周威
- 作品数：15 被引量：53H指数：5
- 供职机构：贵州医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- HPLC同时测定咳清胶囊中吗啡、磷酸可待因和岩白菜素含量被引量：2
- 2022年
- 目的建立HPLC同时测定咳清胶囊中吗啡、磷酸可待因和岩白菜素含量的方法。方法采用Ultimate■AQ-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为35℃,检测波长为210 nm,进样量10μL。结果吗啡、磷酸可待因和岩白菜素分别在20.0182~320.2912μg·mL^(-1)(r=0.9999)、4.0310~64.4966μg·mL^(-1)(r=1.0000)、19.7600~316.1600μg·mL^(-1)(r=1.0000)内线性关系良好;平均回收率(n=6)分别为98.33%(RSD=2.72%),98.72%(RSD=2.77%)和98.54%(RSD=1.06%)。结论该检测方法简便、准确、重复性好,可用于咳清胶囊中吗啡、磷酸可待因和岩白菜素3种有效成分的同时测定,也可为其质量控制提供参考。
- 刘学刘欢欢肖婷周威吴林菁曲书阅马莹许乾丽沈祥春陶玲茅向军
- 关键词：吗啡磷酸可待因岩白菜素高效液相色谱法
- 小鼠静脉注射色胺酮的体内药物动力学被引量：2
- 2017年
- 目的:建立了一种测定小鼠血浆中色胺酮含量的HPLC-UV方法,深入探讨静注色胺酮在小鼠体内的药物动力学过程。方法:采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-水(60∶40)作为流动相,检测波长251nm,流速1.0ml/min,室温。采用结构相似的4(3H)-喹唑酮作为内标,研究昆明小鼠被静脉给药后0.167-12.0h期间的浓度-时间(C-t)曲线,计算药物动力学参数。结果:色胺酮质量浓度在0.2-25.0μg/ml范围内线性关系良好,r=0.999 4。LLOQ为0.2μg/ml,LOD为40.0ng/ml。日内日间精密度RSDs均小于2.93%,平均提取回收率大于86.44%。小鼠被静注80 mg/kg色胺酮后,t1/2β为4.00h,V1为3.83L/kg,CL为2.93L/(h·kg),AUC0-12为27.33μg·h/ml,AUC0-∞为28.20μg·h/ml,AUMC0-∞为50.02μg·h2/ml,MRT0-∞为1.83h。结论:本实验建立的HPLC-UV方法操作简单、方便,结果准确、可靠,适用于含色胺酮血浆样品的分析检测与色胺酮的药物动力学研究。色胺酮毒性低、安全性好,在小鼠体内吸收、代谢过程较慢、体内分布广。
- 张晓燕冯瑞红姚帅罗尧沈祥春周威
- 关键词：色胺酮HPLC小鼠药物动力学
- 人参-大黄联用抗白血病作用机制的网络药理学研究
- 2019年
- 目的基于网络药理学分析人参和大黄中的主要活性成分和潜在靶点,并探讨人参-大黄联合用药治疗白血病的作用和分子机制。方法利用TCMSP数据库筛选人参和大黄的活性成分,通过DrugBank和STITCH数据库预测其潜在的作用靶点,通过TTD和DisGeNET数据库收集白血病的治疗靶点,利用STRING数据库构建靶蛋白相互作用网络,同时利用Enrichr软件进行GO和KEGG通路的富集分析。结果本研究从人参-大黄中共获得37个活性成分,16个白血病治疗的相关靶点,人参-大黄联合用药可能通过靶向作用于TP53、TNF、NFKB1和CASP3等蛋白,调控TNF信号通路、Th17细胞分化和IL-17信号通路等,发挥抗白血病的作用。结论本研究发现了人参-大黄中多种治疗白血病的活性成分和治疗靶点,阐释了人参-大黄联合用药治疗白血病的作用和分子机制,为临床采用人参-大黄联合用药治疗白血病提供了理论依据。
- 杨珏张永强邱剑飞饶青宋晶睿周威吴昌学李艳梅
- 关键词：人参网络药理学白血病
- 富含呋喃香豆素的飞龙掌血提取物的制备及止血医药用途
- 本发明公开了一种富含呋喃香豆素的飞龙掌血提取物的制备及止血医药用途，制备步骤包括：将飞龙掌血干燥药材粉碎；往飞龙掌血干燥药材中加入乙醇，冷浸提取数次，合并冷浸提取液浓缩成浸膏1；再用乙醇回流提取药渣数次，合并回流提取液浓...
