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徐波

作品数：29 被引量：183H指数：9
供职机构：湖北中医药大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金全国名老中医药专家学术经验继承项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 28篇医药卫生

主题

  • 10篇失眠
  • 9篇中医
  • 8篇睡眠
  • 7篇睡眠剥夺
  • 5篇蛋白
  • 5篇信号
  • 4篇中医药
  • 4篇辨证
  • 3篇蛋白激酶
  • 3篇信号通路
  • 3篇医经
  • 3篇通路
  • 3篇名医
  • 3篇名医经验
  • 3篇老年
  • 3篇黄帝
  • 3篇黄帝内经
  • 3篇激酶
  • 3篇安神
  • 3篇OREXIN

机构

  • 29篇湖北中医药大...
  • 2篇武汉市第一医...
  • 1篇武汉市中医医...
  • 1篇十堰市太和医...

作者

  • 29篇徐波
  • 13篇王平
  • 8篇王平
  • 5篇黄攀攀
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  • 3篇谭爱华
  • 3篇龙清华
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  • 2篇胡作为
  • 2篇程静
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传媒

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  • 4篇中华中医药杂...
  • 3篇世界科学技术...
  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇中医杂志
  • 2篇时珍国医国药
  • 2篇辽宁中医杂志
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇中国中医基础...
  • 1篇湖北中医药大...
  • 1篇西部中医药

