公共文化服务平台

丹红注射液对不稳定型心绞痛患者血清hs-CRP、GDF-15的影响被引量：12: 2015年; 目的:观察丹红注射液对不稳定型心绞痛血清hs-CRP、GDF-15的影响。方法:将104例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和治疗组各52例,对照组患者给予常规治疗,包括抗血小板、硝酸酯类、β-受体阻滞剂、钙拮抗剂等药物,合并高血压、糖尿病的患者分别给予药物治疗,治疗组在对照组基础上加用丹红注射液30 m L,加入0.9%的氯化钠250 m L中静脉滴注,日1次,均以2周为1个疗程。结果:对照组有效率为73.08%,治疗组有效率为88.46%,两组有效率比较,差异有显著性(P<0.05);治疗后两组血清hs-CRP、GDF-15含量均有下调,与本组治疗前比较差异均有统计学意义(P均<0.01),治疗组较对照组下调更为明显(P均<0.05)。结论:丹红注射液可以显著提高UAP的临床疗效,减少心绞痛的发作次数,并且可以显著降低血清hs-CRP、GDF-15的表达水平。; 刘红霞殷春萍王长垠宋蕾; 关键词：不稳定型心绞痛丹红注射液超敏C反应蛋白生长分化因子15

血清HDAC3、CX3CL1水平与帕金森患者病情严重程度的关系: 2024年; 目的探讨帕金森(PD)患者血清中组蛋白脱乙酰基酶3(HDAC3)、CX3趋化因子配体1(CX3CL1)与病情严重程度的关系。方法选取2020年9月至2023年9月在邯郸市中医院就诊的73例PD患者作为PD组,另选取同期在邯郸市中医院体检的77例健康者作为对照组。采用修订Hoehn-Yahr(H-Y)分期及帕金森统一评分量表第3部分(UPDRS-Ⅲ)评估PD患者的严重程度,并根据H-Y分期将PD患者分为早期组、中期组和晚期组;采用蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评估PD患者的认知功能;采用酶联免疫吸附试验检测研究对象血清HDAC3、CX3CL1水平;绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析HDAC3、CX3CL1对晚期PD的预测价值;采用多因素Logistic回归分析PD患者病情严重程度的影响因素;采用Spearman相关分析PD患者血清HDAC3、CX3CL1水平与UPDRS-Ⅲ、MoCA评分及病程的相关性。结果PD组患者血清HDAC3、CX3CL1水平显著高于对照组(P<0.05)。73例PD患者中,早期组27例,中期组25例,晚期组21例;不同PD分期组患者年龄、性别、体质量指数及有吸烟史、有饮酒史、合并高血压、合并糖尿病、合并高血脂病比例比较,差异均无统计学意义(P>0.05);MoCA评分为早期组>中期组>晚期组,且任意两组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05);病程、UPDRS-Ⅲ评分及血清HDAC3、CX3CL1水平为早期组<中期组<晚期组,且任意两组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,PD患者血清HDAC3、CX3CL1水平与UPDRS-Ⅲ评分和病程呈正相关(P<0.05),与MoCA评分呈负相关(P<0.05)。血清HDAC3、CX3CL1单独及联合预测晚期PD的曲线下面积分别为0.805(95%CI:0.682~0.929)、0.843(95%CI:0.736~0.950)、0.894(95%CI:0.849~0.997),灵敏度分别为71.43%、66.67%、80.95%;多因素Logistic回归分析结果显示,血清HDAC3、CX3CL1升高是PD患者病情进展至晚期的危险因素(P<0.05)。结论PD患者血清HDAC3、CX3CL1水平升高与PD患者病情严重程度密切; 宋世雄牛荣荣宋蕾王琰; 关键词：病情严重程度病程

