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文献类型

  • 19篇中文专利

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 8篇肿瘤
  • 6篇衍生物
  • 6篇药物
  • 6篇食品
  • 6篇功能食品
  • 4篇药物组合物
  • 4篇治疗肿瘤
  • 4篇肿瘤疾病
  • 4篇萘基
  • 4篇吡啶
  • 4篇吡啶基
  • 4篇抗肿瘤
  • 4篇疾病
  • 3篇莪术
  • 3篇莪术醇
  • 3篇咪唑
  • 3篇苯并咪唑
  • 2篇多步反应
  • 2篇新化合物
  • 2篇修饰

机构

  • 19篇杭州民生药业...
  • 1篇绍兴民生医药...
  • 1篇杭州民生药物...

作者

  • 19篇王树龙
  • 13篇郭殿武
  • 10篇葛求富
  • 6篇张世杰
  • 4篇黄滨南
  • 4篇蔡剑
  • 4篇胡惟孝
  • 4篇杨岚
  • 4篇沈锡明
  • 2篇张涛
  • 2篇吴耀东
  • 2篇刘振华
  • 2篇颜子富
  • 2篇吴春霞
  • 2篇彭忠华

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2014
  • 5篇2013
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2007
  • 3篇2005
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
喹唑啉衍生物、含该衍生物的组合物及所述衍生物的制药用途
本发明提供了一类结构新颖的喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐或溶剂化物;同时,还提供了包含药物有效量的所述喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐或溶剂化物,以及药学上可接受的赋形剂或添加剂的药物组合物。本发明通过对喹唑啉的修饰改...
王树龙蔡剑葛求富郭殿武杨岚黄滨南刘振华彭忠华沈锡明冯飞玉
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一种制备(R)-2-(2-甲基吡咯烷-2-基)-1H-苯并咪唑-4-甲酰胺的方法
本发明涉及一种制备(R)-2-(2-甲基吡咯烷-2-基)-1H-苯并咪唑-4-甲酰胺的方法,该方法不仅避免使用三氟乙酸等强酸,而且简化了现有制备工艺,减少了污染、降低了成本、提高了产品纯度和收率。
王树龙
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一种吉莫斯特晶型及其制备方法
本发明涉及一种吉莫斯特针状晶体(A晶型)及其制备方法,以及针状晶体(A晶型)和颗粒状晶体(P晶型)间相互转化的方法。A晶型的制备或A与P晶型间的转化或A与P晶型的纯化采用乙醇、甲醇、丙酮、四氢呋喃任选一种的水溶液或任选一...
王树龙蔡剑颜子富
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硫辛酰胺系列衍生物、制备方法及所述衍生物的制药用途
本发明提供一种硫辛酰胺系列衍生物及其制备方法,其特征是该化合物的分子结构式如(I)所示,其中R<Sub>1</Sub>为取代苯基、取代吡啶基、萘基、联苯基中的一种,R<Sub>2</Sub>为氢、C<Sub>1-5</S...
张世杰胡惟孝葛求富郭殿武王树龙
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[1-甲基-2-(8'-辛异羟肟酸基)-5-N,N-二(2'-氯乙基)]-1H-苯并咪唑的合成方法
本发明公开了一种[1-甲基-2-(8′-辛异羟肟酸基)-5-N,N-二(2′-氯乙基)]-1H-苯并咪唑的合成方法,用氯乙酸为原料替代剧毒低沸点的环氧乙烷合成制备NL-101即[1-甲基-2-(8′-辛异羟肟酸基)-5-...
葛求富张世杰吴春霞沈锡明王树龙郭殿武
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西酞普兰中间体晶体碱
本发明涉及的是著名的抗抑郁症药物西酞普兰,其化学名为1-[3-(N,N-二甲基氨基)丙基]-1-(4-氟苯基)-1,3-二氢-5-异苯并呋喃腈的制备,主要是关于首次发现了开环的西酞普兰游离碱晶体,并应用于结晶提纯和拆分。...
梅汝南郭殿武王树龙
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新型硫辛酰胺系列衍生物、制备方法及所述衍生物的制药用途
本发明提供一种新型硫辛酰胺系列衍生物及其制备方法,所述化合物的结构通式如(I)所示,其中R为取代苯基、取代吡啶基、萘基、联苯基中的一种。通过将硫辛酸与二氯亚砜在低温下反应,得到硫辛酸酰氯;再与相应的胺反应可获得该类化合物...
张世杰胡惟孝葛求富郭殿武王树龙
邻苯胺基苯甲酸衍生物或其药学上可接受的盐、其制备方法及其用途
本发明提供了邻苯胺基苯甲酸衍生物或其药学上可接受的盐、其制备方法、及其在制备预防和/或治疗肿瘤等机体异常增生疾病的药物或功能食品中的应用、以及其在制备预防和/或治疗机体炎症、痛疼等疾病的药物或功能食品中的应用。
葛求富郭殿武王树龙吴耀东黄滨南张涛杨岚
喹唑啉衍生物、含该衍生物的组合物及所述衍生物的制药用途
本发明提供了一类结构新颖的喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐或溶剂化物;同时,还提供了包含药物有效量的所述喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐或溶剂化物,以及药学上可接受的赋形剂或添加剂的药物组合物。本发明通过对喹唑啉的修饰改...
王树龙蔡剑葛求富郭殿武杨岚黄滨南刘振华彭忠华沈锡明冯飞玉
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[1-甲基-2-(7’-庚异羟肟酸基)-5-N,N-二(2’-氯乙基)]-1H-苯并咪唑的合成方法
本发明公开了一种[1‑甲基‑2‑(7'‑庚异羟肟酸基)‑5‑N,N‑二(2'‑氯乙基)]‑1H‑苯并咪唑的合成方法,用氯乙酸为原料替代剧毒低沸点的环氧乙烷合成制备NL‑101即[1‑甲基‑2‑(7'‑庚异羟肟酸基)‑5‑...
葛求富张世杰吴春霞沈锡明王树龙郭殿武
文献传递
共2页<12>
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