刘洋
- 作品数：8 被引量：20H指数：3
- 供职机构：青岛大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 甘油三酯在成纤维细胞生长因子-21减轻非酒精性脂肪性肝病中的作用及其机制被引量：9
- 2016年
- 目的 研究成纤维细胞生长因子-21 （FGF-21）减轻非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）体内外模型中甘油三酯（TG）的作用及其机制. 方法 （1）用混合游离脂肪酸（FFA）构建L02细胞脂肪变模型,分别给予不同浓度FGF-21或非诺贝特处理细胞,24 h后进行油红O染色观察细胞脂肪变程度,同时测定细胞内TG含量.用RT-PCR及Western blot分别检测各组细胞固醇调节元件结合蛋白（SREBP）-1c mRNA及蛋白的表达情况.（2）用高脂饮食构建小鼠脂肪变模型,分别腹腔注射FGF-21和非诺贝特,8周后取小鼠全血及肝脏标本,进行HE染色观察肝脏脂肪变情况,并测定血清中TG、ALT和AST的水平及肝脏中TG含量.多组间数据比较采用单因素方差分析,进一步用LSD-t法进行两两比较. 结果 （1）与对照组相比,模型组细胞发生明显脂肪变性,细胞内脂滴数量和TG含量均升高（t口=-20.57,P＜0.01）.FGF-21可降低细胞内脂滴数量及TG含量（F=98.16,P＜0.01）,且呈浓度依赖关系.此外,模型组SREBP 1c mRNA和蛋白表达水平较对照组均升高（tmRNA=-10.73,P＜0.01;t蛋白=-0.1006,P＜0.01）.FGF-21可抑制其升高（F=161.35,P＜ 0.01;F=36.72,P＜0.01）.（2）与对照组相比,模型组小鼠肝脏发生明显脂肪变性,血清及肝脏中TG含量均显著增高（t血清=-18.84,P＜0.01;t肝脏=15.71,P＜0.01）.FGF-21可改善小鼠肝脏脂肪变性,降低血清及肝脏中TG水平（t血清=18.11,P＜0.01;t肝肿=9.46,P＜ 0.01）.此外,FGF-21还可降低NAFLD小鼠血清ALT和AST含量（tALT=25.93,P＜0.01;tAST=12.50,P＜0.01）.结论 FGF-21可能通过抑制SREBP-1c基因的表达进而抑制TG的合成,进一步证实了FGF-21对NAFLD的潜在治疗作用,从而为NAFLD的治疗提供新思路.
- 陈立震姜曼辛永宁王健刘洋姜相君宣世英
- 关键词：脂肪肝甘油三酯
- 档案质量控制管理中的绩效管理改进方案
- 2019年
- 绩效管理是当前广泛认同的综合管理方法,它不仅能平衡和协调统筹目标,拓展质量的范畴,还拥有管理跨度,能体现持续发展。随着医院管理的引入实施,以及绩效领域的扩张,档案质量监控中的绩效管理,作为医院绩效管理的重要组成部分,也日趋完善和发展。近年来,我院将档案质量监控的数据信息作为绩效评价的考核指标,用以检测医院的管理质量和安全水平。
- 刘洋尼宏莉王弥
- 关键词：档案质量绩效管理知识型员工
- 慢病毒介导的shRNA干扰人HepG2.2.15细胞Akt2基因表达的研究被引量：1
- 2016年
- 目的针对Akt2基因构建shRNA慢病毒干扰载体并评价慢病毒介导的RNA干扰在人HepG2.2.15中的基因沉默效应。方法设计Akt2的RNAi寡聚核苷酸序列,利用慢病毒载体构建Akt2的shRNA载体,转染入大肠埃希菌并观察重组表达状况,利用293T细胞包装得到重组腺病毒,以绿色荧光蛋白(GFP)作为标记,逐孔稀释法确定转染效率及滴度,以实时荧光定量法比较各组对Akt2 mRNA的干扰效果。结果筛选了所构建的3个Akt2靶向序列,包装shRNA慢病毒后转染HepG2.2.15细胞,慢病毒转染后的沉默效率可达85%,比较得出沉默效率最高的靶序列和工作条件。结论本研究成功构建并筛选了针对Akt2的shRNA慢病毒载体,有效抑制HepG2.2.15细胞中Akt2 mRNA的表达。
- 刘洋芦琳琳杜水仙宣世英辛永宁
