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徐伟

作品数:42 被引量:156H指数:7
供职机构:中国人民解放军第一军医大学药物研究所更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省重点科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学化学工程更多>>

文献类型

  • 38篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 40篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 8篇细胞
  • 7篇卡维地洛
  • 6篇血压
  • 6篇原发性
  • 6篇原发性高血压
  • 6篇高血压
  • 5篇卡维地洛治疗
  • 4篇免疫
  • 3篇药理
  • 3篇肿瘤
  • 3篇米糠
  • 3篇米糠多糖
  • 3篇白细胞介素1
  • 3篇纯化
  • 2篇蛋白
  • 2篇药理学
  • 2篇药理学教学
  • 2篇药物疗法
  • 2篇原发性高血压...
  • 2篇蛇毒

机构

  • 41篇中国人民解放...
  • 1篇第三军医大学...

作者

  • 41篇徐伟
  • 36篇吴曙光
  • 13篇徐继红
  • 13篇余传林
  • 12篇张嘉杰
  • 10篇刘叔文
  • 10篇陈卫民
  • 8篇饶进军
  • 6篇吴少瑜
  • 5篇雷林生
  • 3篇李志琴
  • 3篇丘玉昌
  • 3篇朱正光
  • 3篇贾志敏
  • 2篇汪艳
  • 1篇冯华
  • 1篇孙莉莎
  • 1篇侯金林
  • 1篇肖学军
  • 1篇吴南

传媒

  • 7篇第一军医大学...
  • 5篇中国药理学通...
  • 4篇国外医学(免...
  • 2篇生命科学研究
  • 2篇中国新药杂志
  • 2篇国外医学(生...
  • 2篇山西医科大学...
  • 1篇中国骨质疏松...
  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇国外医学(肿...
  • 1篇立体定向和功...
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇临床心血管病...
  • 1篇临床放射学杂...
  • 1篇医学与哲学
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇国外医药(抗...
  • 1篇中药材
  • 1篇中国药理学会...

