刘伟
- 作品数：11 被引量：8H指数：2
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- 氧化石墨烯毛细管气相色谱固定相的研究进展
- 2016年
- 氧化石墨烯作为一种新型的纳米材料,本身含有大量功能性含氧基团,具有独特的分离分析及高选择性,在毛细管气相色谱领域显示出良好的应用前景。该文通过对氧化石墨烯作为毛细管气相色谱固定相在国内外研究的进展进行归纳总结,较为系统的对氧化石墨烯及其制备工艺、用于毛细管柱固定相的特点、质量评价进行介绍。
- 陈莉莉刘伟刘为中何广卫
- 关键词：气相色谱固定相氧化石墨烯
- L-丙氨酰-L-谷氨酰胺环合类有关物质的测定被引量：1
- 2015年
- 目的采用阳离子交换色谱(IEC)分离测定L-丙氨酰-L-谷氨酰胺环合类有关物质。方法阳离子交换色谱柱,以0.000 5 mol·L-1硫酸溶液为流动相;检测波长:215 nm。结果样品中各成分的分离度及检测限完全满足有关物质的测定要求。结论阳离子交换色谱法用于本品环合类有关物质的测定专属性强,排除了非环合类有关物质的影响,更能反映药品有关物质的组成情况。
- 吴强刘伟何广卫
- 关键词：离子交换色谱
- HPLC法测定盐酸氯卡色林原料药中的有关物质
- 2017年
- 目的:建立测定盐酸氯卡色林原料药中有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Welch ultimate XBODS,流动相为磷酸二氢钠溶液(pH为6.5)-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为220 nm,柱温为35℃,进样量为20μL。结果:杂质1、2、3检测质量浓度线性范围分别为0.075 60~7.560μg/mL(r=0.999 9)、0.081 40~8.140μg/mL(r=0.999 9)、0.099 24~9.924μg/mL(r=0.999 9);定量限分别为0.075 60、0.081 40、0.099 25μg/mL,检测限分别为0.022 68、0.024 42、0.02977μg/mL;精密度试验的RSD<2.0%,稳定性、重复性试验只检出杂质1,RSD<2.0%;回收率分别为98.53%~102.45%(RSD=1.06%,n=9)、98.26%~101.64%(RSD=1.03%,n=9)、100.08%~102.10%(RSD=0.70%,n=9)。结论:该方法灵敏、快速、准确、可靠,可用于盐酸氯卡色林原料药中有关物质的测定。
- 陶俊钰刘为中刘伟何广卫周洁
- 关键词：高效液相色谱法
- 阿齐沙坦的多晶型及其制备方法
- 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及阿齐沙坦的两种晶型及其制备方法。阿齐沙坦晶型B在X射线粉末衍射图中其2θ在7.46°，8.43°，9.38°，10.96°，18.90°，21.06°，21.98°，22.71°，23...
- 徐云根周海平刘伟何广卫
- 文献传递
- 氮杂环类抗凝血药的有关物质分析方法研究进展被引量：1
- 2017年
- 对抗凝血药中的含氮杂环化合物:吡啶及吡啶衍生物类(硫酸氢氯吡格雷、普拉格雷、阿加曲班)、咪唑及咪唑衍生物类(阿那格雷、阿哌沙班)、嘧啶类(替卡格雷)的有关物质进行了总结,并归纳了此类药物的杂质结构和国内外现行的分离检测方法,为建立快速有效的含氮杂环化合物检出方法和优化氮杂环类抗凝药的制备工艺提供参考。
- 李梦洁陈莉莉刘伟何广卫
- 关键词：氮杂环化合物抗凝血药分析方法
- GC法测定一次性肠外营养输液袋中乙酸乙烯酯迁移量被引量：1
- 2017年
