您的位置: 专家智库 > >

宋健

作品数:7 被引量:21H指数:3
供职机构:西南林业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金云南省中青年学术和技术带头人后备人才项目更多>>
相关领域:农业科学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 3篇荧光
  • 3篇咖啡酸
  • 3篇克隆
  • 3篇克隆及序列分...
  • 3篇基因
  • 3篇基因克隆
  • 2篇荧光探针
  • 2篇油体
  • 2篇越桔
  • 2篇水合
  • 2篇水合肼
  • 2篇探针
  • 2篇林产
  • 2篇林产化工
  • 2篇绿色荧光
  • 1篇糖基转移酶
  • 1篇糖酵解
  • 1篇尿嘧啶
  • 1篇种子
  • 1篇专一性

机构

  • 7篇西南林业大学
  • 1篇华侨大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 7篇宋健
  • 5篇赵平
  • 4篇丁勇
  • 4篇熊宏
  • 3篇刘小烛
  • 3篇杨晓琴
  • 3篇姜倩
  • 2篇余进德
  • 2篇陈海涛
  • 1篇张颖君
  • 1篇杜维
  • 1篇朱东阳

传媒

  • 3篇中南林业科技...
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇精细化工

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 3篇2016
  • 1篇2015
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
樟叶越桔甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因VdGAPDH1的cDNA克隆与序列分析被引量:7
2016年
应用转录组测序分析和RT-PCR技术首次从樟叶越桔Vaccinium dunalianum中克隆了全长1 570 bp的甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因Vd GAPDH1,其完整的开放阅读框推测编码由337个氨基酸残基组成的Vd GAPDH1。Vd GAPDH1理论相对分子量为36.57 k D,等电点为7.06,负电荷残基(Asp+Glu)总数为42个,正电荷残基(Arg+Lys)总数为42个,不稳定系数为23.27,属稳定性蛋白质;其二级结构主要由随机卷曲、延伸链、α-螺旋和β-转角等构件组成。Vd GAPDH1为无信号肽、无跨膜结构的亲水性蛋白质,推测其为NAD+-GAPDH的新成员,与已知细胞质型GAPDH之间存在高度保守性。Vd GAPDH1包含2个保守超家族结构域Gp_dh_N和Gp_dh_C,Gp_dh_N为辅酶NAD+结合结构域,Gp_dh_C是行使糖运输和代谢的催化功能域。推测Vd GAPDH1基因产物在樟叶越桔细胞质中参与糖酵解过程。该研究为后期Vd GAPDH1基因的生理功能及其表达调控等研究奠定了基础。
熊宏陈海涛宋健赵平刘小烛丁勇
关键词:甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因克隆糖酵解
一种能快速检测铝离子的荧光探针及其制备方法
本发明提供一种能快速检测铝离子的荧光探针及其制备方法,涉及林产化工有机合成技术领域。一种能快速检测铝离子的荧光探针及其制备方法,该能快速检测铝离子的荧光探针及其制备方法以天然产物咖啡酸为原料,与L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐反应...
姜倩宋健谭浩雪赵平杨晓琴张颖君饶小平朱国磊
一种反应型咖啡酰基水合肼分子荧光探针及其制备方法与应用
本发明提供一种反应型咖啡酰基水合肼分子荧光探针及其制备方法与应用,涉林产化工有机合成技术领域。该反应型咖啡酰基水合肼分子荧光探针,包括咖啡酰基有机荧光探针的制备以及灵敏性、专一性水合肼分子的荧光检测。本发明以天然产物咖啡...
姜倩宋健赵平杨晓琴张颖君饶小平朱国磊
樟叶越桔糖基转移酶VdUGT1基因克隆及序列分析被引量:10
2015年
