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朱涛

作品数:34 被引量:258H指数:10
供职机构:中华人民共和国济宁出入境检验检疫局更多>>
发文基金:山东出入境检验检疫局科研项目更多>>
相关领域:轻工技术与工程理学农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 8篇专利
  • 2篇会议论文

领域

  • 14篇轻工技术与工...
  • 12篇理学
  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇机械工程

主题

  • 18篇色谱
  • 17篇相色谱
  • 10篇液相色谱
  • 10篇农药
  • 9篇质谱
  • 8篇萃取
  • 8篇固相
  • 7篇质谱法
  • 7篇色谱法
  • 7篇气相
  • 7篇气相色谱
  • 7篇固相萃取
  • 6篇液相
  • 6篇蔬菜
  • 6篇农药残留
  • 6篇分散固相萃取
  • 5篇串联质谱
  • 5篇大蒜
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇液相色谱法测...

机构

  • 34篇中华人民共和...
  • 3篇潍坊出入境检...
  • 2篇山东农业大学
  • 1篇黄岛出入境检...

作者

  • 34篇朱涛
  • 22篇朱莉萍
  • 21篇倪永付
  • 15篇王勇
  • 8篇周宏琛
  • 8篇高洁
  • 7篇田晓林
  • 3篇孙军
  • 3篇潘玉香
  • 3篇董静
  • 3篇高坤
  • 2篇李修平
  • 2篇马运平
  • 1篇姜秀梅
  • 1篇孔子青
  • 1篇卢经
  • 1篇罗忻
  • 1篇武娜
  • 1篇牛杏莉

传媒

  • 4篇食品与发酵科...
  • 3篇分析试验室
  • 2篇分析化学
  • 2篇中国卫生检验...
  • 2篇理化检验(化...
  • 2篇肉类研究
  • 1篇粮油食品科技
  • 1篇食品科学
  • 1篇水产科学
  • 1篇济宁师范专科...
  • 1篇发酵科技通讯
  • 1篇山东畜牧兽医
  • 1篇现代食品科技
  • 1篇农产品加工(...
  • 1篇食品安全质量...