血清IL-33和神经调节蛋白1与帕金森病患者认知障碍的相关性分析: 2024年; 目的探讨帕金森病(Parkinson's disease,PD)患者血清IL-33、神经调节蛋白1(neuregulin-1,NRG1)水平与认知障碍(cognitive impairment,CI)的相关性。方法选取2021年9月至2023年9月邯郸市中医院PD患者115例,根据蒙特利尔认知评估量表(Montreal cognitive assessment scale,MoCA)评分将患者分为非CI组(≥26分)69例和CI组(<26分)46例,采用酶联免疫吸附法检测血清IL-33、NRG1水平,采用Spearman法分析PD患者血清IL-33、NRG1水平与MoCA评分、帕金森病评定量表第Ⅲ部分(unified Parkinson's disease rating scaleⅢ,UPDRSⅢ)评分的相关性,采用多因素logistic回归方程分析PD患者发生CI的影响因素。结果115例患者中男68例、女47例;年龄45~80岁,平均年龄(65.3±8.5)岁。PD患者血清IL-33、NRG1水平与MoCA评分呈负相关(r=-0.472、-0.601,均P<0.001),与UPDRSⅢ评分呈正相关(r=0.654、0.739,均P<0.001)。多因素logistic回归分析结果显示,年龄越大(OR=2.694,95%CI:1.242~5.843,P=0.012)、受教育年限越低(OR=0.706,95%CI:0.544~0.916,P=0.009)、IL-33水平越高(OR=3.528,95%CI:1.389~8.968,P=0.008)、NRG1水平越高(OR=2.831,95%CI:1.382~5.801,P=0.004)的患者更容易发生CI。结论PD患者血清IL-33、NRG1水平显著升高,且与CI的发生密切相关。可通过动态监测PD患者IL-33、NRG1水平,评估CI的发生风险。; 赵翠红宋蕾宋世雄牛梦霞; 关键词：帕金森病神经调节蛋白1

补阳还五汤加味对缺血性脑卒中患者血TGF-β_1、VEGF的影响被引量：12: 2013年; 目的:探讨补阳还五汤加味对缺血性脑卒中患者血清转化生长因子β(1TGF-β1)及血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法:将120例本病患者随机分为治疗组和对照组各60例,对照组予氯吡格雷及阿托伐他汀口服,治疗组在对照组治疗基础上予补阳还五汤加味治疗。治疗4周后观察两组神经功能缺损评分、血清TGF-β1和VEGF的表达水平。结果:两组神经功能缺损评分均较治疗前下降(P<0.01);治疗后治疗组神经功能缺损评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后两组血清TGF-β1及VEGF表达水平均有增强(P<0.01);治疗后治疗组血清TGF-β1及VEGF表达较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:补阳还五汤加味能够改善缺血性脑卒中患者神经功能缺损情况,上调患者血清TGF-β1及VEGF表达水平。; 宋蕾王慧莉宋世雄; 关键词：补阳还五汤缺血性脑卒中转化生长因子Β1

帕金森病患者血清FGF22和CXCL16水平检测对认知障碍的诊断价值被引量：1: 2024年; 目的探讨帕金森病(Parkinson’s disease,PD)患者血清成纤维细胞生长因子22(fibroblast growth factor22,FGF22)和CXC型趋化因子配体16(CXC chemokine ligand 16,CXCL16)水平检测对认知障碍的诊断价值。方法选取2022年6月~2023年6月邯郸市中医院收治的PD患者125例作为研究对象,并根据PD患者是否发生认知功能障碍,将其分为认知障碍未发生组(n=38)和认知障碍发生组(n=87)。采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定各组血清FGF22,CXCL16水平。采用Spearman相关性分析血清FGF22,CXCL16表达水平与帕金森综合评分量表(unified Parkinson’s disease rating scale,UPDRS)及蒙特利尔认知评估量表(Montreal Cognitive assessment,MoCA)评分之间的相关性。采用多因素Logistic回归分析影响PD患者认知障碍的因素。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析FGF22,CXCL16对PD患者认知障碍的诊断效能。结果相比于认知障碍未发生组,认知障碍发生组血清FGF22表达水平(184.16±14.62ng/ml vs 203.24±12.15ng/ml)显著降低(t=7.048),CXCL16表达水平显著升高(2.59±0.46ng/ml vs2.06±0.34ng/ml)(t=6.376),UPDRS评分(41.43±5.62分vs 32.46±4.28分)显著升高(t=8.782),MoCA评分(23.91±3.14分vs 26.54±2.31分)显著减低(t=4.640),差异具有统计学意义(均P<0.001)。根据Spaerman相关性分析得知,血清FGF22表达水平与UPDRS评分呈负相关(r=-0.435,P<0.05),与MoCA评分呈正相关(r=0.742,P<0.05);血清CXCL16表达水平与UPDRS评分呈正相关(r=0.532,P<0.05),与MoCA评分呈负相关(r=-0.623,P<0.05)。多因素Logistic分析显示,FGF22,MoCA评分是影响PD患者认知障碍的保护因素(P<0.05),CXCL16,UPDRS评分是影响PD患者认知障碍的危险因素(P<0.05);血清FGF22,CXCL16联合诊断PD患者认知障碍的AUC优于各自单独诊断(Z=2.919,2.437,P=0.003,0.015),敏感度和特异度分别为93.10%和73.68%。结论血清FGF22,CXCL16水平与PD患者认知障碍密切相关,两者联合可更好地诊断PD患者是否发生认知障碍。; 牛荣荣宋世雄宋蕾; 关键词：CXC 帕金森病

