殷丽丽
- 作品数：10 被引量：3H指数：1
- 供职机构：中国农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金转基因生物新品种培育专项北京市科技新星计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 一种转录因子MxIRO2及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种转录因子MxIRO2及其编码基因与应用。本发明所提供的蛋白是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列表中序列1的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的...
- 韩振海殷丽丽王忆张新忠吴婷许雪峰陈峰
- 文献传递
- 一种转录因子MxIRO2及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种转录因子MxIRO2及其编码基因与应用。本发明所提供的蛋白是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列表中序列1的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的...
- 韩振海殷丽丽王忆张新忠吴婷许雪峰陈峰
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- 小金海棠转录因子MxFIT、MxIRO2的克隆及其与启动子关系的研究
- 缺铁是限制果树特别是苹果树生长和果实品质的重要因素之一。多年来,人们围绕植物抗缺铁机理开展了许多研究,然而苹果抗缺铁的分子机理仍然不清楚。在实验室筛选到苹果铁高效基因型砧木小金海棠的基础上,本研究以小金海棠为试材,从中克...
- 殷丽丽
- 关键词：小金海棠铁吸收转录因子启动子基因表达
- 文献传递
- 一种转录因子及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种转录因子及其编码基因与应用。本发明所提供的蛋白是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列表中序列1的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺...
- 韩振海殷丽丽王忆张新忠许雪峰
- 小金海棠ferritin基因的克隆和表达分析
- 2013年
- 本试验从小金海棠(Malus xiaojinensisensis)中克隆得到2个具有CDS全长的ferritin基因(1182bp和940bp)和4个具有CDS片段的ferritin基因(934bp、594bp、1070bp和834bp)。序列分析表明它们均具有真核生物铁蛋白保守区(Euk_Ferritin)这一典型的植物铁蛋白结构特征。预测蛋白质相对分子量在21.58kDa和34.32kDa之间。进化树分析表明小金海棠的ferritin基因与梨的ferritin基因在同一进化分支上。根据qPCR和半定量RT-PCR结果,可将小金海棠ferritin基因的时间表达模式划分为早期表达型(MxFer1)、晚期表达型(MxFer2)、组成表达型(MxFer6)和波动表达型(MxFer3-5);就组织部位而言,MxFer1的表达具有组织特异性,只在叶中特异表达,而MxFer2-6在根和叶中均有表达。
- 卢彬彬王忆殷丽丽张新忠韩振海
- 关键词：铁蛋白克隆小金海棠
- 一种转录因子及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种转录因子及其编码基因与应用。本发明所提供的蛋白是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列表中序列1的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺...
- 韩振海殷丽丽王忆张新忠许雪峰
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- 小金海棠MxYSL5启动子克隆技术的比较被引量：1
- 2012年
- 分别利用3种基于PCR技术的染色体步移法克隆了小金海棠MxYLS5基因的启动子,并比较了这三个体系的扩增产物。3种体系都可以获得特异性扩增产物,但扩增条带的长度和数量均不同,其中利用Genome Walking Kit扩增出来的条带特异性较好长度最长,而且特异性引物和简并引物的设计及退火温度的设置对3种体系的扩增产物起着关键的作用。基于PCR技术的染色体步移法为小金海棠MxYLS5基因启动子的克隆提供了一个稳定可靠的技术手段。
- 陈竹王忆殷丽丽张新忠韩振海
- 关键词：启动子克隆染色体步移TAIL-PCR小金海棠
- 小金海棠MxIRO2基因的克隆及功能研究
- 中国北方碱性土壤所导致的缺铁问题对苹果生产影响较大。本研究中从分子生物学角度,以铁高效基因型苹果砧木小金海棠(Malus xiaojinensis)为材料,研究其在应对缺铁胁迫时植株体内关键转录因子的变化,初步阐明该转录...
- 殷丽丽王忆张新忠韩振海
- 关键词：小金海棠缺铁胁迫原核表达
- 文献传递
- 植酸酶转基因猪成纤维细胞系的构建被引量：2
- 2013年
- 本研究旨在获得对胃蛋白酶和胰蛋白酶具有耐受性的植酸酶转基因猪成纤维细胞系。本研究首先检测了转植酸酶基因的酵母发酵液分别经不同浓度、pH2.0的胃蛋白酶和不同浓度、pH7.0的胰蛋白酶处理后的酶活残余量;然后采用流式细胞术筛选了慢病毒转染的阳性猪成纤维细胞,并进行鉴定。结果表明,酵母粗酶液经胃蛋白酶和胰蛋白酶处理后,残留酶活分别保持在70%和80%以上;包装后的慢病毒滴度为3.75×107,经流式细胞术筛选的转基因细胞阳性率为1.2%,PCR和RT-PCR结果表明,植酸酶基因已整合到基因组上,且该基因在转录水平上表达。本研究为制备植酸酶转基因细胞系提供了一种快速有效的方法,为转基因猪的培育奠定了基础。
- 陈晓亮黄怡殷丽丽王士长林秀坤
- 关键词：转基因植酸酶慢病毒
- 小金海棠×山定子后代群体亲缘关系及倍性鉴定方法的比较
- 由于小金海棠具有无融合生殖特性和后代发生倍性分离的特点,在小金海棠(4x)×山定子(2x)后代中,出现了多种倍性的杂种后代、重组和非重组无融合后代类型。目前常用分子标记和流式细胞术,分别对后代群体的亲缘关系和倍...
- 王磊张倩殷丽丽查倩王忆张新忠韩振海
- 关键词：NUCLEOTIDE果树育种小金海棠
