代超
- 作品数：8 被引量：15H指数：2
- 供职机构：汉中市第二人民医院更多>>
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- 左西孟旦治疗慢性心力衰竭的疗效及安全性观察被引量：3
- 2016年
- 目的评价左西孟旦治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法选取慢性充血性心力衰竭患者72例,随机分为观察组和对照组,每组36例,观察组患者用左西孟旦治疗,对照组患者用多巴酚丁胺治疗,比较两组患者治疗总有效率,检测两组用药前、用药后24 h左室射血分数及血浆NT-proBNP水平的变化。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05),观察组患者用药24 h后血浆NT-proBNP水平降低及左室射血分数明显高于对照组(P<0.05),两组药物不良反应比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论左西孟旦治疗慢性心力衰竭较多巴酚丁胺有效且安全性好,值得临床推广。
- 张昌锋代超强华
- 关键词：慢性心力衰竭安全性
- 慢性充血性心力衰竭患者血清甲状腺激素的变化及其临床意义被引量：1
- 2015年
- 目的:观察慢性充血性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)患者血清甲状腺激素水平的变化,并探讨其临床意义。方法:应用电化学发光法测定120例CHF患者血清三碘甲状腺原氨酸(thyronine,T3)、游离三碘甲状腺原(free triiodothyronine,FT3)、甲状腺素(thyroxine,T4)、游离甲状腺素(free thyroxine,FT4)和促甲状腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH),与56例心功能正常患者血清甲状腺激素水平进行对照分析。结果:心功能Ⅲ-Ⅳ级的慢性充血性心力衰竭患者血清FT3、T3水平低于心功能Ⅰ-Ⅱ级慢性充血性心力衰竭患者及心功能正常的患者,差异有统计学意义(P<0.05),慢性充血性心力衰竭患者血清T4、FT4和TSH与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:慢性充血性心力衰竭患者血清FT3、T3下降与病情相关,其可作为评价CHF患者严重程度的客观指标。
- 田军代超强华王恒
- 关键词：慢性充血性心力衰竭心功能甲状腺激素
- 小剂量左甲状腺素钠片辅助治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效观察被引量：2
- 2017年
- 目的观察小剂量左甲状腺素钠辅助治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法选取慢性充血性心力衰竭患者92例,随机分为观察组(46例)和对照组(46例)。对照组给予常规抗心力衰竭治疗,观察组在对照组基础上加用小剂量左甲状腺素钠片,两组患者均治疗2周。观察两组患者的治疗效果及心功能指标变化情况。结果治疗后,观察组患者的治疗有效率为91.67%,高于对照组的71.74%(P<0.05);治疗2周后,观察组患者的LVEF、SV、CI水平均高于对照组(P<0.05);观察组患者使用左甲状腺素钠片辅助治疗后,未出现不良反应。结论小剂量左甲状腺素钠对慢性充血性心力衰竭具有很好的辅助治疗效果,且有助于心功能的改善,安全性高。
- 王利兵代超强华
- 关键词：左甲状腺素钠慢性充血性心力衰竭心功能
- 盐酸替罗非班对冠状动脉介入治疗术后血清炎性反应因子的影响被引量：2
- 2015年
- 目的：探讨替罗非班（欣维宁）对接受经皮冠状动脉介入治疗（PCI）非ST段抬高型心肌梗死（NSTEMI）患者血清炎性反应因子的影响。方法：入选的92例非ST段抬高型心肌梗死患者术前均签署了PCI知情同意书,并接受经皮冠状动脉介入治疗,采用随机对照方法,将患者分为欣维宁组（46例）和普通治疗组（46例）。普通治疗组基础用药：硝酸酯类、阿司匹林、氯吡格雷、β-受体阻滞剂、他汀类、血管紧张素转换酶抑制剂。欣维宁组：在普通治疗组基础用药的基础上加用盐酸替罗非班（欣维宁）,先给予0.4μg/（kg·min）的负荷量,30 min后改为0.1μg/（kg·min）持续静脉推注48 h,两组同时皮下注射低分子肝素6~7 d。采用免疫比浊法检测术前1天、术后72 h血清超敏C-反应蛋白（hs-CRP）的含量。结果：应用欣维宁组术后72 h hs-CRP含量较常规治疗组hs-CRP明显下降,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：替罗非班能明显降低PCI非ST段抬高型心肌梗死患者血清hs-CRP水平。
- 代超田军强华李书海
- 关键词：替罗非班非ST段抬高型心肌梗死冠状动脉介入治疗超敏C-反应蛋白
- 优思灵30R治疗2型糖尿病的疗效及安全性观察被引量：1
- 2018年
- 目的观察优思灵30R治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法选取2018年1—7月该院2型糖尿病患者92例,在采用医学营养治疗、运动疗法的基础上,随机分为观察组(46例)和对照组(46例)。对照组给予诺和灵30R治疗,观察组给予优思灵30R治疗,两组患者疗程12周。观察两组患者空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2 h血糖(2 hPBG)、临床总有效率情况及不良反应情况。结果治疗12周后,两组患者FBG、HbA1c、2 hPBG较治疗前均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),两组间对比差异无统计学意义(P>0.05),两组患者临床总有效率、低血糖发生率之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论优思灵30R治疗2型糖尿病能显著降低FBG、HbA1c、2hPBG,临床疗效及治疗安全性不劣于诺和灵30R,值得临床推广。
- 李娜代超
- 关键词：2型糖尿病疗效安全性
