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刘军玲

作品数:13 被引量:80H指数:6
供职机构:安徽省食品药品检验所更多>>
发文基金:国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 2篇丹参
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇芍药
  • 2篇芍药苷
  • 2篇注射液
  • 2篇胶囊
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 1篇丹参舒心胶囊
  • 1篇丹参饮
  • 1篇丹参饮片
  • 1篇当归
  • 1篇独活
  • 1篇新乌头碱

机构

  • 13篇安徽省食品药...
  • 1篇中国药品生物...
  • 1篇安徽中医药大...

作者

  • 13篇刘军玲
  • 4篇张亚中
  • 3篇班永生
  • 3篇翟宏焱
  • 3篇黄丽丹
  • 2篇袁杰
  • 1篇程显隆
  • 1篇肖新月
  • 1篇马双成
  • 1篇程世云
  • 1篇阚家义
  • 1篇王鼎

传媒

  • 8篇安徽医药
  • 2篇中成药
  • 1篇中国药事
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国现代中药

年份

  • 1篇2020
  • 3篇2013
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2005
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱法测定风湿骨痛丸中双酯型生物碱的限度被引量:3
2013年
目的建立高效液相色谱法测定风湿骨痛丸中双酯型生物碱的限度。方法供试品采用超声处理法,双酯型生物碱中三种成分通过菲罗门C18被检测,柱温30℃,以乙腈—四氢呋喃—0.1 mol.L-1的乙酸铵溶液(每1 000 mL中加冰醋酸0.5 mL)(12.5∶7.5∶80)为流动相,检测波长230 nm。结果乌头碱、次乌头碱、新乌头碱峰分离度均良好,且无干扰。结论此法准确,重复性好,可用于控制该处方中制川乌、制草乌中双酯型生物碱的限度。
刘军玲班永生蒲婧哲张亚中
关键词:双酯型生物碱乌头碱次乌头碱新乌头碱高效液相色谱法
紫外-可见分光光度法快速测定注射用硫酸链霉素的含量被引量:10
2006年
目的采用紫外-可见分光光度法测定硫酸链霉素的含量.方法利用硫酸链霉素的专属反应-麦芽酚反应,用硫酸铁铵溶液作为显色剂,检测波长为528 nm.结果供试品含量在2.0054~10.272 mg的范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999,加样回收率:99.0%,RSD=0.5%(n=6).结论该法简便、灵敏、准确,可作为该制剂的快速测定方法.
刘军玲阚家义
关键词:紫外分光光度法
跳骨片质量标准的研究被引量:4
2008年
目的提高跳骨片的质量标准。方法采用TLC法对制剂中的麸炒枳壳和骨碎补进行了定性研究,采用HPLC法测定跳骨片中士的宁的含量。结果在0.1194-1.194μg范围内,士的宁进样量与峰面积响应值呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为98.5%,RSD=1.3%。结论本法准确灵敏可有效控制产品质量。
刘军玲
关键词:薄层鉴别高效液相跳骨片
气相色谱法测定无极膏中5种成分的含量被引量:11
2005年
目的建立一种用气相色谱法测定无极膏中5种成分含量的方法。方法 采用HP INNOWAXPolyethyleneGlycol (30.0m×250μm×0. 25μm)毛细管色谱柱,柱温采用程序升温,进样口温度200℃, FID检测器,检测器温度250℃。结果 样品中5种成分完全分离且线性关系良好,樟脑、薄荷脑、龙脑、水杨酸甲酯、麝香草酚的加样回收率分别为97. 3%、98. 9%、98. 3%、101. 3%和100. 8% (n=9)。结论 该法简便快速,结果准确,可以有效地控制质量。
武谷刘军玲
