田国忠
- 作品数：97 被引量：317H指数：10
- 供职机构：中国疾病预防控制中心传染病预防控制所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学兵器科学与技术更多>>
- MLVA基因分型方法研究世界多地区布鲁氏菌的流行病学特征被引量：4
- 2019年
- 目的通过多位点串联重复序列分析(MLVA)研究世界多国家和地区分离的布鲁氏菌分子流行病学特征。方法选择11个可变数目串联重复序列位点,使用BioNumerics软件,采用非加权配对算术平均法,对1953-2013年全球48个国家和地区分离的布鲁氏菌VNTR资料进行聚类分析,绘制系统发育树和最小生成树,分析菌株的流行分布特征。结果布鲁氏菌系统发育树的进化关系与经典的生物分型方法基本上吻合,但猪种生物5型菌株与其他猪种生物1、2、3和4型菌株关系较远;鲸种布鲁氏菌也分为2个部分,并且关系较远。2005-2008年出现了全球布鲁氏菌病(布病)流行,中国是布病多发区,主要流行株为羊种布鲁氏菌,其次是牛种布鲁氏菌,猪种布鲁氏菌主要出现在中国南部省份,犬种布鲁氏菌只在犬中出现,人类没有发现病例。结论布鲁氏菌具有种的系统发育树特征,并且具有分离的时间、地域和宿主的特异性,这些特征对于布病的防控具有重要意义。
- 田国忠路殿英朴东日赵鸿雁杨晓雯姜海
- 关键词：布鲁氏菌可变数目串联重复序列
- 我国羊种布鲁氏菌rpoB基因遗传多态性分析被引量：3
- 2018年
- 目的调查中国羊种布鲁氏菌rpoB基因的多态性。方法利用AMOS-PCR对分离菌株进行种型鉴定;根据布鲁氏菌rpoB基因的4个多态性位点设计特异性引物,对299株羊种布鲁氏菌流行株(羊1型菌38株、羊2型菌19株、羊3型菌242株)的rpoB基因的4个多态性位点进行扩增,并将PCR产物测序结果与羊种布鲁氏菌标准菌株的扩增结果进行比对。结果羊种布鲁氏菌的rpoB基因检测发现,有169株为rpoB-2变异型、103株为rpoB-2型、24株为新的rpoB基因型(rpoB-4型)及3株为rpoB-1型。结论我国羊种布鲁氏菌rpoB基因具有较高的多态性,可作为羊种布鲁氏菌的分子流行病学调查靶基因,我国羊种菌rpoB基因型和生物型无相关性。
- 李明慧刘志国朴东日赵鸿雁田国忠姜海
- 关键词：羊种布鲁氏菌RPOB多态性基因型
- 三江源地区布鲁氏菌的药物敏感性研究
- 2015年
- 目的了解三江源地区布鲁氏菌对药物的敏感性。方法采用纸片法选用12种抗生药物对三江源地区的布鲁氏菌进行敏感性试验。结果部分药物对布鲁氏菌敏感性效果较好。结论本实验结果可以为临床治疗布鲁氏菌病的新药选择提供依据。
- 薛红梅田国忠徐立青田广杨宁海杨旭欣胡桂英马丽赵鸿雁秦豫民赵延梅刘祖义范薇
- 关键词：布鲁氏菌药物敏感性
- 一种数字PCR检测布鲁氏菌核酸DNA的方法
- 一种数字PCR检测布鲁氏菌核酸DNA的方法，涉及分子生物学技术领域。本发明数字PCR技术，既可检测和鉴定纯菌布鲁氏菌核酸DNA，也可以检测和鉴定组织液如血液等微量布鲁氏菌核酸DNA；不仅可以定性的鉴定待测标本布鲁氏菌核酸...
