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李青青

作品数:4 被引量:14H指数:2
供职机构:东北农业大学更多>>
发文基金:黑龙江省教育厅科学技术研究项目国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 3篇生物学

主题

  • 2篇内切葡聚糖酶
  • 2篇基因
  • 1篇电泳
  • 1篇电泳分析
  • 1篇芽孢
  • 1篇芽孢杆菌
  • 1篇液体发酵
  • 1篇猪源
  • 1篇纤维素降解菌
  • 1篇纤维素酶菌株
  • 1篇卵黄
  • 1篇卵黄抗体
  • 1篇酶学
  • 1篇酶学特性
  • 1篇免疫血清
  • 1篇木霉
  • 1篇内切
  • 1篇结构蛋白
  • 1篇克隆
  • 1篇口蹄疫

机构

  • 4篇东北农业大学

作者

  • 4篇李青青
  • 2篇黄晓梅
  • 2篇陈秀玲
  • 2篇范金霞
  • 2篇孙旭东
  • 2篇李东玉
  • 1篇李德山
  • 1篇任桂萍
  • 1篇尹杰超
  • 1篇刘铭瑶
  • 1篇孟婧

传媒

  • 2篇基因组学与应...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
木霉内切葡聚糖酶的研究现状及应用被引量:4
2015年
木霉因其能有效地生产纤维素酶,并且具有很高的降解纤维素能力而备受关注。其中木霉纤维素酶由内切β-1,4-葡聚糖酶(EC.3.2.1.4)、外切β-1,4-葡聚糖酶(EC.3.2.1.91)和β-葡萄糖苷酶(EC.3.2.1.21)三种酶组成,而内切葡聚糖酶能够随机作用于纤维素长链内部,将纤维素降解成小分子多糖,是纤维素酶系中重要的组成部分。近几年,主要木霉内切葡聚糖基因被克隆与分析,同时通过有效的方法进行异源表达,使其能够得到高效利用。本文综述了内切葡聚糖酶的结构、特性和催化机制,内切葡聚糖酶基因的生物信息学特点,基因在不同宿主体内表达和改造,以及内切葡聚糖酶在工业中应用的最新研究进展,并且提出了一些尚需深入研究的问题,为以后的研究提供参考。
李青青黄晓梅范金霞陈秀玲孙旭东李东玉
关键词:木霉内切葡聚糖酶基因表达基因改造
三种scFv抗体、其编码基因及其在制备治疗或预防O型口蹄疫病制剂中的应用
本发明公布了三种scFv抗体、其编码基因及其在制备治疗或预防0型口蹄疫制剂中的应用。发明提供了三种单链抗体(即scFv抗体),scFv抗体具有与FMDV结构蛋白1(VP1)蛋白及O型FMDV毒株特异性结合的能力。免疫血清...
尹杰超任桂萍李德山李青青胡爽孟婧刘铭瑶
文献传递
黄绿木霉内切葡聚糖酶Ⅱ基因的克隆与表达
随着能源的匮乏,纤维素作为可再生资源,含量丰富,纤维素酶水解纤维素成小分子物质生产燃料乙醇是当前刻不容缓的问题。微生物降解纤维素为人类利用纤维素资源提供了可能。在地球上,真菌中的木霉属是分泌纤维素酶较多的微生物。  本文...
李青青
关键词:内切葡聚糖酶酶学特性基因克隆电泳分析
文献传递
产纤维素酶菌株的筛选鉴定及发酵条件优化被引量:9
2014年
从土壤中分离出两株产纤维素酶的菌株,经分子生物学鉴定分别为芽孢杆菌(Bacillus)和不动杆菌(Acinetobacter)。经透明水解圈测量和酶活测定,筛选出芽孢杆菌(Bacillus)进行产纤维素酶发酵条件优化,发酵参数包括碳源、氮源、培养时间、金属离子、培养温度、p H和接种量,通过正交试验设计确定最佳培养组分和条件为:10 g/L CMC、10 g/L胰蛋白胨、3 g/L K2HPO4、3 g/L Na H2PO4、3 g/L Fe CI3、0.5 g/L Na Cl、p H 6.5,培养温度32℃,培养时间24 h,接种量为4%(v)。优化后的最高纤维素酶活性为72.91 U/m L。
孙旭东黄晓梅陈秀玲范金霞李青青李东玉
关键词:纤维素降解菌芽孢杆菌不动杆菌液体发酵
共1页<1>
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