徐世军
- 作品数：9 被引量：21H指数：2
- 供职机构：中国嘉陵集团更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“九五”国家科技攻关计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术生物学更多>>
- 肽核酸压电基因传感器阵列检测乙肝病毒的研究被引量：2
- 2003年
- 陈鸣府伟灵刘明华张波蒋天伦陈庆海汤万里徐世军蔡国儒
- 关键词：乙肝病毒基因诊断技术
- 探针浓度对肽核酸石英谐振式基因传感器阵列杂交效应的影响被引量：2
- 2004年
- 目的 探索不同肽核酸 (PNA)探针浓度对PNA石英谐振式基因传感器阵列杂交效应的影响。方法 石英谐振式基因传感器阵列表面分别固定上 0 .0 0 5、0 .0 1、0 .0 5、0 .1、0 .5、1 .0、1 .5、2 .0、4 .0 μM的bis PNA探针后 ,观察其固定以及与相应的HBV靶序列杂交时频率的下降值及反应所需的时间。结果 探针固定引起的频率变化值先升而后趋于平缓 ,而与HBV靶序列杂交所引起的频率变化值却是先升后降 ,以 1 .5 μM探针浓度为分界线 ;杂交平衡时间上各组间未见明显的变化趋势。 结论 1 .5μMbis
- 陈鸣府伟灵刘明华张波蒋天伦陈庆海汤万里徐世军蔡国儒
- 关键词：探针肽核酸杂交
- 插拔式压电肿瘤标志物微阵列免疫传感器的研制
- 2007年
- 以AT切型、基频10MHz的金膜石英晶体作为换能器，通过螺旋检测池固定夹具构建一种新型插拔式压电石英晶体传感器，并组装成2×5型压电肿瘤标志物微阵列免疫传感器。研究了传感器的响应特性及参数。该微阵列传感器在甲胎蛋白（AFP）、癌胚抗原（CEA）、前列腺特异性抗原（PSA）和人绒毛膜促性腺激素（hCG）质量浓度分别为20～640μg,／L、1．56～50μg/L、1．25～50μg/L、2．5～250mIU／mL的范围内，压电石英晶体振荡频率偏移值对肿瘤标志物浓度均呈现良好的响应特性。应用微阵列传感器测定68例临床血清标本，结果与化学发光免疫分析法符合（相关系数分别为0．92、0．90、0．91、0．94）。该压电肿瘤标志物传感器微阵列具有结构简单、操作方便、稳定性好、灵敏度和特异性高，不需标记，能实时检测和重复使用等优点，可用于临床实验诊断，具有临床推广应用价值。
- 张波府伟灵蒋滢张雪徐世军唐代华
- 关键词：压电免疫传感器微阵列肿瘤标志物前列腺特异性抗原
- 缓冲液pH值对肽核酸压电基因传感器阵列杂交效应的影响被引量：1
- 2003年
- 目的 探索PBS缓冲液的pH值对肽核酸压电基因传感器阵列杂交效应的影响。方法 压电基因传感器阵列表面先固定上 1 5 μmol L的bis PNA探针 ,然后分别在pH 5 8～ 8 0的PBS缓冲液中和相应的靶序列杂交 ,记录频率的下降值及反应所需的时间。结果 随着pH值从 5 8升到 8 0 ,杂交导致的频率下降值先高后低 ,以pH 6 8为一个分水岭。杂交平衡时间在pH 6 8之前总体上说相差尚不明显 ,但当pH值从 6 8升到 8 0时 ,却骤然增加。结论 bis PNA和靶序列dsDNA的杂交时适用的pH范围很窄 (pH 6 6～ 7 0 )。弱酸环境下 (pH 6 8时 )最为容易 ,pH超过 7 5就不适宜杂交。结果从另一个侧面证实了在bis PNA和dsDNA的杂交过程中“Hoogsteen链第一”的反应机制。
- 陈鸣府伟灵刘明华张波蒋天伦陈庆海汤万里徐世军蔡国儒
- 关键词：PH值肽核酸杂交
- 基于压电谐振检测技术的癌胚抗原免疫传感器的实验研究被引量：1
- 2006年
