杨秀蓉
- 作品数：10 被引量：49H指数：5
- 供职机构：雅安市第二人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 微生态制剂治疗溃疡性结肠炎的系统评价被引量：9
- 2008年
- 目的系统评价微生态制剂治疗溃疡性结肠炎的疗效和安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验数据库(2007年第1期)、MEDLINE/PubMed(1978～2007)、EMbase(1978～2007)、Ovid(1978～2007)、中国生物医学文献数据库(1978～2007)、中文科技期刊全文数据库(1989～2007)、中国期刊全文数据库(1979～2007)和万方学位论文数据库(1978～2007),手工检索《中华消化杂志》等4种相关中文期刊、相关会议论文集及所有检索到文献的参考文献,纳入微生态制剂治疗溃疡性结肠炎的所有随机对照试验(RCT),并按Cochrane协作网推荐的方法进行系统评价。结果共纳入13个RCT,包括1146例患者。Meta分析结果显示:①临床缓解率:微生态制剂不优于氨基类制剂[OR=0.93,95%CI(0.53,1.66),P=0.82],但微生态制剂加氨基类制剂联合治疗优于氨基类制剂[OR=2.69,95%CI(1.57,4.61),P=0.0003]。②临床复发率:微生态制剂治疗优于安慰剂[OR=0.03,95%CI(0.00,0.15),P<0.0001];但不优于氨基类制剂[OR=0.95,95%CI(0.65,1.38),P=0.79];微生态制剂加氨基类制剂联合治疗也不优于单纯氨基类制剂治疗[OR=0.57,95%CI(0.24,1.32),P=0.19]。③不良反应发生率:微生态制剂不优于氨基类制剂[OR=0.85,95%CI(0.43,1.70),P=0.65];微生态制剂治疗加氨基类制剂联合治疗也不优于氨基类制剂[OR=0.30,95%CI(0.06,1.54),P=0.15]。结论现有的证据显示,在缓解溃疡性结肠炎临床症状方面,微生态制剂不优于氨基类制剂,但微生态制剂加氨基类制剂联合治疗优于单用氨基类制剂。在预防复发方面,微生态制剂优于安慰剂,但不优于氨基类制剂;微生态制剂加氨基类制剂联合治疗也不优于单用氨基类制剂治疗。微生态制剂不良反应发生较少。鉴于本系统评价纳入研究质量均不太高,因此对上述结果的应用应慎重,并期待进一步研究的证据。
- 伍秋蓉周隽何继东王一平杨秀蓉张兰
- 关键词：微生态制剂META分析随机对照试验
- 自体富血小板凝胶治疗糖尿病足溃疡的系统评价被引量：9
- 2010年
- 目的系统评价自体富血小板凝胶治疗糖尿病足溃疡的有效性和安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验数据库(2009年第3期)、MEDLINE(1978～2009年)、EMbase(1978～2009年)、OVID数据库(1978～2009年)、中国生物医学文献数据库(1978～2009年)、维普中文期刊数据库(1989～2009年)、中国期刊全文数据库(1979～2009年)、万方学位论文数据库(1978～2009年)。并手工检索相关会议论文集及查阅检索到的所有文献的参考文献,全面收集全世界关于自体富血小板凝胶治疗糖尿病足溃疡的随机对照试验。按照国际Cochrane协作网推荐的方法进行系统评价。结果共纳入4个试验包括216例患者。Meta分析结果显示:①糖尿病足溃疡愈合率:自体富血小板凝胶治疗优于常规治疗(P<0.000 01)。②糖尿病足溃疡面积减少:自体富血小板凝胶治疗优于常规治疗(P=0.000 3)。③糖尿病足溃疡愈合时间:自体富血小板凝胶治疗优于常规治疗(P<0.000 01)。④副作用及并发症发生率:无明显治疗相关副作用及并发症的发生。结论目前的证据表明,自体富血小板凝胶治疗糖尿病足溃疡有较好的短期疗效和安全性。
- 何继东欧阳晓波张兰杨秀蓉伍秋蓉
- 关键词：自体富血小板凝胶糖尿病糖尿病足溃疡META分析
- 螺内酯联合缬沙坦对早期糖尿病肾病患者尿蛋白及肾功能的影响被引量：5
- 2014年
- 目的：探讨螺内酯联合缬沙坦对早期糖尿病肾病（DN）患者尿蛋白及肾功能影响。方法对我院2007年7月至2012年7月收治的85例早期 DN 患者，按照随机数字表法，分为对照组43例与观察组42例，对照组进行糖尿病常规治疗与服用缬沙坦，观察组进行糖尿病常规治疗与螺内酯联合缬沙坦，对比两组疗效。结果观察组治疗后的血清钾、血清肌酐以及24 h 尿微量清蛋白分别与对照组相比，差异均有统计学意义[血清钾：（4.13±0.38）mmol/ L 与（3.88±0.19）mmol/ L，t =3.822，P =0.000；血清肌酐：（76.87±14.97）μmol/ L 与（84.15±17.24）μmol/ L，t =2.080，P =0.041；24 h 尿微量清蛋白：（187.09±45.37）mg 与（243.25±35.87）mg，t =6.321，P =0.000]；观察组治疗有效率为97.62％，显著高于对照组的69.77％，差异有统计学意义（χ^2=10.041，P =0.002）。结论使用螺内酯联合缬沙坦治疗早期 DN 患者，更能有效保护肾功能、减少尿蛋白，治疗有效率高，产生的临床效果显著，具有临床推广价值。
- 张兰何继东欧阳晓波杨秀蓉
- 关键词：螺内酯糖尿病肾病肾功能尿蛋白
- 负压伤口治疗糖尿病足溃疡的系统评价
- 目的 系统评价负压伤口治疗糖尿病足溃疡的有效性和安全性。方法 制定严格纳入和排除标准，计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验数据库(2009年第4期)、MEDLINE或PubMed(1978至2010年)、Emba...