年份

  • 5篇2024
  • 3篇2023
  • 3篇2022
  • 3篇2021
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 4篇2017
  • 3篇2016
  • 4篇2015
共 29 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
从神论治失眠的中医药研究进展被引量：18
2017年
失眠是临床常见疾病,严重影响人们的身心健康,中医对于失眠治疗有独特的优势,神主失眠学说突出了睡眠的中医整体观,阐明睡眠是人体的生命活动形式,是中医学的特色理论,安神法是临床治疗失眠的常用方法,其效果显著。文章从中医药内治、外治、针灸、数据挖掘、中西医结合五个方面阐述从神理论论治失眠的研究进展。
徐波游秋云黄攀攀谢光璟王平刘保延
关键词：失眠中医药
安寐丹调控Orexin信号通路改善睡眠剥夺斑马鱼模型学习记忆的作用及机制研究被引量：2
2024年
目的观察培元固本安神法代表方安寐丹对睡眠剥夺(SD)斑马鱼模型学习记忆的作用,并基于食欲素(Orexin)信号通路探讨其可能机制及最佳显效剂量。方法120尾4月龄野生型AB系斑马鱼随机分为空白组、模型组、安寐丹低剂量组(0.009 mg·mL^(-1)·d^(-1))、安寐丹中剂量组(0.027 mg·mL^(-1)·d^(-1))、安寐丹高剂量组(0.081 mg·mL^(-1)·d^(-1))、褪黑素组(0.4 mg·mL^(-1)·d^(-1)),采用LED灯光照诱导方法建立斑马鱼SD模型,利用斑马鱼行为追踪系统监测各组斑马鱼24 h行为学变化,T型迷宫检测各组斑马鱼学习记忆能力差异,苏木精-伊红(HE)染色法观察各组斑马鱼脑部神经元的状态与数量,透射电镜观察各组斑马鱼脑部神经元结构的变化,酶联免疫吸附(ELISA)法检测各组斑马鱼食欲素A(OXA)、食欲素B(OXB)含量水平,蛋白质免疫印迹法(Western blot)、实时荧光定量法(RT-PCR)检测脑组织OXA/p38丝裂原活化蛋白激酶(P38 MAPK)/细胞外调节蛋白激酶(ERK1/2)信号通路蛋白和mRNA表达水平。结果与空白组比较,模型组总静止次数、持续时间以及距离减少(P<0.05),进入目标区域(OR)潜伏期延长(P<0.01);神经细胞数量减少,细胞核变性、胞质透明增多、着色浅,细胞核塌陷、核膜破裂溶解、染色质固缩、线粒体肿胀畸形、内有空腔、形成板层状髓鞘样结构;脑组织OXA、OXB蛋白显著升高(P<0.01),OXA mRNA和蛋白显著上调(P<0.01),P38 MAPK和ERK1/2 mRNA和蛋白显著下调(P<0.01)。与模型组比较,药物干预能延长SD斑马鱼静息运动总时间(P<0.05),缩短斑马鱼到达OR潜伏期(P<0.05);保护神经细胞结构与形态,减轻脑组织损伤;降低脑组织OXA、OXB含量(P<0.01),下调OXA mRNA和蛋白表达量(P<0.01),上调P38 MAPK和ERK1/2 mRNA和蛋白的表达量(P<0.01);且量效关系明显,安寐丹高剂量效果最优。结论培元固本安神法代表方安寐丹可以改善斑马鱼SD模型学习记忆能力,其机制可能与
叶子靖徐波夏婧鲁海菲陈雨萌陈雨萌王平
关键词：睡眠剥夺斑马鱼学习记忆食欲素
安寐丹“生熟枣仁”同用及拆方调控Orexin信号通路改善失眠大鼠模型突触可塑性的差异及机制探究
2024年
目的基于食欲素(Orexin)信号通路调控的突触可塑性初步探索清代经典名方安寐丹“生熟枣仁”同用及拆方对失眠大鼠模型学习记忆的影响差异及可能机制。方法腹腔注射对氯苯丙氨酸(PCPA)构建失眠大鼠模型,给予安寐丹“生熟枣仁”同用及拆方水煎液灌胃。利用Etho Vision XT动物运动轨迹跟踪系统观察其24 h自主活动,Morris水迷宫评价学习记忆能力;苏木精-伊红(HE)和尼氏(Nissl)染色观察大鼠海马CA1区神经元改变,高尔基(Golgi)染色和免疫组化(IHC)观察大鼠海马CA1区树突棘变化和突触可塑性蛋白突触素(SYN)、人微管相关蛋白2(MAP-2)、胶质细胞原纤维酸性蛋白43(GFAP-43)表达;蛋白免疫印迹法(Western blot)、实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测海马食欲素A(OXA)/磷脂酰肌醇特异性磷酯酶C_(β1)(PLC_(β-1))/蛋白激酶C_(α)(PKC_(α))/胞外信号调节激酶(ERK_(1/2))信号通路蛋白、基因表达。