- 为了建立一种新型压电石英晶体癌胚抗原（CEA）免疫传感器，传感器检测池用AT切向、基频10MHz的石英晶体通过金属夹具和乳胶套圈固定组成，采用巯基化方法把抗人CEA单克隆抗体固定在金膜电极表面制成抗体敏感膜，构成的压电CEA免疫传感器应用于临床检测。实验结果显示：构建的压电CEA免疫传感器对CEA的响应特性良好，其线性检测范围为1．56～50．00ng／ml，甲胎蛋白（AFP）、前列腺特异抗原（PSA）、人绒毛膜促性腺激素（hCG）等对CEA的检测基本无干扰；传感器可再生后重复使用5次；50例临床标本检测结果与放射免疫检测法符合（P〉0．05），两种方法的相关系数为0．90。研制的压电CEA免疫传感器具有灵敏度高、特异性好、不需标记、操作简单、省时、能实时在线检测和重复使用等优点，对比分析表明其检测结果准确、可靠，可用于临床检验。
- 张波府伟灵毛琼国姚春燕陈鸣徐世军俞凡
- 关键词：压电免疫传感器癌胚抗原
- 新型压电肿瘤标志物微阵列免疫传感器的研究被引量：13
- 2006年
- 采用螺旋固定夹具构建一种新型插拔式压电石英晶体传感器，巯基化自组装技术固定抗人甲胎蛋白（AFP）、癌胚抗原（CEA）和前列腺特异抗原（PSA）的单克隆抗体，行组装成2×5型压电肿瘤标志物微阵列免疫传感器。研究了压电肿瘤标志物微阵列免疫传感器的响应特性及其影响因素。法微阵列传感器在AFP、CEA和PSA浓度分别为20～640μg/L、1.56～50μg／L和1．25～50μg/L，压电石英晶体振荡频率偏移值对肿瘤标志物浓度呈现良好的响应特性。微阵列传感器用于68例临床血清标本的测定，结果与免疫化学发光法一致；相关系数分别为0．92、0．90和0．91。
- 张波府伟灵张雪陈庆海徐世军唐代华
- 关键词：压电免疫传感器微阵列肿瘤标志物
- 肽核酸压电基因传感器新型生物信号放大系统的研究
- 目的在构建好的肽核酸压电基因传感器检测系统上引入“RecA蛋白-互补单链DNA探针”复合体作为新型生物信号放大系统,提高传感器的检测灵敏度。方法压电基因传感器阵列表面先固定上乙肝病毒（HBV）的bis-PNA探针,加入H...
- 陈鸣府伟灵吴蓉蔡国儒徐世军刘明华陈庆海
- 关键词：肽核酸灵敏度
- 文献传递
- 肽核酸压电基因传感器新型生物信号放大系统的研究被引量：4
- 2005年
- 目的在构建好的肽核酸压电基因传感器检测系统上引入“RecA蛋白互补单链DNA探针”复合体作为新型生物信号放大系统,提高传感器的检测灵敏度。方法压电基因传感器阵列表面先固定上乙肝病毒(HBV)的bisPNA探针,加入HBV基因组DNA与之反应完全后,加入“RecA蛋白互补单链DNA探针”与bisPNA/dsDNA复合物反应。首先分别优化RecA蛋白及ATPγS的浓度,再观察最佳条件下传感器检测系统的频率下降值和反应时间。结果当RecA蛋白浓度为3mg/ml,ATPγS浓度为12.5μmol/L时,所引起的频率下降值最明显。最佳条件下所引起的频率改变为(112.2±12.7)Hz。结论在检测系统中加入“RecA蛋白互补单链DNA探针”复合体,可有效地提高压电基因传感器的检测灵敏度。
- 陈鸣府伟灵吴蓉蔡国儒徐世军刘明华陈庆海
- 离子浓度对肽核酸压电基因传感器杂交效应的影响被引量：2
- 2003年
- 目的 探索不同离子浓度的PBS缓冲液对肽核酸压电基因传感器阵列杂交效应的影响。方法 压电基因传感器阵列表面固定上 1 .5 μM的bis PNA探针后 ,分别观察在 1 0、2 0、5 0、1 0 0mM的PBS缓冲液环境中与相应的靶序列杂交 ,记录频率的下降值及反应所需的时间。结果 钠离子浓度从 1 0mM增加至 2 0mM时 ,杂交导致的频率下降值及平衡时间均增加 (P <0 .0 5 ) ;从 2 0mM增加至 5 0、1 0 0mM时 ,杂交导致的频率下降值各组间无显著差异 ,但杂交平衡时间却呈倍数增长。结论 离子浓度极大地影响了杂交反应的时间 ,低盐离子浓度更有利于提高bis PNA和dsDNA的杂交速率 ,高盐离子浓度则会大大降低bis PNA的结合速率。
- 陈鸣府伟灵刘明华张波蒋天伦陈庆海汤万里徐世军蔡国儒
- 关键词：离子肽核酸杂交