年份

  • 2篇2005
  • 4篇2004
  • 4篇2003
  • 5篇2002
  • 3篇2001
  • 7篇2000
  • 8篇1999
  • 5篇1998
  • 2篇1997
  • 1篇1996
42 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
白细胞介素-1对粒系细胞和红系细胞的正负调节作用被引量:4
1996年
应用重组人白细胞介素-1β(γhIL-1β)对小鼠骨髓和外周血粒系细胞与红系细胞作用的研究表明:IL-1单剂量腹腔注射后d7红系造血细胞明显减少,网织红细胞在d8显著下降。5~10万U·kg-1剂量范围内IL-1促进粒系细胞的增殖和分化成熟。应用流式细胞仪对骨髓细胞周期分析显示骨髓大体积细胞在注射IL-1后d3S期细胞明显增多。我们的结果表明IL-1抑制红系造血细胞的分化增殖,在适当的剂量范围内促进粒系细胞的增殖和分化成熟。其作用的分子基础是诱导造血细胞的细胞周期变化。
饶进军吴曙光余传林徐伟
关键词:白细胞介素1红系细胞细胞周期
E1B缺失性腺病毒对正常人肝细胞及肝癌细胞的作用
E1B缺失的人第5型腺病毒(dl1520)作为一种新的抗癌生物制剂受到广泛的关注。dl1520缺乏E1B—55kd蛋白的表达,不能与宿主细胞P53蛋白结合并使之失活,被认为不能在P53功能正常的细胞中复制,因而被设计为专...
饶进军徐伟吴曙光
SARS冠状病毒S蛋白S1区多肽与SARS病人血清的免疫反应被引量:2
2004年
目的 测定根据计算机预测的SARS冠状病毒S蛋白S1区的抗原表位多肽与SARS病人血清的免疫反应,以寻找和确定SARS相关冠状病毒的中和抗原表位。方法 采用多肽合成仪合成SARS冠状病毒S蛋白S1区的多肽,并用ELISA方法检测合成的多肽与SARS病人血清的免疫反应。结果 合成的8个多肽与SARS病人血清免疫反应的光密度值是其与正常人血清免疫反应的光密度值的1.5~2.6倍。结论 合成的多肽与SARS病人血清的免疫反应较低,提示这些多肽是否为SARS冠状病毒的抗原表位还要进一步研究。
张嘉杰吴少瑜徐伟侯金林王战会姜世勃吴曙光
关键词:SARS表位多肽疫苗免疫反应
米糠多糖的提取纯化及其成分结构和活性分析被引量:25
2000年
研究米糠多糖 ( rice bran polysaccharide,RBS)的提取纯化方法 ,并对其进行组成成分、化学结构和物理性质分析以及活性测定 .热水抽提法从稻糠中制取粗制 RBS多糖 .层析分离纯化得到精制多糖 .对精制多糖进行元素分析、糖和蛋白含量测定、红外特征吸收光谱测定和碳谱核磁共振测定 ,以及对 Balb/c小鼠同源 Meth- A纤维肉瘤抑瘤活性测定等 .测定结果显示 RBS多糖为一种以 α- 1 ,4和 α- 1 ,6糖苷键为主要化学结构的葡聚糖 ,并对 Meth- A纤维肉瘤有抑制作用 .
汪艳吴曙光周杰徐伟徐继红
关键词:米糠多糖提取纯化抑瘤活性
治疗癌症的新途径——病毒
1999年
将病毒修饰或改构后,利用其攻击肿瘤细胞的特点起到抗肿瘤作用,目前已成为探索肿瘤治疗的新途径。
徐伟贾志敏吴曙光
关键词:病毒抗肿瘤作用肿瘤溶瘤病毒
动态血压监测评价卡维地洛的降压作用被引量:1
1999年
目的 应用动态血压监测法 ,评价卡维地洛对原发性高血压患者的疗效。方法 2 0例WHOI~II期原发性高血压患者 ,经安慰剂洗脱 2周后 ,口服卡维地洛 4周 ,剂量为 2 0~ 40mg/d ,一次服。治疗前后用动态血压监测仪 (Spacelab 90 2 0 7型 )各测 1次动态血压 ,并计算谷 /峰 (T/P)比值。结果卡维地洛主要降低白天血压 ,收缩压 (SBP)和舒张压 (DBP)分别下降8 2 %和 8 5 %。对夜间血压降压作用不明显 ,清晨血压基本回复治疗前水平。卡维地洛给药后心率减慢 ,降低幅度也是白天大于夜间。 2 0例病例中 ,有效病例 9例 ,SBP和DBP的T/P比值分别为 6 1 3%和 39 8% ,未达到美国食品与药品管理局(FDA)对每日一次给药的降压药规定的T/P比值标准。结论卡维地洛能有效地控制白天血压 ,但在清晨降压作用不明显。建议给药剂量最好每日两次 ,每次 10~ 2
徐继红陈卫民余传林刘叔文徐伟张嘉杰吴曙光
关键词:卡维地洛动态血压原发性高血压药物治疗
国产羟乙膦酸二钠治疗骨质疏松症180例临床验证报告被引量:9
1997年