- 田国忠
- 文献传递
- 建立检测与鉴定布鲁氏菌A19疫苗株的巢式PCR方法
- 2023年
- 目的:建立检测与鉴定布鲁氏菌A19疫苗株基因组DNA的巢式PCR方法。方法:通过全基因组序列比较,分析布鲁氏菌A19疫苗株与其他布鲁氏菌全基因组序列的差异位点,依据差异位点设计引物,建立检测与鉴定布鲁氏菌A19疫苗株基因组DNA的巢式PCR方法。提取布鲁氏菌A19疫苗株基因组DNA,倍比稀释后作为模板DNA,应用建立的巢式PCR方法进行灵敏性测试;同时,应用建立的巢式PCR方法检测除布鲁氏菌A19疫苗株之外的其他布鲁氏菌及非布鲁氏菌菌株基因组DNA,进行特异性测试。结果:建立的巢式PCR方法检测布鲁氏菌A19疫苗株基因组DNA最低检出限为3.43 fg,扩增结果显示,出现246 bp电泳条带,其他布鲁氏菌菌株出现314 bp电泳条带,而非布鲁氏菌菌株均未扩增出电泳条带。结论:建立的巢式PCR方法具有灵敏性高、特异性强的特点,反应体系中存在1个拷贝数的布鲁氏菌A19疫苗株基因组DNA,即可检测到,本方法适用于标本中布鲁氏菌A19疫苗株微量基因组DNA的检测与鉴定。
- 田国忠刘波国原源苏丽琴张必科
- 关键词：布鲁氏菌巢式PCR
- 睡眠嗜血杆菌复合体病研究进展被引量：2
- 2008年
- 睡眠嗜血杆菌细菌分类学为变形杆菌纲、γ-变形菌纲、巴斯德氏菌目、巴斯德菌科、嗜血菌属,是血管栓塞性脑膜脑炎等疾病的重要病原体。睡眠嗜血杆菌通过呼吸道和泌尿生殖道等途径传播,可引起血管炎、败血症和多发性关节炎,经血到脊髓和脑可引起脑膜脑炎。致病机理是血管炎症和血管内血栓形成。血管炎,缺血性坏死是血管栓塞性脑膜脑炎的病理特征。诊断依据包括病原体的分离、血清学检测、基因检测和病理诊断等。土拉霉素是高度有效的治疗与预防睡眠嗜血杆菌感染的药物。疾病暴发流行时积极的监测、疫苗接种和适当的抗生素预防治疗是标准的推荐方法。
- 田国忠邵祝军王健
- 关键词：疾病
- 多位点可变数目串联重复序列分析方法在布鲁杆菌病监测中的应用被引量：14
- 2012年
- 目的建立多位点可变数目串联重复序列分析方法（MLVA），并评价其在布鲁杆菌菌株鉴定及流行病溯源中的价值。方法使用MLVA方法，对16株羊种菌、22株牛种菌、21株猪种菌和10株犬种菌株进行分析，使用BioNumerics（Version5．0），对16个位点进行聚类分析，聚类方式用平均连锁聚类法（UPGMA）。计算每个位点的差异指数，菌株的基因型通过MLVA2010数据库确定。结果使用MLVA方法，通过Brace06、Bruce08、Bruce11、Bruce12、Bruce42、Bruce43、Bruce45、Bruce55共8个位点可以区分布鲁杆菌的种；通过Bruce04、Bruce07、Bruce09、Bruce16、Bruce30共5个位点可以对菌株进行溯源，确定菌株流行病学相关性。结论MLVA技术是一种分辨率高且易于在省级疾病防控系统监测实验室使用的标准化分型技术。可以加强布病监测能力。
- 赵鸿雁杨杰张旭朴东日田国忠李金平崔步云姜海
- 关键词：基因
- 布鲁氏菌微滴式数字PCR方法的建立与应用被引量：8
- 2021年