年份

  • 3篇2017
  • 8篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 5篇2006
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
气相色谱法同时测定蔬菜及水果中多种农药残留量被引量:53
2008年
建立了蔬菜中乙草胺、甲草胺、苯氧菊酯、多效唑、环氟菌胺、氟虫腈、咪唑菌酮、氯菊酯、氟氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、高效氰戊菊酯、丙炔氟草胺、茚虫威残留量气相色谱同时分析方法。采用分散固相萃取技术,在提取液中加入C18、石墨炭黑、PSA等吸附剂粉末进行净化,根据检测器选择溶剂置换,采用DB-1701毛细管柱分离,μECD检测。13种农药的浓度范围在0.002~0.05mg/kg时,回收率在80%~100%之间、RSD为1%~6%。各农药的检出限为:氟虫腈、环氟菌胺0.002mg/kg;苯氧菊酯、甲草胺、乙草胺0.004mg/kg;多效唑、咪唑菌酮、氯菊酯、氟氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、高效氰戊菊酯、丙炔氟草胺、茚虫威0.01mg/kg。该方法步骤简单,净化效果好,具有良好的灵敏度、回收率和重现性。
朱莉萍朱涛潘玉香孙军董静
关键词:分散固相萃取气相色谱法蔬菜农药残留
高效液相色谱—串联质谱法测定羊肉中6种磺胺类药物残留被引量:3
2011年
建立了高效液相色谱—串联质谱法(LC/MS/MS)测定羊肉中残留的6种磺胺类药物:磺胺喹噁啉(sulfaquinoxaline,SQX)、磺胺嘧啶(sulfadiazine,SDZ)、磺胺二甲氧嘧啶(sulfadimethoxine,SDM)、磺胺间甲氧嘧啶(sulfamonomethoxin,SMM)、磺胺对甲氧嘧啶(sulfameter,SMT)、磺胺甲噁唑(sulfamethoxazole,SMZ)。样品经乙腈匀浆提取,正己烷脱脂后旋转蒸发至近干,氮气吹干,流动相溶解并定容,再用正己烷净化后上机检测,在多反应监测模式下检测,外标法定量。结果表明,6种磺胺质量浓度在10~500μg/L内线性关系良好,相关系数R2为0.998 1~0.999 8,回收率为78%~105%,定量限为10μg/kg。
倪永付朱涛闫秋成王勇朱莉萍
关键词:磺胺类药物羊肉
液相色谱-串联质谱法测定蔬菜及其制品中5种农药残留量被引量:2
2014年
提出了液相色谱-串联质谱法测定蔬菜及其制品中苯霜灵、灭多威、扑灭津、哒螨灵及吡螨胺等5种农药残留量的方法。蔬菜样品经含0.1%(体积分数)乙酸的乙腈及无水硫酸镁和无水乙酸钠提取并离心分离后,取上清液蒸干,用乙酸酸化的乙腈2mL溶解。将此溶液加入于PSA、C18与石墨碳黑混合吸附剂粉末中经涡旋混合的分散固相净化方法净化。以Hypersil GOLD-C18色谱柱为分离柱,以不同体积比的(A)甲醇和(B)甲酸-水(1+9)的混合液为流动相进行梯度洗脱,洗脱液用乙腈-水(2+8)混合液定容,进行MS测定。采用电喷雾负离子源多反应监测模式检测。5种农药在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系。方法的检出限(3S/N)均为0.01mg·kg-1。加标回收率在86.1%~95.7%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.2%~3.8%之间。
朱莉萍高坤朱涛倪永付闫秋成王勇
关键词:液相色谱-串联质谱法蔬菜农药
氧化石墨烯分散固相萃取-LC-MS/MS法检测花生油中涕灭威及其代谢物残留
2017年
建立了氧化石墨烯分散固相萃取—液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)检测花生油中涕灭威及其代谢物涕灭威砜和涕灭威亚砜3种农药残留的方法。样品经乙腈提取,以氧化石墨烯分散固相萃取净化后,注入LC-MS/MS检测。色谱柱采用Poroshell 120 EC-C18(3.0×100 mm,2.7μm),在多反应监测模式下检测,外标法定量。结果表明:上述3种农药在浓度5~150μg/L范围内线性关系良好,相关系数r=0.991~0.999,方法检测限为0.6~1.8μg/kg,在不同添加水平下,平均回收率为62%~103%。该方法简便、快速、成本低,能够满足花生油中涕灭威及其代谢物的检测要求。
倪永付朱涛卢经高洁李修平
关键词:氧化石墨烯分散固相萃取花生油涕灭威
一种色谱进样瓶自动清洗装置
本实用新型涉及一种色谱进样瓶自动清洗装置,支承板A与烘干箱旋转连接,支承板A通过传动轮与电机A传动,支承板A上开设塞孔,色谱进样瓶与塞孔过盈配合,烘干箱上端对称铰接设盖板,烘干箱上设支架,支架上端设直线电机和储液罐,直线...
朱涛朱莉萍高洁倪永付
文献传递
高效液相色谱法测定猪肉中氟喹诺酮类药物被引量:5
2011年
采用高效液相色谱-荧光法(HPLC-FLD)检测猪肉中两种氟喹诺酮类药物。猪肉样品经无水硫酸钠脱水后用1%醋酸+乙腈提取,提取液用正己烷饱和的乙腈净化,用流动相(乙腈、0.01mol/L磷酸二氢钠(磷酸调pH3)体积比10:90)定容。通过对猪肉样品中氟喹诺酮类药物的检测表明该方法具有准确、快速、灵敏的特点。
朱莉萍朱涛武娜倪永付王勇闫秋成
关键词:高效液相色谱法氟喹诺酮类药物猪肉
竞争酶联免疫吸附方法检测氯霉素假阳性原因和质量控制的探讨被引量:12
2007年
周宏琛朱涛闫秋成王勇田晓林
关键词:氯霉素假阳性
石墨烯固相萃取-LC-MS/MS检测甲硫威残留条件优化
2017年
使用石墨烯作为固相萃取吸附剂,对影响甲硫威前处理及检测的固相萃取条件及仪器条件进行了优化,包括石墨烯质量、离子强度、洗脱试剂、洗脱体积,以及质谱条件、液相条件。结果表明,固相萃取时,使用15mg石墨烯,无需调节离子强度,采用3m L乙腈洗脱;检测时,采用多反应监测模式,使用甲醇-0.1%甲酸水作为流动相在梯度洗脱的条件下能够得到满意的结果。
倪永付朱涛闫秋成
关键词:石墨烯固相萃取
磺化法-气相色谱测定蔬菜中六六六、DDT残留量被引量:14
2007年
目的:建立蔬菜中六六六、DDT残留量磺化-气相色谱的分析方法。方法:净化过程采用硫酸磺化法,分析了不同硫酸用量对8种农药的回收率的影响,同时加入除酸步骤,采用DB-1701毛细管柱分离,uECD检测。结果:添加浓度在0.001~0.01 mg/kg之间时,回收率(n=6)在70%~110%之间,相对标准偏差分别为1%~6%,该方法的检出限α-BHC、γ-BHC、β-BHC、δ-BHC、PP′-DDE、OP′-DDT、PP′-DDD、PP′-DDT均为0.001 mg/kg。结论:该方法步骤简单,净化效果好,具有良好的灵敏度、回收率和重现性。
朱莉萍朱涛孙军董静潘玉香
关键词:磺化法气相色谱法农药蔬菜
一种装柱淋洗一体化自动装置
本实用新型涉及一种装柱淋洗一体化自动装置,废液池两侧壁上固定对称设直线电机,直线电机伸缩轴上端水平固定设连接板,废液池上侧均布开设若干个注液孔,淋洗柱管下端嵌入注液孔内,淋洗柱管内填充碳纳米管,淋洗柱管内分别水平设筛板A...
高洁朱莉萍朱涛倪永付
文献传递
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