您的位置： 专家智库 > >

高淼

作品数：2 被引量：1H指数：1
供职机构：四川大学华西第二医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇子痫
  • 2篇子痫前期
  • 2篇子痫前期患者
  • 2篇基因
  • 1篇血压
  • 1篇氧合酶
  • 1篇氧化酶
  • 1篇中国人
  • 1篇妊娠
  • 1篇妊娠高血压
  • 1篇妊娠高血压疾...
  • 1篇环氧合酶
  • 1篇环氧合酶2
  • 1篇环氧化酶
  • 1篇环氧化酶2
  • 1篇基因多态性
  • 1篇疾病
  • 1篇高血压

机构

  • 2篇四川大学
  • 1篇华西医科大学
  • 1篇华西基础医学...

作者

  • 2篇范平
  • 2篇刘兴会
  • 2篇白怀
  • 2篇马蕾
  • 2篇任荣梅
  • 2篇高淼
  • 1篇刘瑞
  • 1篇刘宇
  • 1篇陈一虹

传媒

  • 1篇中华医学遗传...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
共 2 条 记 录，以下是 1-2
全选 清除 导出
排序方式：
子痫前期患者环氧合酶2基因—765G〉C和——1195G〉A多态性的研究被引量：1
2015年
目的探讨环氧合酶2（cyclooxygenase2，COX2）基因变异是否与子痫前期发病有关联。方法采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性分析法对成都地区205例子痫前期患者和276名健康孕妇COX2基因-765G＞C和-1195G〉A多态性进行分析。结果COX2基因-1195位点G、A等位基因的频率在子痫前期组为48．54％、51．46％，在正常孕妇组为40．40％、59．60％；-765位点G、C等位基因的频率在子痫前期组为94．15％、5．85％，在正常孕妇组为94．38％、5．62％。-1195G〉A位点基因型和等位基因频率在子痫前期组和正常妊娠对照组之间差异具有统计学意义（P〈0．05），AA基因型携带者在患者组的频率显著低于对照组（26．34％VS35．15％），AA基因型携带者发生子痫前期的风险降低（P=0．047，χ2=4．233，95％CI：0．444～0．982）。进一步对轻度和重度子痈前期亚组进行分析，未见两组之间上述位点基因型和等位基因频率存在差异。此外，子痫前期组和正常妊娠对照组COX2基因两位点基因型对血压水平未见显著影响。结论成都地区汉族人子瘸前期和对照人群COX2基因-1195G〉A基因型和等位基因频率有差异，未见-765G〉C位点与子痫前期的发生有关。
任荣梅高淼范平刘兴会刘瑞马蕾陈一虹刘宇白怀
关键词：妊娠高血压疾病子痫前期多态性
中国人子痫前期患者环氧化酶2基因多态性的研究
目的 探讨环氧化酶2 (cyclooxygenase 2,COX-2)基因变异是否与子痫前期发病有关联.方法 采用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP),对成都地区165例子痫前期患者和276例健康...
任荣梅高淼马蕾刘兴会范平白怀
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0