结果与空白组相比,模型组上平台潜伏期延长、穿越站台次数降低、站台周围范围Ⅰ活动路程降低、狂躁频率和时间增加、静止频率和时间降低(P<0.01),海马CA1区肌纤维受损、细胞核染色不均匀,尼氏小体减少、排列紊乱,树突棘长度、个数均减少(P<0.05),SYN、MAP-2、GFAP-43染色淡、表达下降(P<0.01),海马OXA蛋白、基因表达增高(P<0.01),PLC_(β-1)、PKC_(α)、ERK_(1/2)蛋白和基因表达降低(P<0.01)。与模型组比较,苏沃雷生和安寐丹、安寐丹去生、熟枣仁可增加其静止频率、穿越站台次数、第一象限和站台周围范围活动路程、站台周围范围Ⅰ活动时间(P<0.05,P<0.01);海马肌纤维排列较整齐,尼氏小体增多,树突棘长度、个数增加(P<0.05),SYN、MAP-2、GFAP-43表达升高(P<0.05,P<0.01),OXA表达降低(P<0.01,P<0.05),PLC_(β-1)、PKC_(α)、ERK_(1/2)表达提升(P<0.01,P<0.05)。与安寐丹组比较,安寐丹去生、熟枣仁组均可以增加其穿越站台次数和路�
徐波孙康孙康谢光璟王平秦庆花夏婧
关键词：失眠突触可塑性
养血滋阴安神法治疗老年阴虚血少型失眠的临床研究被引量：7
2017年
目的:观察养血滋阴安神法治疗老年阴虚血少型失眠的临床疗效。方法:将符合诊断标准的70例患者随机分成2组,对照组35人,口服右佐匹克隆片(文飞)2 mg,每晚1次;治疗组35人,在对照组基础上服用天王补心丹(8 g/次,早晚各1次),治疗周期均为4周,观察患者治疗前后睡眠改善情况。结果:治疗组总体疗效好于对照组(P<0.05),治疗组与对照组睡眠相关指标比较有显著性差异(P<0.05),2组PSQI量表维度分析差异有统计学意义(P<0.05)。结论:滋阴养血代表方天王补心丹联合右佐匹克隆疗效优于单纯右佐匹克隆治疗,临床上可用养血滋阴安神法治疗老年阴虚血少型失眠。
谢光璟徐波王超黄攀攀
关键词：失眠天王补心丹
更年期汗证探析被引量：6
2015年
随着现代社会各种压力的增大,更年期往往会提前到来。女性更年期综合征多发生于40至60岁,常见有月经紊乱、烘热汗出、烦躁易怒、心悸失眠或忧郁健忘等症状;男性更年期综合征多发生在51至64岁,主要表现为精力不集中、记忆力减退、抑郁、焦虑、易怒、多疑、心悸、出汗、骨骼与关节疼痛等症状。更年期汗证为其共同症状,影响患者的日间活动与夜间睡眠。故认为更年期汗证是由于机体肾精亏虚、阴阳失衡、情志不畅、五脏失调、起居失节、津液失常引起,调治当以和阴阳、汗自止,调五脏、抟精神,调起居、顾元气为原则,方能止汗治汗,提高更年期患者生活质量。
徐波王平
关键词：更年期汗证病因病机调治方法
基于中医临床科研信息共享系统挖掘——王平教授从神论治失眠经验
目的：　　基于数据挖掘技术，运用中医临床科研信息共享系统，进行前瞻性试验设计，对导师从中医神理论辨证论治失眠患者的临床经验进行研究，以探寻导师治疗失眠的辨证经验、用药特点和组方规律，挖掘最优方-证及适用人群的特点，以便更...
徐波
关键词：中医临床信息共享辨证论治失眠治疗
安寐丹调控ROS/PARP-1/AIF通路改善睡眠剥夺模型神经元损伤
2024年