- 何继东欧阳晓波张兰杨秀蓉伍秋蓉
- 结肠憩室病的循证治疗被引量：2
- 2008年
- 结肠憩室病是西方国家最常见的疾病之一,我国发病率远远低于西方。但结肠憩室病是发生乙状结肠和左半结肠腺癌的危险因素之一。通过检索MEDLINE数据库、Cochrane图书馆的随机对照试验和系统评价以及相关临床指南,评价结肠憩室病的各种治疗方法,为临床实践提供最佳的循证医学证据。
- 周隽伍秋蓉何继东王一平张兰杨秀蓉
- 关键词：结肠憩室病循证治疗
- 莫沙必利在胶囊内镜检查中应用的系统评价被引量：4
- 2013年
- 目的:系统评价莫沙必利在胶囊内镜检查中应用的有效性和安全性.方法:计算机全面检索Cochrane图书馆临床对照试验数据库(2013-01)、MEDLINE或PubMed(1978-2013)、Ovid(1978-2013)、维普中刊数据库(1989-2013)、中国期刊全文数据库(1979-2013)等.手工检索《中华消化杂志》等4种相关中文期刊、相关会议论文集及所有检索到文献的参考文献.按Cochrane协作网推荐的方法进行系统评价.结果:共纳入7个RCT(包括500例患者).Meta分析结果显示:(1)胃排空时间:莫沙必利组优于空白对照(P<0.00001);(2)小肠通过时间:莫沙必利组优于空白对照(P<0.00001);(3)小肠检查完成率:莫沙必利组优于空白对照(P<0.00001);(4)胶囊内镜诊断率:莫沙必利组不优于空白对照(P=0.05).结论:基于目前的证据,我们认为,胶囊内镜检查前口服莫沙必利能缩短胃排空时间,提高小肠检查完成率,但上述结果解释应慎重,有待进一步循证医学的证据.
- 何继东王一平张兰杨秀蓉
- 关键词：莫沙必利胶囊内镜META分析
- 小剂量他巴唑治疗甲状腺功能亢进症的临床疗效分析被引量：10
- 2014年
- 目的探讨小剂量他巴唑治疗甲状腺功能亢进症的临床疗效。方法选取雅安市第二人民医院收治的46例甲状腺功能亢进症患者,随机均分为对照组(大剂量他巴唑治疗,初始剂量:10mg/次,3次/d,后改为10mg/次,1次/d)和观察组(小剂量他巴唑治疗,剂量:15mg/次,1次/d)。比较2组治疗前后血清游离三碘甲腺原氨酸FT3、血清游离甲状腺素FT4、促甲状腺激素TSH水平的变化、治疗总有效率和不良反应发生率的差异。结果观察组患者治疗后血清FT3、FT4、TSH水平和治疗总有效率分别为(10.95±1.23)μmol/L、(21.33±3.28)μmol/L、(0.27±0.05)mU/L、91.3%,与对照组比较差异无统计学意义;观察组不良反应发生率为17.4%,显著低于对照组的47.8%(P<0.05)。结论小剂量他巴唑治疗甲亢疗效确切,和大剂量比较无明显差异,小剂量他巴唑不良反应少。
- 张兰欧阳晓波杨秀蓉何继东
- 关键词：甲状腺功能亢进症小剂量他巴唑
- 糖尿病的治疗及其并发症康复研究
- 2014年
- 目的观察研究中医对于糖尿病的治疗及其并发症的康复的疗效。方法选取2006年11月—2012年11月在该院接受治疗的糖尿病患者中随机选取66例,将其随机划分为观察组和对照组。对照组使用常规的西医治疗,观察组患者采用中西医结合的治疗方案,对比分析治疗糖尿病的疗效,以及并发症的缓解状况。结果观察分析两组数据发现,观察组患者在血糖降低、血液循环改善和血管功能改善方面明显优于对照组(P<0.05)。结论中医治疗糖尿病有较好的疗效,且对其并发症有一定的缓解康复作用。
- 张兰欧阳晓波杨秀蓉伍秋蓉何继东
- 关键词：糖尿病并发症中医治疗疗效分析
- 溃疡性结肠炎与结直肠癌发生关系的循证医学评价被引量：2
- 2008年
- 溃疡性结肠炎是一种难治性、易复发、有癌变倾向的炎症性肠病,而结直肠癌是我国最常见的恶性肿瘤之一。该文用循证医学的最新证据对溃疡性结肠炎与结直肠癌发生的关系进行评价,供临床参考。
- 伍秋蓉周隽何继东王一平张兰杨秀蓉
- 关键词：溃疡性结肠炎结直肠癌结肠息肉循证医学
- 两种胰岛素强化治疗方案对血糖控制不佳2型糖尿病的临床疗效和安全性比较被引量：8
- 2012年
- 目的比较两种胰岛素强化治疗方案对血糖控制不佳2型糖尿病的临床疗效和安全性。方法住院的2型糖尿病患者随机采用诺和锐30每日3次注射与诺和灵R+N每日4次注射治疗,比较整体血糖控制水平、低血糖发生率以及达标时间和胰岛素使用量等。结果诺和锐30每日3次注射能有效控制血糖,治疗后空腹血糖(FPG)和2h餐后血糖(2hPG)均较治疗前显著下降(P<0.05);与诺和灵R+N每日4次注射比较,在胰岛素用量、低血糖发生率及治疗依从性上更优(P<0.05)。结论诺和锐30每日3次注射能有效、全面控制血糖,安全性高,患者依从性更好。
- 张兰何继东欧阳晓波杨秀蓉唐建刘莉袁一平