- 周威郝小燕孙文博梁妍张晓燕
- 文献传递
- 基于LC-Q-TOF的飞龙掌血根皮极性部位化学成分分析被引量：5
- 2019年
- 目的:通过液相色谱-四级杆串联飞行时间质谱(LC-Q-TOF),对飞龙掌血根皮的正丁醇极性部位的主要化学成分进行定性分析研究。方法:采用UPLC C18色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱;流速0.4mL/min;柱温30℃。质谱分析采用电喷雾(ESI)离子源,数据依赖采集(DDA)、正负离子模式下分别采集数据。针对保留时间、测得的精确相对分子质量,应用MassHunter软件、天然产物数据库,分析比较各色谱峰的一级二级质谱裂解碎片。结果:从飞龙掌血根皮极性部位共鉴定了39个天然化合物,其主要化学成分包括香豆素类、生物碱类、酚羟基酰胺类等。结论:该方法准确、可靠,适用于飞龙掌血药材中化学成分的鉴定研究,为飞龙掌血中的药效物质基础、资源开发利用提供参考。
- 周威曾庆芳罗才荣宛蕾张晓燕
- 关键词：飞龙掌血根皮化学成分
- 飞龙掌血根皮的生药学鉴别与止血活性考察被引量：11
- 2016年
- 目的:开展飞龙掌血根皮的组织切片、粉末显微方面的生药学鉴别研究,以及其止血活性与样品制备方法研究。方法:通过制作飞龙掌血全根横切片,飞龙掌血根皮与根心各自粉末的水装片、透化片、染色片,运用生药学传统鉴别手段完善飞龙掌血全根的组织切片特征,寻找飞龙掌血根皮与根心之间的粉末显微特征。采用小鼠断尾法、毛细玻管法,以出血时间、出血量、凝血时间为指标,考察不同提取方法、不同极性部位对飞龙掌血根皮止血活性的影响。结果:飞龙掌血根皮含有大量石细胞、草酸钙方晶、木栓细胞、油细胞等,飞龙掌血根心含木纤维、草酸钙方晶、网纹纹孔导管等。95%乙醇冷浸提取与50%乙醇回流提取都适合于飞龙掌血根皮提取;冷浸浸膏乙酸乙酯部位止血活性优于石油醚部位和正丁醇部位,冷浸浸膏乙酸乙酯部位按剂量1.50 g·kg-1给药,平均出血时间、出血量、凝血时间依次为(59.67±12.31)s,(4.42±1.67)mg,(79.67±5.57)s。结论:石细胞、木栓细胞、油细胞是飞龙掌血根皮的显微鉴别项目,木纤维是飞龙掌血根心的专有鉴别项目。飞龙掌血根皮的提取应结合乙醇冷浸法和回流法,飞龙掌血根皮具有良好的止血凝血效果,以冷浸提取乙酸乙酯部位止血效果最好。
- 赵美雪张晓燕刘绍欢何茂秋梁妍郝小燕周威
- 关键词：飞龙掌血根皮生药学鉴别凝血时间
- RP-HPLC-UV法测定山豆根中苦参碱与氧化苦参碱被引量：3
- 2017年
- 目的:建立一种新的反相高效液相色谱法(RP-HPLC-UV)同时测定苦参碱、氧化苦参碱及其在山豆根中的应用。方法:采用RP-HPLC-UV检测方法,Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)分析色谱柱,流动相为乙腈(A)-25 mmol/L磷酸二氢钾(KH_2PO_4,B)水溶液(10∶90,V/V),检测波长210 nm,流速1.0 m L/min。结果:苦参碱、氧化苦参碱的浓度与峰面积分别在1.00~120.0 mg/L(R=0.999 7)、1.45~144.0 mg/L(R=0.999 9)浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.69%、102.18%;山豆根药材中苦参碱平均含量0.81 mg/g(生药量),氧化苦参碱平均含量6.98 mg/g(生药量)。结论:该方法简便、准确、实用,适用于同时分析测定苦参碱、氧化苦参碱及其相关药材。
