李巧霞
- 作品数：6 被引量：1H指数：1
- 供职机构：郑州人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 温肾补肺方联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病临床研究
- 2019年
- 目的:观察温肾补肺方联合布地奈德对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床治疗效果。方法:将80例COPD患者采用随机对照的方法分为2组各40例。对照组给予布地奈德吸入治疗,治疗组在对照组治疗基础之上给予温肾补肺方进行治疗,观察2组临床治疗效果。结果:对照组总有效率为77.5%,治疗组为95.0%,2组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。2组治疗前肺功能指标比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。2组治疗后各肺功能指标均较治疗前改善(P <0.05)。治疗后,2组间肺功能指标比较,差异有统计学意义(P <0.05)。2组治疗前呼吸困难评分比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。对照组治疗后呼吸困难评分较前无变化(P> 0.05)。治疗组治疗前后呼吸困难评分比较,差异有统计学意义(P <0.05),治疗后2组间比较,差异有统计学意义(P <0.05)。结论:温肾补肺方联合布地奈德治疗COPD可缓解患者的临床症状,改善患者的生活质量。
- 余茜李巧霞朱海慧
- 关键词：布地奈德中西医结合疗法
- 一种药物储存装置
- 本实用新型公开了一种药物储存装置，它包括电加热保温桶桶体，所述的电加热保温桶桶体内的底部设有压力传感器和温湿度传感器，所述的温湿度传感器与电加热保温桶桶体的底面垂直，所述的电加热保温桶桶体外表面上还固定有控制装置；所述的...
- 余茜张丹丹彭昊帅杨显辉李广辉方圆李巧霞付丽珂
- 郑州某医院2013—2014年药品不良反应报告89例分析
- 2015年
- 目的了解郑州某医院药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,掌握(ADR)事件发生的特点并制定相应对策,减少ADR事件的伤害。方法对该院2013—2014年各科室上报的89例ADR报告进行分类、统计分析。结果该院ADR报告例数最多的为药学部。静脉给药途径引发的ADR最多,占总报告例数的79.78%;抗菌药物与中药注射剂的ADR发生率较高,分别占37.08%与28.09%;其主要的不良反应为变态反应。结论合理使用抗感染类药物,慎用中药注射剂,加强药品不良反应的监测与上报工作对促进合理用药具有一定的临床指导意义。
- 余茜李巧霞
- 关键词：药品不良反应统计分析
- 他汀类药物辅助治疗高血压合并高同型半胱氨酸血症患者的疗效及药物作用机制研究被引量：1
- 2024年
- 目的探讨高血压合并高同型半胱氨酸血症患者经他汀类药物辅助治疗的临床价值。方法选取高血压合并高同型半胱氨酸血症患者作为本次研究对象,郑州人民医院为本研究选例地点,2020年12月至2021年11月为本研究选例时间,将样本(82例患者)根据随机数字表法,其中对照组(采用常规治疗,41例)、观察组(辛伐他汀片联合对照组治疗方法,41例),治疗持续时间:2个月。将两组间治疗后指标进行对比:临床疗效;将两组间治疗前后指标进行对比:血脂、血压、血清Hcy、MCP-1、hs-CRP、Aβ水平。结果两组临床总有效率分别为92.68%(观察组)、73.17%(对照组),差异显著(P<0.05)。把所收集数据与治疗前进行对比分析可得,两组患者治疗后血清TC、TG、LDL-C水平均降低、血清HDL-C水平均升高;且以对照组治疗后水平为基线,观察组血脂三项(TC、TG、LDL-C)处于更低水平,血清HDL-C处于更高水平,P<0.05,提示统计学差异显著。把所收集数据与治疗前进行对比分析可得,两组患者治疗后血压(DBP、SBP)、血清Hcy水平均降低;且以对照组治疗后水平为基线,观察组处于更低水平,P<0.05,提示统计学差异显著。把所收集数据与治疗前进行对比分析可得,两组患者治疗后血清三项(hs-CRP、Aβ、MCP-1)水平均降低;且以对照组治疗后水平为基线,观察组处于更低水平,P<0.05,提示统计学差异显著。结论使用他汀类药物辅助治疗可降低高同型半胱氨酸血症患者血脂与血压指标,起到炎症缓解的作用,进而提高高同型半胱氨酸血症患者的临床疗效。
- 李巧霞张艳彭昊帅
- 关键词：高同型半胱氨酸血症高血压辛伐他汀
- 伊立替康、依托泊苷、紫杉醇/多西他赛治疗小细胞肺癌的优劣差异
- 2019年
- 目的探讨小细胞肺癌二线化疗药物伊立替康、依托泊苷、紫杉醇/多西他赛的疗效和安全性。方法采取回顾性分析的方法,收集2015年3月至2017年3月我院收治的因一线化疗失败进而转入二线化疗方案的小细胞肺癌患者共110例,分析其病例和随访资料。依据其化疗方案,分为伊立替康组39例、依托泊苷组36例、紫杉醇/多西他赛组35例,分析三组患者化疗的近期疗效、总生存时间(OS)、无进展生存时间(PFS)以及Ⅲ-Ⅳ度不良反应发生情况。结果三组患者化疗后生存获益明显,且疾病控制率(DCR),客观缓解率(ORR),生存时间(OS)和无进展生存时间(PFS)组间比较差异无统计学意义(P>0.05);三组患者Ⅲ～Ⅳ级不良反比较,其中血液学不良反应发生率对比无差异(P>0.05),非血液学不良反应中乏力,恶心/呕吐,ALT/AST升高发生率比较无差异(P>0.05),但伊立替康组患者腹泻发生率明显高于其他两组(P<0.05)。结论伊立替康、依托泊苷、紫杉醇/多西他赛都能使SCLC二线化疗患者获得确切的疗效和生存期,相互之间无明显差异,其中除伊立替康组患者腹泻发生率明显较高外三组药物的其余不良反应发生率无差异。
- 余茜李巧霞朱海慧
- 关键词：小细胞肺癌伊立替康依托泊苷化疗
