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张连第

作品数:22 被引量:3H指数:1
供职机构:江苏先声药物研究有限公司更多>>
相关领域:医药卫生理学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 20篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 5篇盐酸
  • 4篇药物
  • 4篇沙坦
  • 4篇唑啉
  • 4篇喹唑啉
  • 4篇甲氧基
  • 3篇脱除
  • 3篇化合物
  • 2篇单斜晶系
  • 2篇氮杂双环
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白酪氨酸
  • 2篇蛋白酪氨酸激...
  • 2篇蛋白酪氨酸激...
  • 2篇多晶
  • 2篇多晶型
  • 2篇盐酸帕洛诺司...
  • 2篇盐酸盐
  • 2篇抑制剂
  • 2篇异喹啉

机构

  • 22篇江苏先声药物...
  • 2篇中国药科大学

作者

  • 22篇张连第
  • 18篇丁磊
  • 8篇杨少宁
  • 6篇廖明毅
  • 6篇朱永强
  • 5篇李瑞
  • 4篇赵欣
  • 4篇朱玉成
  • 4篇陈琪
  • 3篇张斐
  • 3篇朱新荣
  • 2篇檀爱民
  • 2篇唐锋
  • 2篇叶建胜
  • 2篇崔玉波
  • 2篇胡跃飞
  • 2篇石鸿昌
  • 2篇曹佳
  • 2篇沈超
  • 2篇骆宏鹏

传媒

  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇北方药学

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 7篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 5篇2008
  • 1篇2007
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
制备维拉佐酮及其中间体的方法
本发明提供一种制备维拉佐酮及其中间体的方法,通过偶联反应可以得到式(V)中间体,式(V)中间体可以通过炔键的还原和N保护基的脱除得到维拉佐酮;或者通过经过进一步转化得到维拉佐酮。本发明克服了现有的维拉佐酮及其中间体制备中...
廖明毅朱溪陈琪朱玉成陈伟张连第丁磊
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一种螺环喹唑啉蛋白酪氨酸激酶抑制剂的合成新工艺
本发明涉及一种合成具有通式(Ⅰ)所示结构式化合物螺环喹唑啉蛋白酪氨酸激酶抑制剂的新工艺。该工艺由4-(3-氯-4-氟-苯胺基)-6-羟基-7-甲氧基-喹唑啉与2-溴-1,1-二甲氧基烷反应后脱保护,所得中间体再与通式(Ⅵ...
朱永强骆宏鹏丁磊张连第唐锋沈超崔玉波
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制备2-{4-[[(3,5-二甲基苯胺)羰基]甲基]苯氧基}-2-甲基丙酸钠的新方法和它在水中的结晶
本发明提出了制备2-{4-[[(3,5-二甲基苯胺)羰基]甲基]苯氧基}-2-甲基丙酸钠(Efaproxiral钠)的一个新的合成方法,包括酰化反应、苯酚的O-烷基化反应和纯化三个步骤。目标产品中不含文献方法困扰的丙酮和...
石鸿昌曹佳胡跃飞丁磊杨少宁张连第檀爱民
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阿齐沙坦的多晶型物及其制备方法
本发明提供一种阿齐沙坦多晶型物及其制备方法。所述阿齐沙坦多晶型物易分离、高度稳定且不具有引湿性,是一种无水多晶型物。所述制备方法简便,易于工业应用。
陈琪朱玉成张连第丁磊
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3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸的合成方法
本发明涉及到一种合成3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸的新方法。以3-硝基-4-羟基苯甲酸酯为原料,经烷基化、还原、重氮化、水解、烷基化、脱保护等步骤得到3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸。3-环丙基甲氧基-4-...
廖明毅李瑞杨少宁张连第丁磊
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一种螺环喹唑啉蛋白酪氨酸激酶抑制剂的合成新工艺
本发明涉及一种合成具有通式(I)所示结构式化合物螺环喹唑啉蛋白酪氨酸激酶抑制剂的新工艺。该工艺由4-(3-氯-4-氟-苯胺基)-6-羟基-7-甲氧基-喹唑啉与2-溴-1,1-二甲氧基烷反应后脱保护,所得中间体再与通式(V...
朱永强骆宏鹏丁磊张连第唐锋沈超崔玉波
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一种高纯度盐酸帕洛诺司琼的制备工艺
本发明涉及一种高纯度2-[(3S)-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷基]-2,3,3aS,4,5,6-六氢-1H-苯并[de]异喹啉-1-酮盐酸盐(即盐酸帕洛诺司琼)的新的制备工艺,该工艺包括以下三个步骤:a,将硅胶柱层析...
张连第郭仁平张斐丁磊
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阿齐沙坦的多晶型物及其制备方法
本发明提供一种阿齐沙坦多晶型物及其制备方法。所述阿齐沙坦多晶型物易分离、高度稳定且不具有引湿性,是一种无水多晶型物。所述制备方法简便,易于工业应用。
陈琪朱玉成张连第丁磊
3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸的合成新方法
本发明涉及到一种合成3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸的新方法。以3-硝基-4-羟基苯甲酸酯为原料,经烷基化、还原、重氮化、水解、烷基化、脱保护等步骤得到3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸。3-环丙基甲氧基-4-...
廖明毅李瑞杨少宁张连第丁磊
一种阿齐沙坦中间体及其制备方法
本发明涉及一种阿齐沙坦中间体及其制备工艺技术领域。本发明所述阿齐沙坦中间体为2-乙氧基-1-[[2’-(<I>N</I>’-羟基氨甲亚氨基)联苯-4-基]甲基]-1<I>H</I>-苯并咪唑-7-羧酸乙酯(式Ⅵ化合物),...
张连第朱玉成陈琪王玲玲
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共3页<123>
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