关键词:气相色谱法无极膏药物成分中药制剂
乌贝颗粒质量控制研究被引量:5
2011年
目的建立乌贝颗粒的质量控制方法。方法采用Agillent C18色谱柱(150 mm×4.6 mm5,μm),以乙腈-水-二乙胺(70∶30∶0.03)为流动相,柱温30℃;体积流量1.0 mL/min;蒸发光散射检测器,测定乌贝颗粒中浙贝母的活性成分贝母素甲与贝母素乙;TLC法对方中的浙贝母进行定性鉴别。结果 TLC色谱中可检出浙贝母;贝母素甲进样量在0.878 4~8.784 0μg范围内,贝母素乙进样量在0.832 8~8.328 0μg范围内,线性关系良好,平均回收率为97.8%(RSD为0.9%,n=6)。结论此法准确,重复性好,可用于乌贝颗粒质量的控制。
刘军玲黄丽丹
关键词:浙贝母贝母素甲贝母素乙
2005年全国丹参饮片专项考核分析被引量:6
2008年
翟宏焱刘军玲
关键词:丹参
复方苦参注射液含量测定方法研究被引量:6
2011年
目的建立HPLC法测定复方苦参碱注射液中苦参碱与氧化苦参碱的总量。方法采用氨基柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80∶10∶10)为流动相,检测波长为220 nm,HPLC法测定复方苦参注射液中苦参碱与氧化苦参碱的总量。结果 HPLC测得苦参碱进样量在0.195 66~2.348 16μg范围内线性关系良好(r=0.999 4),氧化苦参碱进样量在0.375 84~4.510 08μg范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为97.3%,RSD为1.0%。结论该法准确,重复性好,可用于控制复方苦参碱注射液的质量。
刘军玲
关键词:高效液相色谱法苦参碱氧化苦参碱
不同产地白芍标准煎液的指纹图谱及4种单萜苷类成分含量测定被引量:6
2020年
目的建立不同产地白芍饮片标准煎液的质量评价方法,以其分析不同产地白芍饮片的差异性。方法根据标准煎液的制备要求,制备15批不同产地的白芍饮片标准煎液,采用HPLC建立指纹图谱,同时测定氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷成分含量以及转移率、标准煎液出膏率,并以标准煎液的含量测定结果对所有样品进行方差分析。结果15批不同产地白芍标准煎液的出膏率范围为15.39%~27.81%,平均出膏率为23.15%,标准偏差为4.44%;氧化芍药苷含量范围为0.015%~0.046%,转移率为70.04%~129.26%;芍药内酯苷含量范围为0.315%~1.150%,转移率为70.77%~119.80%;芍药苷含量范围为1.857%~2.522%,转移率为67.84%~99.16%;苯甲酰芍药苷含量范围为0.051%~0.172%,转移率为56.11%~88.00%;指纹图谱包含共有峰14个,标定4个,相似度>0.97。结论不同产地白芍饮片和标准煎液的成分基本一致,白芍标准煎液中芍药苷、苯甲酰芍药苷无差异,氧化芍药苷、芍药内酯苷有差异。
于现花高海燕金传山刘军玲林杰王林
关键词:白芍芍药内酯苷芍药苷苯甲酰芍药苷指纹图谱
甘遂药材有毒成分、有效成分及其质量控制标准研究现状被引量:9
2010年
综述了甘遂的化学成分、生物活性、分析方法及其质量标准方法的研究进展,为更深入研究开发甘遂及建立安全有效质量标准提供理论依据。
程显隆刘军玲肖新月马双成
关键词:甘遂化学成分生物活性分析方法
离子色谱法测定白花蛇舌草注射液中亚硫酸盐与硫酸盐总量被引量:10
2013年
目的建立离子色谱法测定白花舌蛇草注射液中亚硫酸盐与硫酸盐总量测定方法。方法加入三乙醇胺-水(1∶2)混合溶液2 mL,以20 mmol·L-1KOH溶液为淋洗液,经Ion PacAS23 Analytical离子色谱柱分离,电导检测器检测。结果亚硫酸根离子在0.25~1.5 mg范围内线性良好(r=0.999 8);硫酸根离子在0.125~6.25 mg范围内线性良好(r=0.999 8);平均回收率为99.0%。结论该法快速、简便、专属、灵敏,适于注射液中亚硫酸盐与硫酸盐总量的测定。
刘军玲张亚中
关键词:离子色谱法亚硫酸盐硫酸盐
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