- 张晓燕孙文博梁妍郝小燕郭治友周威
- 关键词：苦参碱氧化苦参碱山豆根液相色谱
- 不同前处理方法测定金银花中有机氯农药残留量的比较被引量：4
- 2016年
- 目的：通过固相微萃取（SPME）技术与其他3种前处理方法进行对比,建立一种SPME-GC快速测定金银花中有机氯农药（OCPs）残留量的方法。方法：分别采用2010年版《中国药典》方法,《日本药局方》16版方法,《2014年国家食品污染和有害因素风险监测工作手册》方法以及SPME技术测定金银花中有机氯农药残留状况,并进行回收率计算。结果：4种前处理方法的回收率均在65%-120%,其中2010年版《中国药典》方法、《日本药局方》16版方法和SPME技术杂质干扰相对较少。结论：分析了4种方法检测金银花药材中有机氯农药残留量的差异,并确定了在中药材中有机氯农药残留量测定中,SPME-GC是一种快速、简单、灵敏的检测方法。
- 梁金良梁妍周威郝小燕何茂秋
- 关键词：固相微萃取前处理方法金银花有机氯农药残留
- 咳清胶囊HPLC特征图谱及多成分含量测定研究被引量：5
- 2021年
- 目的:建立咳清胶囊的HPLC特征图谱,并同时测定没食子酸、吗啡、原儿茶酸、可待因、岩白菜素、绿原酸6个指标性成分的含量。方法:采用Ultimate?AQ-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长220 nm,柱温30℃。以岩白菜素为参照峰,用中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2012版)对11批制剂进行相似度分析。结果:建立了咳清胶囊的HPLC特征图谱,标定了19个共有特征峰,指认了其中6个化学成分,相似度均在0.92以上。没食子酸、吗啡、原儿茶酸、可待因、岩白菜素、绿原酸进样量分别在0.0504~1.2600μg(r=0.9998)、0.1004~2.5100μg(r=0.9999)、0.0508~1.2700μg(r=0.9999)、0.0504~1.2600μg(r=0.9999)、0.3008~7.5200μg(r=0.9998)、0.1408~3.5200μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为97.2%(RSD=1.6%)、97.5%(RSD=1.0%)、100.9%(RSD=1.3%)、104.0%(RSD=1.5%)、96.7%(RSD=1.3%)、95.9%(RSD=1.9%)。11批制剂中上述6个成分的含量范围分别为0.3466~0.5453、0.7747~1.0730、0.0969~1.0210、0.3146~0.6873、2.6871~3.0730、1.0650~1.5356 mg·g^(-1)。结论:本研究所建立的咳清胶囊HPLC特征图谱和定量测定分析方法可全面有效地评价该制剂的质量。
- 刘学肖婷曲书阅马莹吴林菁周威沈祥春陶玲许乾丽茅向军
- 关键词：没食子酸原儿茶酸可待因岩白菜素
- 金钗石斛总生物碱的提取条件优化被引量：7
- 2016年
- 为科学合理开发金钗石斛药材资源,采用单因素试验分析提取温度、乙醇浓度、提取时间、固液比和提取次数对金钗石斛总生物碱含量的影响,酸碱滴定法测定总生物碱含量。在此基础上,运用正交试验对乙醇浓度、提取时间、固液比和提取次数进行优化。结果表明:金钗石斛总生物碱提取制备的最佳条件为提取温度85℃,乙醇浓度90%,提取时间3h,固液比1∶20,提取次数为2次,在该条件下金钗石斛总生物碱的平均提取率为87.8mg/g。
- 张晓燕赵雪松何茂秋张赛群周威
- 关键词：金钗石斛总生物碱