对国产的羟乙膦酸二钠(康骨片)进行治疗骨质疏松症的临床验证,考察其疗效和安全性。方法三家医院共观察骨质疏松患者180例,将病例接随机双盲法分组,其中羟乙膦酸二钠治疗组101例,安慰剂对照组79例。通过治疗前后腰椎和髋部骨密度值变化和临床症状缓解情况判断疗效。数据经配对t检验和X2检验处理。结果经两个疗程共6个月的治疗,骨质疏松患者治疗前后的比较,治疗组2~4、股骨颈、大转子和Wards三角区等部位治疗后骨密度增加显著,对照组均无显著变化。两组间比较,L2~4、大转子和Wards三角区骨密度指标差异有显著性。羟乙膦酸二钠还可缓解因骨质疏松引起的腰背痛等症状,增加关节活动度。治疗期间未见明显的副作用。治疗组晨尿HOP/Cr下降显著,表明羟乙膦酸二钠能抑制骨吸收。结论以上结果表明,羟乙膦酸二钠(康骨片)是骨质疏松症安全有效的治疗药物。
余传林陈卫民徐伟徐继红刘叔文吴曙光
关键词:治疗组骨质疏松症骨密度大转子
卡维地洛治疗原发性高血压的急性血流动力学研究被引量:6
2000年
目的:研究原发性高血压患者首次po卡维地洛后血流动力学的即刻效应。方法:8例原发性高血压患者,用二维超声心动仪测定给药前后的左心室功能,计算血流动力学参数。结果:po卡维地洛40mg,1h后血压即显著下降,血压平均下降1.3/0.9kPa,服药后2h血压下降幅度更大,平均下降2.5/1.6kPa(PSBP<0.01,PDBP<0.05),下降幅度SBP为12.5%,DBP为11.5%。服药后2h心率下降4次/分,有显著性差异(P<0.01)。超声心动图检查发现左心室舒张末期内径减少(P<0.05),平均周经纤维缩短率增加(P<0.01),射血分数上升(P<0.05)。左心室收缩末期内径、心搏出量、心输出量、左室重指数及总外周血管阻力均有下降,但不显著(P>0.05)。结论:卡维地洛有明显的降压作用,能改善急性血流动力学,提高左心功能。
陈卫民徐继红徐伟刘叔文余传林张嘉杰吴曙光
关键词:卡维地洛血流动力学高血压超声心动图
重组人肝细胞生长因子的纯化及鉴定
2001年
目的对重组人肝细胞生长因子(Recombinant human hepatocyte growth facor, rhHGF)进行初步纯化及鉴定。方法 培养上清液经过离心、超滤,在FPLC系统上经肝素亲和层析分离纯化,用ELISA法检测、收集rhHGF。SDS-PAGE电 泳鉴定纯度和相对分子质量,大鼠原代肝细胞培养法检测rhHGF的生物学活性。结果rhHGF主要在0.9~1.3 mol/L NaCl 范围内被洗脱,由约62 000和34 000两个亚基组成,明显促进大鼠肝细胞DNA合成。结论 经肝素亲和层析分离,从 表达山HGF的CHO细胞培养上清液中纯化出有活性的rhHGF。
丘玉昌朱正光徐继红徐伟吴曙光
关键词:纯化
卡维地洛治疗原发性高血压病的临床研究被引量:2
2000年
目的 评价卡维地洛(cavedilol)治疗原发性高血压病的临床疗效、安全性及其降压特点。方法 本研究为多中心临床试验,分为随机双盲试验、开放试验和24 h动态血压监测(ABPM),共420例原发性高血压患者完成本研究。结果 对照试验组完成4周观察者共200例,卡维地洛组(100例)总有效率83.0 %;对照药拉贝洛尔(labetalol)组(100例)为75.0 %,两组间无显著差异。服药4周末,卡维地洛组收缩压(SBP)及舒张压(DBP)分别下降2.20和1.83 kPa,拉贝洛尔组相应值为2.36和1.67 kPa。开放试验组完成4周观察者共300例(其中100例观察者同时完成对照试验和开放试验),显效率66.7 %、有效率20.7 %、总有效率87.3 %。不良反应发生率18.3 %,主要不良反应为轻微嗜睡和头晕。从中选择显效或有效病例共61例进行为期24周的长期疗效试验。24周时, 总有效率仍为100 %,血压和心率给药后基本维持4周末的水平,各项血生化指标无异常。ABPM组共完成20例。卡维地洛对白天血压降压效果显著 (P<0.01),但对夜间平均血压和心率影响较小,谷/峰比值 (T/P) 仅SBP大于50%。结论 卡维地洛降血压作用显著,且能长期稳定地控制血压,是一种安全有效的抗高血压药物。
余传林刘叔文陈卫民徐继红徐伟张嘉杰吴曙光
关键词:卡维地洛原发性高血压Β受体阻断剂疗效
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