- 关键词：AKT2SHRNA慢病毒HEPG2.2.15
- PARVB基因rs5764455多态性与青岛汉族人群非酒精性脂肪性肝病遗传易感性的相关性
- 2015年
- 目的:探讨小细胞蛋白β基因(PARVB基因)rs5764455多态性与青岛汉族人群非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)遗传易感性的相关性。方法:收集青岛地区B型超声诊断为NAFLD的患者(NAFLD组,n=230)及排除肝脏相关疾病的健康人群(对照组,n=330)。多聚酶链反应及DNA测序法进行PARVB基因型测定。检测并比较各组人群临床基本信息差异有无统计学意义。计算各组基因型频率、等位基因频率分布及发生NAFLD相对风险。结果:PARVB基因rs5764455位点基因型频率及等位基因频率在NAFLD组与对照组中的分布差异无统计学意义(基因型频率χ2=0.182,P=0.913;等位基因频率χ2=0.180,P=0.672)。校正体质量、BMI等混杂因素前后,C/T+T/T基因型携带者与C/C基因型携带者相比,发生NAFLD的风险度无统计学差异(OR=1.266,P=0.178;校正OR=1.631,P=0.096)。与C/C基因型携带者相比,C/T+T/T基因型携带者体质量、BMI、甘油三酯及ALT、AST升高且差异有统计学意义(P<0.05)。结论 :在青岛汉族人群中,PARVB基因rs5764455多态性与NAFLD不相关。
- 耿宁姜曼王健刘洋姜相君辛永宁
- 关键词：非酒精性单核苷酸多态性
- 药物性肝损伤患者住院时间的影响因素分析被引量：3
- 2016年
- 目的分析药物性肝损伤（DILI）患者住院时间的影响因素,以期指导临床,缓解住院压力,减轻患者的经济负担。方法收集2012年1月-2014年12月于青岛市市立医院住院的DILI患者临床资料,包括年龄、性别、原发疾病、用药史、血常规、肝功能检查结果、DILI分型、用药以及转归情况。采用Spearman秩相关、Wilcoxon秩和检验和Kruskal-Wallis H秩和检验对不同因素影响下的患者住院时间进行分析。根据单因素分析结果选择有统计学意义的研究变量进入多重线性回归分析。结果共收集191例DILI患者临床资料,其中男114例,女77例,年龄11-84岁,平均（50.83±2.72）岁,平均住院时间为14（4-41）d。患者年龄、ALT/ALP/TBil的最高水平、凝血酶原活动度（PTA）最低水平与住院时间呈正相关（rs值分别为0.388、0.247、0.172、0.487、0.120,P值均〈0.05）;是否有基础肝病史、高血压病史、恶性肿瘤病史、结核病史、甲状腺功能亢进病史、不同可疑致病药物的使用、DILI治疗方法的不同以及不同分型是DILI患者住院时间的影响因素（P值均〈0.05）;多重线性回归分析结果显示,年龄、基础肝病史、恶性肿瘤病史、中药、解热镇痛药物、ALT/ALP/TBil的最高水平、PTA最低水平、DILI的治疗方法和不同分型是影响患者住院时间的独立危险因素（P值均〈0.05）。结论年龄、基础肝病史、恶性肿瘤病史、中药、解热镇痛药物、ALT/ALP/TBil的最高水平与PTA最低水平、DILI的治疗方法和分型为患者住院时间的影响因素。在临床诊治过程中对住院时间影响因素加以调控,可降低患者住院费用,对减轻医疗卫生负担具有重要作用。
- 杜水仙芦琳琳辛永宁刘洋袁晨谷九莲宣世英
- 关键词：药物性肝损伤住院时间
- 儿童药物性肝损伤34例分析被引量：5
- 2016年
- 目的：总结儿童药物性肝损伤（DILl）患者的临床特征及转归，以提高对儿童DILI的认识。方法回顾性分析本院2009年1月～2015年12月诊治的DILI的年龄＆lt;14岁的患儿的临床资料，依据RUCAM量表诊断。采用ELISA法检测血清HAV、HBV、HCV、HEV、CMV、EBV、单纯疱疹病毒、微小病毒B19标记物。结果在34例小儿DILI患者中，男性25例，女性9例；年龄在5个月-14岁，平均年龄（8.3±4.1）岁。平均住院日为22.0 d，其中38.24%患儿有呼吸道感染病史，35.29%患儿以恶心、消化不良等消化道症状为首发症状；肝细胞型24例（70.59%），胆汁淤积型3例（8.82%），混合型7例（20.59%）；用药种类以抗生素为最常见（26.47%），在中草药中以麻黄（11.76%）最常见。结论儿童DILI大多是由于治疗呼吸道感染而应用的抗生素和中草药所导致的。