目的 探讨安寐丹对睡眠剥夺模型海马神经元凋亡及氧化应激的影响。方法 60只大鼠随机分为空白组、模型组、安寐丹组和褪黑素组,每组15只。安寐丹组给药18.18 g/(kg·d),褪黑素组给药100 mg/(kg·d),空白组和模型组给予等体积生理盐水。Ethovision视频分析系统评估大鼠行为学改变,HE染色观察海马神经元形态,透射电镜观察海马神经元超微结构,Tunnel染色观察神经元凋亡情况,生化检测血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH-PX)含量,免疫荧光检测海马B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(BAX)、Caspase 3、Caspase 9及活性氧(ROS)的表达,蛋白免疫印迹法检测多聚ADP-核糖聚合酶1(PARP-1)和凋亡诱导因子(AIF)表达。结果 与空白组比较,模型组大鼠中央区探索时间和中央区穿行次数均下降(P<0.001,P<0.01),海马神经元数量减少,排列疏松紊乱,神经元凋亡指数升高(P<0.001),血清SOD活力和GSH-PX降低,MDA含量升高(P<0.001),海马BAX、Caspase 3、Caspase 9、PARP-1和AIF蛋白以及ROS含量上调,Bcl-2下调(P<0.001,P<0.01)。与模型组比较,安寐丹组和褪黑素组中央区探索时间和中央区穿行次数均升高(P<0.01,P<0.05),神经元凋亡指数降低(P<0.01),血清SOD和GSH-PX含量升高,MDA含量降低(P<0.001,P<0.01,P<0.05),海马BAX、Caspase 3、Caspase 9、PARP-1和AIF蛋白以及ROS含量下调,Bcl-2上调(P<0.001,P<0.01)。结论 安寐丹可改善睡眠剥夺模型氧化应激损伤和细胞凋亡水平,其机制可能与调控ROS/PARP-1/AIF信号通路有关。
李非洲谢光璟徐波夏婧徐子绚王平
关键词：睡眠剥夺中药复方
安寐丹调控AMPK信号通路线粒体生物合成对睡眠剥夺大鼠能量代谢紊乱的作用被引量：7
2021年
目的:探讨安寐丹(AMD)对睡眠剥夺大鼠能量代谢的影响。方法:60只大鼠随机分为空白组、模型组、安寐丹组和褪黑素组。通过自制睡眠剥夺箱进行持续性睡眠剥夺4周。力竭性游泳评价活动能力,血生化和酶联免疫吸附实验(ELISA)检测空腹血糖(FBS)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、ATP及ATP酶的含量。HE染色观察下丘脑组织形态,透射电镜观察下丘脑神经元线粒体结构,Western blotting检测下丘脑CaMKKβ、AMPK、PGC-1α蛋白表达,免疫组化和免疫荧光检测Nrf-1、TFAM蛋白表达。结果:与空白组比较,模型组力竭性游泳时间显著降低,FBS、TG、TC、LDL-C水平显著升高,HDL-C水平显著下降,ATP含量、Na-+K-+ATP酶、Ca-2+Mg-2+ATP酶含量显著降低(P<0.01);下丘脑细胞数量减少,胞浆浓缩,核固缩;线粒体结构损坏,嵴断裂,伴有肿胀空泡化;p-CaMKKβ、p-AMPKα、PGC-1α蛋白相对表达显著降低,Nrf-1、TFAM蛋白阳性率显著下降(P<0.01)。与模型组比较,安寐丹组可显著增强大鼠活动耐力,延长游泳时间(P<0.01),降低FBS、TG、TC、LDL-C水平,升高HDL-C水平及ATP、Na-+K-+ATP酶、Ca-2+Mg-2+ATP酶含量(P<0.01),下丘脑细胞数量增加;线粒体水肿减轻,p-CaMKKβ、p-AMPKα、PGC-1α蛋白相对表达升高,Nrf-1、TFAM阳性率增加(P<0.01)。结论:安寐丹改善睡眠剥夺大鼠能量代谢紊乱,其作用可能与促进AMPK通路线粒体生物合成,增加Nrf-1、TFAM蛋白表达有关。
谢光璟徐波黄攀攀黄攀攀
关键词：睡眠剥夺能量代谢
安寐丹对睡眠剥夺大鼠海马CA1区细胞结构及神经元损伤的保护作用被引量：9
2022年
目的:探讨安寐丹对睡眠剥夺大鼠海马神经元及相关蛋白表达的影响。方法:通过随机数字表法将SD大鼠分为空白组、模型组、安寐丹组和褪黑素组。空白与模型组给予等容生理盐水,安寐丹组给药9.09 g·kg^(-1)·d^(-1)。褪黑素组给药0.27 g·kg^(-1)·d^(-1)。自制睡眠剥夺箱造模4周。Ethovision XT视频分析系统监测大鼠自发活动状态,苏木素-伊红(HE)染色观察海马CA1区神经元形态,尼氏染色观察海马CA1区神经元及尼氏体变化,超微电镜观察海马细胞超微结构,免疫组化检测海马CA1区胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、微管相关蛋白2(MAP2)、巢蛋白(Nestin)、神经元特异核蛋白(NeuN)的表达。