张钰
- 作品数：2 被引量：12H指数：2
- 供职机构：武警北京总队更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 保肝药物联合应用治疗化疗相关性药物肝损害的临床疗效观察被引量：6
- 2015年
- 目的探讨异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽对化疗引起的药物性肝损害的临床疗效。方法采用单中心,随机分组、前瞻性研究的方法,将研究对象分为异甘草酸镁单药组(A组)、还原型谷胱甘肽单药组(B组)和联合用药组(C组),观察治疗2周后,三组患者血ALT、AST变化情况。结果入选病例81例,均可评价疗效。在治疗结束后,A、B、C三组ALT水平分别为(73.64±19.28)U/L、(76.46±15.34)U/L、(56.80±17.33)U/L,显著低于(P<0.05)治疗前水平的(125.35±22.63)U/L、(122.22±21.69)U/L、(130.38±21.97)U/L;AST水平分别为(79.88±20.15)U/L、(80.48±15.72)U/L、(61.97±16.63)U/L,显著低于(P<0.05)治疗前水平的(140.37±20.15)U/L、(138.21±25.61)U/L、(147.59±24.38)U/L;三组ALT、AST下降幅度分别为(45.98±10.81)U/L、(40.76±13.57)U/L、(73.63±13.01)U/L和(60.56±13.88)U/L、(57.46±17.16)U/L、(84.96±15.59)U/L,两两比较,联合用药组与单药组(C组与A组、C组与B组)间有统计学差异(P<0.05),单药组(A组与B组)间无统计学差异(P>0.05)。结论与单一用药相比,异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽可显著降低化疗药物性肝损害患者的血ALT、AST水平。
- 李广欣张钰
- 关键词：药物性肝损害异甘草酸镁还原型谷胱甘肽
- 盐酸帕洛诺司琼预防中、高致吐性化疗药物引起恶心呕吐最佳给药模式的临床研究被引量：6
- 2015年
- 目的探讨盐酸帕洛诺司琼预防中、重度化疗止吐药物引起恶心、呕吐的最佳给药模式。方法将研究对象分为帕洛诺司琼单次给药组(A组)、双次连续给药组(B组)和双次隔日给药组(C组),对患者化疗后止吐疗效、恶心控制程度以及不良反应进行比较。结果入选病例204例,202例可评价疗效。接受以阿霉素或顺铂为主的化疗药物患者,三组急性期呕吐控制率差异无显著性(81.32%vs 82.35%vs 85.29%,P>0.05);延迟期呕吐的控制率方面,单次给药组与双次给药组间差异有显著性(57.58%vs72.06%,P<0.05),双次给药组之间,差异无显著性(70.59%vs 73.53%,P>0.05)。化疗全期呕吐控制率方面,单次给药组与双次给药组间差异有显著性(54.55%vs 77.94%,P<0.05),双次隔日给药组较双次连续给药组控制率更高,但差异无显著性(73.53%vs 82.35%,P>0.05)。三组分别有18.18%、29.41%和29.41%患者出现轻度便秘、腹胀或头痛等不良反应,单次给药组与双次给药组间差异无显著性(18.18%vs29.41%,P>0.05)。结论帕洛诺司琼双次给药可以更好地控制化疗期间患者的恶心、呕吐症状且不良反应可控;与连续给药相比,采用隔日给药模式能够进一步提高恶心、呕吐控制率。
- 李广欣张钰
- 关键词：帕洛诺司琼恶心呕吐