- 目的:建立GC法测定一次性肠外营养输液袋中乙酸乙烯酯的迁移量。方法:以DB-624毛细管色谱柱为固定液;程序升温:起始温度90℃,维持5 min,以每分钟50℃的速率升温至250℃,维持5 min;进样口温度为220℃;检测器温度为250℃;流速为1.0 mL·min^(-1);分流比为10∶1。结果:本法可将溶剂、空白溶液与乙酸乙烯酯单体较好分离,乙酸乙烯酯在4.47~10.44μg·mL^(-1)(r=0.9993)浓度范围内线性关系良好,回收率为100.4%,RSD为1.25%。结论:本法灵敏度高,操作简单、快速、准确,适合输液袋中乙酸乙烯酯单体迁移量的监测。
- 毛柯孔蓉刘为中丁逸梅刘伟
- 关键词：气相色谱法乙酸乙烯酯迁移量
- HPLC法检测美芬那敏铵糖浆中的有关物质
- 2018年
- 目的:建立美芬那敏铵糖浆有关物质的HPLC测定方法。方法:采用Kromasil C8色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm);以混合溶液(取辛丁酯磺酸钠3. 11 g与硝酸铵0. 56 g,加水400 m L和乙腈600 m L使溶解,用冰醋酸调节pH值至2. 0)为流动相;流速为0. 8 m L·min-1;检测波长为250 nm;柱温为40℃。采用不加校正因子的主成分自身对照法检测美芬那敏铵糖浆中的7个有关物质。结果:在所采用的色谱条件下,美芬那敏铵糖浆中主成分峰与杂质峰分离完全;各杂质回收率结果在98. 3%~100. 4%。结论:该方法能够有效地检测美芬那敏铵糖浆中的有关物质,该研究成果对于美芬那敏铵糖浆的工艺研究、质量控制与评价有较大的意义。
- 董志雨赵越李梦洁何广卫何广卫刘为中
- 关键词：氢溴酸右美沙芬马来酸氯苯那敏高效液相色谱法
- 反相高效液相色谱法测定瑞戈非尼中的有关物质被引量：2
- 2018年
- 目的:建立液相色谱法测定瑞戈非尼原料药中有关物质。方法:采用Waters Nova-Pak苯基柱(250 mm×3. 9 mm,4μm);以0. 02 mol·L-1磷酸氢二钠缓冲液(用磷酸溶液调pH=2. 5)∶乙腈(65∶35)为流动相A,乙腈为流动相B,采用梯度洗脱;流速为1. 0 m L·min-1;柱温30℃;检测波长为232 nm;进样体积20μL。结果:瑞戈非尼及各杂质均能得到良好的分离,3批样品中单一杂质的含量均<0. 1%。结论:本方法灵敏、快速、准确、可靠,可用于瑞戈非尼原料药中有关物质的测定。
- 刘毅刘为中刘伟毛柯
- 关键词：高效液相色谱法
- 顶空气相色谱法同时测定盐酸左西替利嗪原料药中的3种残留溶剂被引量：3
- 2018年
- 目的建立同时测定盐酸左西替利嗪原料药中甲醇、三乙胺、N,N-二异丙基乙胺3种有机溶剂残留量的方法。方法采用顶空气相色谱法(HS-GC),Restek Rxi-624sil MS(30 m×0.32 mm×1.8μm)色谱柱,程序升温,分流进样,氢火焰离子化检测器,流速:2.0 mL·min-1,顶空瓶加热温度90℃,保持15 min,外标法定量。结果在本色谱条件下,3种残留溶剂均能得到良好的分离,空白溶剂无干扰,且在一定的浓度范围内均具有良好的线性关系,r在0.9995～1.000;平均加样回收率均在91.2%～108.6%(RSD均小于3.0%,n=3)。结论该方法灵敏度、准确度均达到有机溶剂残留量的检测要求,专属性强、重复性好、回收率高,可用于盐酸左西替利嗪原料药中残留溶剂的分析检测。
- 赵越董志雨李梦洁何广卫刘为中刘伟
- 关键词：顶空气相色谱法盐酸左西替利嗪残留量三乙胺
- 一种米诺膦酸晶型II及其制备方法
- 本发明涉及药物合成领域，具体涉及米诺膦酸晶型Ⅱ及其制备方法。其特征是本发明的米诺膦酸晶型Ⅱ的X射线粉末衍射图的反射角2θ在接近10.32，11.16，13.14，15.02，15.72，17.44，20.28，20.72...
- 何广卫李丰刘为中王银虎刘伟