- 杜水仙卢琳琳苗英霞刘洋李昌飞辛永宁宣世英
- 关键词：药物性肝损伤抗生素麻黄儿童
- 关于极早产儿hsPDA影响因素的多中心研究
- 2024年
- 研究目的:本论文旨在研究极早产儿有血流动力学意义的动脉导管未闭(haemodynamically significant patent ductus arteriosus, hsPDA)的发生率、临床特征以及生命早期影响其发生的因素。研究方法:我们采用了回顾性研究设计,纳入SNN数据库2019.01.01至2023.08.01收录的9865个极早产儿病例,选择了符合特定标准的极早产儿,探讨hsPDA的发生率及影响hsPDA发生的相关因素。我们收集的数据包括人口学特征(如性别、出生体重、母亲的健康状况和孕期史等)和临床情况(如分娩时情况、PDA的存在及严重程度等)。我们将病例划分为hsPDA组和非hsPDA组,以便更深入地分析两组之间的发生率、临床特征及人口学特征的差异。结果:通过本研究的分析,出生胎龄越小、体重越低,hsPDA的发生率越高。而多胎妊娠、非自然受孕、母亲合并糖尿病或合并甲状腺功能减退、分娩时气管插管、生后长时间呼吸支持,这些因素可能与hsPDA的发生有关。结论:极早产儿生命早期的差异可能影响生后hsPDA的发生。我们的研究结果可能为临床医生早期诊断、实施精准治疗提供依据。
- 刘洋李桂芳丁艳洁于永慧
- 关键词：影响因素
- 血管紧张素Ⅱ1型受体基因rs3772622位点多态性与非酒精性脂肪性肝病发病风险的相关性分析被引量：2
- 2015年
- 目的探究血管紧张素Ⅱ1型受体（AGTR1）rs3772622位点多态性与非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的关系及该位点与patatin样磷酯酶域（PNPLA3）rs738409位点多态性的交互作用。方法选取2013年9月-2014年9月青岛市市立医院经临床B超诊断为NAFLD的患者241例及正常对照人群205例,采用PCR及基因型检测方法对AGTR1 rs3772622位点和PNPLA3 rs738409位点进行检测。运用统计学方法检测两位点等位基因频率、基因型频率及各项临床数据资料生化结果。计量资料行独立样本t检验,计数资料行χ2检验。通过二元Logistic回归分析AGTR1 rs3772622及PNPLA3 rs738409突变基因型罹患NAFLD的风险,使用广义多因子降维法（GMDR）研究两位点之间的交互作用。结果 AGTR1 rs3772622位点基因型及等位基因在NAFLD组与对照组中的分布频率差异无统计学意义（P〉0.05）。相对于野生型,AGTR1 rs3772622位点突变型并未增加NAFLD的发病风险（P〉0.05）,PNPLA3 rs738409突变型人群患NAFLD的风险是野生型的2.09倍[OR=2.09,95%可信区间（95%CI）：1.35~3.23,P=0.001]。AGTR1 rs3772622位点与PNPLA3 rs738409位点联合作用使NAFLD的发病风险明显增加（OR=3.60,95%CI：1.50~6.23,P〈0.001）。两突变基因双携带者与PNPLA3 rs738409单突变基因携带者生化指标的比较发现ALT、AST在两组间差异有统计学意义（P值均〈0.05）。结论中国人群中AGTR1 rs3772622位点多态性对NAFLD的发生发展无关。但其位点突变可增加PNPLA3rs738409位点突变患者罹患NAFLD的风险。
- 刘洋姜曼陈立震杜水仙辛永宁宣世英
- 关键词：脂肪肝
