。结果与si-NC组相比,si-Prdx4组Prdx4蛋白表达下降,且细胞迁移率降低,细胞侵袭数目减少,MMP-2、MMP-9、N-钙黏蛋白、波形蛋白和Snail蛋白表达下降,E-钙黏蛋白表达上升(P<0.05)。结论敲低Prdx4后能够抑制三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞侵袭和促进细胞凋亡。
- 魏静王石健杨赛成夏修远周雪峰王金明
- 关键词：三阴性乳腺癌凋亡
- 非甾体抗炎药在外科术后的使用及安全性分析被引量：4
- 2021年
- 目的:调查非甾体抗炎药(NSAIDs)在外科围手术期的使用及ADR发生情况,为合理用药提供参考。方法:采用回顾性研究方法,选择我院2020年下半年围手术期使用NSAIDs排名前3的药物,每种药物各抽取100份病例,评价NSAIDs使用的合理性,并对药品不良反应(ADR)发生情况进行汇总分析。结果:NSAIDs使用较多的科室涉及骨科、甲状腺外科、肛肠外科。疼痛评分在1~10分的有292例(97.3%),未进行疼痛评分或疼痛评分为0分的有8例(2.7%)。不合理用药情况主要包括超剂量使用(18.6%);超疗程使用(28.8%);多种NSAIDs联用(52.6%)。上述3种药物的ADR总体发生率较低(2.7%),主要累及胃肠道系统和心血管系统。结论:需开展相关的培训和处方点评,促进NSAIDs在外科术后的合理使用。
- 杨赛成夏修远陈家豪
- 关键词：非甾体抗炎药外科术后合理用药药品不良反应
- 临床药师参与1例药源性血小板减少症患者治疗的临床实践
- 夏修远翟晓波张小刚何志高
- 基层医院临床药学开展用药教育的工作体会被引量：2
- 2016年
- 国家政策、药学发展趋势等多方面要求表明开展临床药学是必经之路。文章通过总结本院临床药学工作,探讨用药教育在基层医院发展临床药学初期阶段中的重要作用,寻找基层医院临床药师参与、融入临床工作的重点。
- 夏修远王石健赵瑞曼徐成吉
- 关键词：临床药学用药教育
- 微通道法制备载紫杉醇聚乳酸羟基乙酸固体脂质纳米粒被引量：1
- 2015年
- 目的制备载紫杉醇固体脂质纳米粒,并对其理化性质、体外释药特性及体外抗肿瘤活性进行初步研究。方法矩形微通道内制备载药纳米粒,正交实验筛选最优处方;动态光散射法测定其粒径;高效液相色谱法测定其载药量和包封率;透析法测定其体外释药特性;四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定其体外抗肿瘤活性。结果最优处方制备的纳米粒为规整球形,无明显团聚现象,平均粒径为(129.73±2.41)nm,载药量和包封率分别为(3.11±1.90)%和(43.67±0.55)%;体外释放药物分为突释和持续释放两个阶段,120 h累计释药率为87.3%;体外抗肿瘤活性明显高于紫杉醇原药。结论微通道法制备紫杉醇纳米粒简便可行,制剂质量符合要求,该方法在药学领域应用前景广阔。
- 洪伟勇章文红夏修远王金明郭钫元杨根生
- 关键词：紫杉醇微通道固体脂质纳米粒
- 临床药师参与老年心房颤动患者的药学监护
- 2017年
- 目的探讨临床药师在老年心房颤动患者中开展药学监护的内容和作用。方法临床药师监护老年心房颤动患者用药全过程,根据药物动力学知识,建议延长索他洛尔疗程至达稳态血药浓度;根据药物相互作用知识,建议调整他汀类药物种类和华法林剂量。结果在临床药师参与下,医生调整治疗方案,患者心房颤动转窦律、INR达标,好转出院。结论老年心房颤动患者药学监护的重点在于抗心律失常药物的选用、抗凝药剂量调整和避免药物相互作用等。
- 夏修远章文红洪伟勇王石健杨赛成王金明
- 关键词：心房颤动临床药师药学监护
- 孟鲁司特钠相关性血小板减少症的调查分析
- 王金明周雪峰杨赛成洪伟勇王石健夏修远蔡浩
- 高效液相色谱法测定人血清中替考拉宁的血药浓度及其应用被引量：2
- 2021年
- 目的建立高效液相色谱法测定人血清中替考拉宁血药浓度,用于临床血药浓度监测,指导临床合理用药。方法色谱柱为Hypersil C_(18)柱(250 m m×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01 mol·L^(-1)NaH_(2)PO_(4)(25∶75,v/v,H_(3)PO_(4)调pH值为2.1),流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为25℃,检测波长为240 n m。结果替考拉宁在4~100 mg·L^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9985),定量下限为4 mg·L^(-1),日内、日间精密度RSD均小于15%,提取回收率85.0%~88.1%,方法回收率96.9%~100.9%。测定31例替考拉宁用药患者血药谷浓度,达标率为41.9%。结论该方法操作简便,检测灵敏、准确,可满足临床替考拉宁血药浓度监测需要。临床实际应用中替考拉宁谷浓度达标率低,个体差异大,建议通过血药浓度监测来保证用药安全有效。
- 王石健夏修远
- 关键词：高效液相色谱法替考拉宁血药浓度
- 生物可降解纳米药物转运系统研究进展被引量：2
- 2015年
- 纳米药物载体有延长药物作用时间、增加疗效、降低毒副作用、缓控释给药等优点。而生物可降解高分子材料因其良好的生物利用度、载药能力和控释能力以及较低的毒性而被广泛用于纳米药物。本文综述了聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)、聚乳酸(PLA)、聚己内酯(PCL)高分子化合物制备纳米粒的合成和载药方法及应用。
- 洪伟勇章文红王石健夏修远王金明
- 关键词：聚乳酸-羟基乙酸共聚物聚乳酸聚己内酯
- 生物可降解纳米药物转运系统研究进展
- 纳米药物载体有延长药物作用时间、增加疗效、降低毒副作用、缓控释给药等优点。而生物可降解高分子材料因其良好的生物利用度、载药能力和控释能力以及较小的毒性而被广泛的用于纳米药物递药系统。本文综述了聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PL...
- 洪伟勇章文红王石健夏修远王金明
- 关键词：聚乳酸-羟基乙酸共聚物聚乳酸聚己内酯
- 文献传递