宁神汤治疗非痴呆型血管性认知功能障碍的临床研究被引量：4: 2014年; 目的探讨宁神汤联合尼莫地平治疗非痴呆型血管性认知功能障碍(VCIND)的临床疗效。方法将70例VCIND患者随机分为两组。对照组35例,给予尼莫地平治疗;治疗组35例,给予宁神汤和尼莫地平联合治疗。观察两组治疗前后简易精神状态量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)和中医证候的变化。结果治疗后两组MMSE、MoCA评分均有升高,治疗组升高更为明显(P<0.05);治疗组中医证候疗效总有效率为82.9%,优于对照组的62.9%(P<0.01)。结论宁神汤联合尼莫地平能够有效改善VCIND患者认知功能。; 刘红霞殷春萍王长垠宋蕾; 关键词：血管性认知功能障碍宁神汤尼莫地平中医证候

血府逐瘀汤加减对中风风痰瘀阻证TGF-β_1、VEGF的影响被引量：2: 2013年; 目的:探讨血府逐瘀汤加减对风痰瘀阻型中风患者血清转化生长因子β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法:105例患者随机分为两组:对照组50例,给予常规治疗;治疗组55例,在对照组治疗基础上给予血府逐瘀汤加减。4周后观察疗效,并测定治疗前后患者血清TGF-β1、VEGF的水平。结果:治疗组疗效优于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗后两组血清TGF-β1、VEGF表达均有增强,治疗组更为明显,与对照组比较均有显著性差异(P<0.05)。结论 :血府逐瘀汤加减能够提高风痰瘀阻型中风临床疗效,并显著上调患者TGF-β1、VEGF表达水平。; 宋蕾王慧莉宋世雄; 关键词：血府逐瘀汤转化生长因子Β1

氯吡格雷联合灯盏花素治疗急性脑梗死的临床研究被引量：2: 2013年; 急性脑梗死是脑血管疾病中常见的一种,致残率及致死率较高。随着我国人口老龄化,其发病率逐年升高。2010年1月至2012年1月间我们运用氯吡格雷联合灯盏花素治疗97例急性脑梗死患者,取得了较好的临床疗效,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料研究对象均来自我院脑血管科住院患者,均为首次发病,共入选患者96例,随机分为两组：治疗组48例,男29例,女19例,年龄42～72岁,平均（61±7.2）岁;; 王慧莉宋蕾宋世雄; 关键词：氯吡格雷灯盏花素急性脑梗死

阿托伐他汀对不稳定性心绞痛患者生长分化因子15、白细胞介素6的影响: 2013年; 不稳定性心绞痛（UA）是临床常见病、多发病,易出现心肌梗死等心血管事件。目前研究表明,UA患者尽早应用他汀类药物能够有效预防心血管事件发生。2009年1月至2011年1月,我们观察了阿托伐他汀对UA患者血清生长分化因子15（GDF-15）、白细胞介素6（IL-6）及预后的影响,以探讨其作用机制,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料120例患者均来自我院,符合UA诊断标准[1],排除严重心、肝、肾功能不全者。患者随机分为治疗1组60例,男45例,女15例,平均年龄（58.45±9.28）岁。; 王慧莉宋蕾宋世雄; 关键词：阿托伐他汀不稳定性心绞痛生长分化因子15 白细胞介素6

针刺配合药物对非痴呆型血管性认知功能障碍的影响被引量：3: 2014年; 目的观察针刺配合奥拉西坦治疗非痴呆型血管性认知功能障碍(VCIND)的临床疗效。方法将66例VCIND患者随机分为治疗组和对照组,每组33例。治疗组采用针刺配合口服奥拉西坦治疗,对照组采用单纯口服奥拉西坦治疗,疗程为4星期。观测两组治疗前后简易精神状态评价量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)及血浆同型半胱氨酸(Hcy)变化。结果两组治疗后MMSE、MoCA评分与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P<0.01)。治疗组治疗后MMSE、MoCA评分与对照组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后血浆Hcy含量与同组治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗组治疗后血浆Hcy含量与对照组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论针刺配合口服奥拉西坦是一种治疗VCIND的有效方法。; 刘红霞殷春萍王长垠宋蕾; 关键词：针刺疗法针药并用

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

宋蕾

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

宋蕾

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