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邓斌

作品数:7 被引量:41H指数:3
供职机构:华南师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇花生
  • 3篇基因
  • 3篇干旱
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白质
  • 2篇蛋白质印迹
  • 2篇蛋白质印迹法
  • 2篇印迹
  • 2篇印迹法
  • 2篇梯度分离
  • 2篇凝胶
  • 2篇胁迫
  • 2篇浸泡
  • 2篇基因表达
  • 2篇甲醇
  • 2篇旱胁迫
  • 2篇干旱胁迫
  • 2篇白质
  • 1篇异源
  • 1篇原发性

机构

  • 7篇华南师范大学
  • 1篇广东省农业科...

作者

  • 7篇邓斌
  • 5篇李玲
  • 2篇李丽梅
  • 2篇刘帅
  • 2篇李晓云
  • 2篇胡博
  • 2篇苏良辰
  • 1篇林涛
  • 1篇龙海涛
  • 1篇刘海燕
  • 1篇谢泽虹

传媒

  • 1篇华南师范大学...
  • 1篇国际神经病学...
  • 1篇植物学报
  • 1篇植物生理学报

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2018
  • 3篇2016
  • 2篇2015
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
AhHDA1克隆及在花生响应干旱的功能研究
植物的生长发育和响应干旱、抵御干旱的机制涉及到表观遗传调节作用,组蛋白乙酰化是一种重要的表观遗传调控,植物体内组蛋白乙酰化与去乙酰化过程处于动态平衡,由组蛋白乙酰转移酶(HAT)和组蛋白去乙酰化酶(HDAC)共同调控,影...
邓斌
关键词:花生基因克隆
TSA对花生响应干旱及相关基因表达的影响被引量:6
2015年
研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素A(trichostatin A,TSA)处理四叶期花生后对花生抗旱性和相关基因表达的影响。结果发现,用1μmol·L^(-1)的TSA处理的花生,在干旱胁迫下,叶片水分含量保持较高,加速气孔关闭,促进叶片AhP5CS表达,增加叶片脯氨酸含量;经TSA处理的花生在干旱处理下,体内AhHDA1表达提高,促进AhNCED1、AhAREB1和AhNAC2迅速表达。表明TSA通过影响组蛋白乙酰化水平参与花生幼苗对干旱胁迫的响应,结果为认识组蛋白乙酰化影响花生的抗旱提供依据。
李丽梅钟钰婷苏良辰刘帅邓斌李玲
关键词:TSA花生干旱胁迫脯氨酸含量
快速检测低丰度蛋白质的无封闭的蛋白质印迹法
本发明公开一种快速检测低丰度蛋白质的无封闭的蛋白质印迹法,其包括以下步骤:(1)使用凝胶将从样品中提取的总蛋白质进行梯度分离;(2)将已梯度分离的总蛋白质从凝胶印迹到PVDF膜;(3)将印迹有所述总蛋白质的PVDF膜浸泡...
邓斌李玲胡博
综合隶属函数法评价花生品种抗旱性与AhNCED1基因表达的关系被引量:27
2015年
利用综合隶属函数法评价不同产地8个花生品种幼苗的抗旱能力,同时分析各品种花生在模拟干旱处理2小时和12小时后叶片AhNCED1基因表达量的变化,探讨花生品种抗旱性与叶片AhNCED1基因表达的关系,建立花生(Arachis hypogaea)幼苗时期通过AhNCED1基因表达变化检测花生抗旱性等级的方法。结果显示,干旱处理2小时,各品种叶片AhNCED1基因表达量迅速增加,与处理前相比差异极显著;干旱处理12小时,各品种花生叶片AhNCED1基因表达量均降低,但仍均高于处理前水平。综合隶属函数值定量反映各品种抗旱性强弱顺序为:花育24号>福花13号>粤油7号>中花15号>中花16号>航花2号>福花9号>北海1号。干旱处理2小时各品种花生叶片AhNCED1表达量变化大小依次为:福花13号>花育24号>中花16号>中花15号>航花2号>粤油7号>北海1号>福花9号。其中,抗旱性强的品种为花育24号和福花13号,抗旱性弱的品种为福花9号和北海1号,其余4个品种为中等抗旱。该抗旱性评价结果与这些品种在生产上的表现一致,干旱胁迫2小时花生品种叶片AhNCED1基因的表达量变化与其抗旱性一致。因此,AhNCED1基因表达量可作为苗期花生品种抗旱性等级的量化指标之一。
龙海涛李丽梅谢泽虹刘帅李晓云邓斌刘海燕李玲
关键词:抗旱性花生品种
原发性颅内指状突树突细胞肉瘤1例并文献复习
2023年
指状突树突细胞肉瘤(IDCS)是一种罕见的颅内肿瘤,该文报道广东三九脑科医院神经外二科收治的1例此类患者,并结合文献,对IDCS的临床影像学和病理特征、免疫表型及其鉴别诊断等进行复习,以提高临床对该病的认识。
陈志杰刘妲邓斌张旭标曾永亲林涛
关键词:脑膜瘤颅内肿瘤
快速检测低丰度蛋白质的无封闭的蛋白质印迹法
本发明公开一种快速检测低丰度蛋白质的无封闭的蛋白质印迹法,其包括以下步骤:(1)使用凝胶将从样品中提取的总蛋白质进行梯度分离;(2)将已梯度分离的总蛋白质从凝胶印迹到PVDF膜;(3)将印迹有所述总蛋白质的PVDF膜浸泡...
邓斌李玲胡博
文献传递
AhHDA1异源表达影响拟南芥植株干旱性被引量:9
2016年
将花生组蛋白去乙酰化酶1基因(Arachis hygogaea histone deacetylase 1,AhHDA1)转化拟南芥野生型Col-0和突变体had6,对获得的纯合转基因植株进行抗旱性分析,并对ABA合成及相关响应基因表达进行检测.结果表明:AhHDA1蛋白定位于细胞核,在干旱条件下,与hda6突变体比较,p35S%HDA1/hda6拟南芥植株的叶片相对含水量降低,气孔开度增大,干旱存活率降低,基本回复了Col的表型;体内ABA合成关键酶基因At NCED3和ABA信号途径重要转录因子At ABF3基因的表达降低,但RD29A基因表达提高.而p35S%HDA1/Col较p35S%HDA1/hda6和Col的抗旱性关键生理指标降低更加显著.说明hda6突变体表型回复确实由于外源AhHDA1的表达引起的,推测AhHDA1影响植物抗旱性与ABA的合成与信号通路相关.
邓斌李玲李晓云苏良辰崔威韬冯锦欣
关键词:拟南芥干旱胁迫
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