根据樟叶越桔Vaccinium dunalianum叶芽转录组测序实验获得的糖基转移酶Vd UGT1基因部分c DNA序列设计引物,采用RACE-PCR技术克隆了全长1 620 bp c DNA序列的Vd UGT1基因,包括1 398 bp c DNA序列的完整开放阅读框,推测编码由465个氨基酸残基组成、相对分子质量为50.89 k D的糖基转移酶Vd UGT1。序列分析表明,Vd UGT1理论等电点为5.53,负电荷残基(Asp+Glu)总数为53个,正电荷残基(Arg+Lys)总数为41个,不稳定系数为48.38,属于不稳定蛋白;其二级结构的主要构件为α-螺旋和随机卷曲,无跨膜结构域,属于亲水性蛋白质。Vd UGT1位于C末端含有尿嘧啶核苷二磷酸糖基转移酶所特有UDPGT功能域,推测与尿嘧啶核苷二磷酸糖的结合有关。该研究为后期Vd UGT1的异源表达和功能研究奠定了基础。
宋健熊宏朱东阳赵平杜维刘小烛丁勇
关键词:RACE
麻疯树油质蛋白JcOle14.3基因克隆及序列分析被引量:7
2016年
作为最丰富的油体结合蛋白,油质蛋白在油体的发生到分解消失过程中起着重要的生物学功能。本实验应用生物信息学和分子生物学技术分离克隆了麻疯树Jatrophacurcas全长593 bp的油质蛋白JcOle14.3基因序列,无内含子结构。JcOle14.3基因转录的m RNA包含了完整的开放阅读框,推测编码由137个氨基酸残基组成、相对分子质量为14.3 k D的稳定、两性的油质蛋白JcOle14.3。JcOle14.3理论等电点为9.65,正电荷残基(Arg+Lys)总数为10个,负电荷残基(Asp+Glu)总数为6个;不稳定系数为25.90,属于稳定性蛋白;其二级结构的主要构件为α-螺旋、随机卷曲和延伸链。根据高级结构预测结果推测JcOle14.3含有N-末端两亲性结构域、中间疏水性结构域以及C-末端两亲性结构域。C-末端两亲性结构域包含1个α-螺旋结构域,中间疏水性结构域包含由3个α-螺旋构成的跨膜结构域,并具有oleosin蛋白特征性的高度保守的脯氨酸结模体,推测在oleosin蛋白与单层磷脂层和油体锚定结合上起着重要的作用。该研究为后期JcOle14.3的异源表达和功能研究奠定了基础。
宋健熊宏余进德刘小烛丁勇
关键词:麻疯树油体基因克隆
麻风树油质蛋白JcOle16.6基因克隆及序列分析被引量:2
2016年
分离克隆麻风树油质蛋白基因家族成员Jc Ole16.6基因的DNA序列(Gen Bank序列号为JX073622.1)。Jc Ole16.6基因全长601 bp,没有内含子,转录的Jc Ole16.6 mRNA具有468 bp的完整开放阅读框,编码含155个氨基酸残基、分子量为16.6 ku、等电点为9.99的Jc Ole16.6蛋白(Gen Bank序列号为AFP19884),属于植物油体结合蛋白油质蛋白家族的新成员。Jc Ole16.6属于稳定的两性蛋白质,具有3个结构域,即N端约30个氨基酸残基组成的含1个α-螺旋的亲水性结构域,肽链中间约78个氨基酸残基组成的含3个α-螺旋的高度疏水性跨膜结构域,C端约47个氨基酸组成的含1个α-螺旋的两亲性结构域。N端亲水性结构域和C端两亲性结构域分布于油体朝向胞浆一面,中间疏水跨膜结构域分布于油体半单位膜内,存在于中间疏水跨膜结构域中的由3个脯氨酸和1个丝氨酸组成的Pro-Knot高度保守结构域在Jc Ole16.6蛋白与油体半单位膜准确定位和稳定维持油体结构方面起着重要作用。研究结果为Jc Ole16.6基因表达调控和生理功能等研究奠定了基础。
熊宏陈海涛宋健余进德丁勇
关键词:麻风树种子油体基因克隆
基于咖啡酸的水合肼荧光探针的合成及应用被引量:1
2023年
以天然产物咖啡酸为原料,设计、合成了一种可快速识别水合肼(N_(2)H_(4))的咖啡酸乙酯荧光探针(ED)。通过^(1)HNMR、^(13)CNMR和HRMS对其结构进行了表征。探针ED对N_(2)H_(4)具有高选择和高灵敏性识别,检测极限为0.31μmol/L,最适pH范围为3~8,响应时间为48 s。采用HRMS和^(1)HNMR确定探针与N_(2)H_(4)的作用机理,结果表明,探针ED与N_(2)H_(4)作用后不饱和酮结构与N_(2)H_(4)反应后生成吡唑环。此外,探针ED与N_(2)H_(4)作用后,溶液颜色从无色变为黄色,可实现N_(2)H_(4)的“裸眼检测”,并成功用于水样中N_(2)H_(4)的检测。
宋健杨晓琴张颖君饶小平赵平姜倩
关键词:咖啡酸荧光探针水合肼功能材料
共1页<1>
聚类工具0