结果:与空白组比较,模型组中心点移动距离延长,平均活动速度增加,中心点累计持续时间增加,身体填充平均值增加,活动频率更高(P<0.01),海马CA1区神经元数量减少,排列紊乱,核皱缩,细胞质深染,尼氏体数量减少,出现明显丢失,线粒体出现肿胀变形,嵴缩短,高尔基体囊泡肿胀,GFAP蛋白积分吸光度(IA)增加,MAP2、Nestin、NeuN蛋白IA下降(P<0.01);与模型组比较,安寐丹组中心点移动距离缩短,平均活动速度降低,中心点累计持续时间缩短,身体填充平均值降低,活动频率降低(P<0.05,P<0.01),海马CA1神经元损伤减轻,细胞数量增加,核仁清晰,胞浆明显,尼氏体数量增加,线粒体等细胞器损伤减轻,GFAP蛋白IA降低,MAP2、Nestin、NeuN蛋白IA升高(P<0.05,P<0.01)。结论:安寐丹改善睡眠剥夺大鼠海马CA1神经元结构损伤,并可能通过降低GFAP蛋白表达,增加MAP2、Nestin、NeuN蛋白表达而实现。
谢光璟徐波夏婧王平
关键词：睡眠剥夺
基于OX1R/PLCβ-1/PKCα/ERK1/2信号通路探讨安寐丹对失眠模型大鼠肝脏神经递质和昼夜节律的影响及机制被引量：4
2024年
目的:基于食欲素受体1(OX1R)/磷脂酰肌醇特异性磷酯酶Cβ-1(PLCβ-1)/蛋白激酶Cα(PKCα)/细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)信号通路探讨安寐丹对失眠大鼠肝脏神经递质及昼夜节律的影响及机制。方法:SPF级SD大鼠60只,随机分为空白组、模型组、苏沃雷生组、安寐丹低、中、高剂量组,各10只;除空白组外,其余各组通过腹腔注射对氯苯丙氨酸(PCPA)进行造模,空白组给予等容生理盐水、苏沃雷生组给予苏沃雷生溶液30 mg·kg^(-1)·d^(-1)灌胃、安寐丹低、中、高剂量组分别给予安寐丹水煎液(4.55、9.09、18.18 g·kg^(-1)·d^(-1));观察各组一般情况、体质量和24 h自主活动情况;采用苏木素-伊红(HE)和马松(Masson)染色观察肝脏病理学改变,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测肝脏神经递质γ-氨基丁酸(GABA)、5-羟色胺(5-HT)、肾上腺素(EPI)、去甲肾上腺素(NE)和乙酰胆碱(ACh)的表达,生化检测肝脏谷氨酸(Glu)的表达,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测肝脏生物钟基因Per1、Per2、Cry1、Cry2、Bmal1、Bmal2的m RNA表达,蛋白免疫印迹法(Western blot)、Real-time PCR检测肝脏OX1R/PLCβ-1/PKCα/ERK1/2信号通路蛋白及m RNA表达。结果:与空白组比较,模型组体质量下降(P<0.05,P<0.01),狂躁、静止节律紊乱(P<0.01),肝脏肌纤维断裂、水肿伴炎性细胞浸润,GABA、5-HT、EPI、NE和ACh含量降低、Glu含量升高(P<0.01),Per1、Per2、Cry1和Cry2 m RNA表达降低(P<0.01),Bmal1和Bmal2 m RNA表达升高(P<0.01),OX1R、PLCβ-1、PKCα、ERK1/2蛋白及m RNA基因表达均增高(P<0.01);与模型组比较,苏沃雷生和安寐丹低、中、高剂量组可增加失眠大鼠体质量(P<0.05,P<0.01),减少狂躁状态、增加其静止时间和频率(P<0.05,P<0.01),并可上调神经递质GABA、5-HT、EPI、NE、ACh和节律基因Per1、Per2、Cry1、Cry2 m RNA表达(P<0.05,P<0.01),抑制Glu及Bmal1、Bmal2、OX1R、PLCβ-1、PKCα、ERK1/2 m RNA和OX1R、PLCβ-1、PK
徐波王平王平谢光璟叶子靖秦庆花程静
关键词：昼夜节律神经递质
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