- 目的建立可对布鲁氏菌准确定量的微滴式数字PCR(Droplet digital PCR,ddPCR)方法。方法使用以布鲁氏菌bscp31基因为靶标的引物和探针,摸索最佳的引物和探针工作浓度,确定反应体系和扩增条件,评价所建立方法的灵敏性、特异性及对疫情相关血液标本的检测效果。结果ddPCR反应体系中最佳引物和探针浓度分别为0.8μmol/L和0.4μmol/L;最佳扩增条件:95℃10 min;95℃30 s,60℃1 min,循环40次;98℃酶失活10 min。布鲁氏菌核酸DNA为0.96 ng/反应~3.68 fg/反应时,ddPCR检出靶标基因拷贝数为2.00×105拷贝/反应~1拷贝/反应,ddPCR测得值的对数值与DNA浓度的对数值有线性关系。在疫情相关血液标本DNA的检测中,ddPCR阳性率远高于培养法和试管凝集法;16份人血液标本中靶标基因浓度为5~65拷贝/mL血液(平均29拷贝/mL血液),5份羊血液标本中靶标基因浓度为25~245拷贝/mL血液(平均98拷贝/mL血液)。结论ddPCR灵敏性高,可检测微量核酸DNA,适合临床血液标本的检测以及布病病原体的分子流行病学调查。
- 田国忠姜海薛盼盼朴东日赵鸿雁杨晓雯张京云
- 关键词：荧光定量PCR布鲁氏菌
- 应用多重PCR鉴别布鲁氏菌种及猪种5个生物型研究被引量：9
- 2013年
- 目的应用布鲁氏菌种多重PCR和猪种多重PCR对布鲁氏菌进行鉴定。方法对两套多重PCR方法进行条件优化,应用布鲁氏菌参考菌株、疫苗株和临床分离菌株进行评价,并与生物学分型方法进行比较。结果布鲁氏菌种多重PCR扩增(包括牛种布鲁氏菌8个生物型,猪种5个生物型,羊种3个生物型,以及绵羊附睾、犬和沙漠森林野鼠种各1个生物型)可获得152～1 682bp的8个DNA片段,但种间DNA片段数不一。猪种多重PCR扩增猪种5个生物型菌株得到197～774bp的7个DNA片段,不同生物型的DNA扩增图谱不同;猪种疫苗株S2扩增图谱与猪种生物1型相同,多重PCR分型方法与生物学分型方法分析结果一致。结论布鲁氏菌种多重PCR能鉴别布鲁氏菌6个种,猪种多重PCR可以鉴别猪种5个生物型。两种多重PCR均具有较好的特异性和重复性,该方法快速、简便,可推广应用。
- 陈军崔步云赵鸿雁朴东日姜海邰新平田国忠
- 关键词：布鲁氏菌菌种生物型多重PCR
- 五种布鲁菌血清学检测方法对比分析被引量：17
- 2016年
- 目的分析5种检测人的布鲁菌病的血清学方法的特异性和敏感性。方法于2013年1—12月，在内蒙古自治区的4个自治旗（察右后旗、科右中旗、林西县和四子王旗）进行调查。调查对象纳入标准：以养殖牛羊和屠宰为职业，伴有发热、乏力、关节痛等布鲁菌病疑似症状，年龄为25—55岁。对疑似患者清晨空腹采集静脉血3-5ml，共采集236份样品。分别采用平板凝集试验（PAT）、虎红平板凝集试验（RBPT）、标准试管凝集试验（SAT）、ELISA和免疫胶体金法（GICA）等5种血清学检测方法进行布鲁菌抗体测定，以SAT为“金标准”，分析RBPT、PAT、ELISA和GICA法的敏感性和特异性。结果SAT法阳性患者136例（57．6％），PAT法阳性患者150例（63．6％），RBPT法阳性患者159例（67．4％），ELISA法阳性患者143例（60．6％），GICA法阳性患者147例（62．3％），不同检测方法检测布鲁菌抗体阳性率差异无统计学意义（x^2=0．52，P=0．264）。以SAT法为“金标准”，PAT、RBPT、ELISA和GICA法的灵敏度分别为97．7％（133／136）、98．5％（134／136）、94．8％（129／136）和94．1％（128／136），特异度分别为70．0％（70／100）、75．0％（75／100）、86．0％（86／100）和81．0％（81／100），符合率分别为86．0％（203／236）、88．5％（209／236）、91．1％（215／236）和88．5％（209／236）。结论ELISA与GICA法在诊断人布鲁菌病中特异性和敏感性都较高，并且两种方法均快速；现场检测可以采用GICA法，大样本检测适宜用ELISA法。
- 王淑云刘熹荣蓉赵鸿雁赵赤鸿朴东日赵娜姜海田国忠王桂琴崔步云
- 关键词：ELISA
