您的位置: 专家智库 > >

李盟

作品数:4 被引量:12H指数:1
供职机构:宁夏医科大学基础医学院更多>>
发文基金:宁夏回族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇黄芪甲苷
  • 2篇星形
  • 2篇星形胶质
  • 2篇星形胶质细胞
  • 2篇鼠脑
  • 2篇水通道
  • 2篇水肿
  • 2篇脑出血
  • 2篇胶质
  • 2篇胶质细胞
  • 2篇AQP-4
  • 2篇出血
  • 2篇大鼠脑
  • 2篇大鼠脑出血
  • 1篇蛋白
  • 1篇氧糖剥夺
  • 1篇上调
  • 1篇水通道蛋白
  • 1篇水通道蛋白4

机构

  • 4篇宁夏医科大学

作者

  • 4篇秦毅
  • 4篇赵剑
  • 4篇李盟
  • 2篇王效军
  • 2篇梁亮
  • 2篇马全瑞
  • 2篇刘广辉
  • 1篇文玉军
  • 1篇张莲香
  • 1篇陈小江
  • 1篇黄辰
  • 1篇刘广天

传媒

  • 2篇宁夏医科大学...
  • 1篇神经解剖学杂...
  • 1篇宁夏医学杂志

年份

  • 2篇2016
  • 2篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
黄芪甲苷对氧糖剥夺复氧后星形胶质细胞上TNF-α与AQP-4表达的影响被引量:1
2016年
目的:探索黄芪甲苷(astragaloside IV,ASIV)对氧糖剥夺复氧(oxygen glucose deprivation/reperfusion,OGD/R)后星形胶质细胞上肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis facror-alpha,TNF-α)与水通道蛋-4(aquaporin-4,AQP-4)表达的影响。方法:选用第二代第1 d的星形胶质细胞。将星形胶质细胞放入缺氧培养箱(1%O_2、94%N2、5%CO_2),分别干预1、2、3、4 h,复氧24 h后用RT-PCR和Western Blot检测AQP-4和TNF-α的表达情况。将星形胶质细胞分为对照组、OGD/R组、OGD/R+0.001μmol/ml ASIV组、OGD/R+0.01μmol/ml ASIV组,用RT-PCR和免疫荧光检测AQP-4和TNF-α的表达情况。结果:RT-PCR和Western Blot结果显示:氧糖剥夺复氧后AQP-4和TNF-α的表达均增加,且AQP-4在OGD3 h时表达达到高峰,TNF-α在OGD1 h时表达达到高峰(P<0.05);OGD3h+0.001μmol/ml ASIV组和OGD3 h+0.01μmol/ml ASIV组的AQP-4基因表达水平较OGD3 h组相比均明显降低(P<0.05);与OGD3 h组相比,OGD3 h+0.001μmol/ml ASIV组的AQP-4蛋白表达水平明显降低(P<0.05);OGD1 h+0.001μmol/ml ASIV组和OGD1 h+0.01μmol/ml ASIV组的TNF-α基因表达水平与OGD1 h组相比均明显降低(P<0.05);与OGD1 h组相比,OGD1 h+0.001μmol/ml ASIV组的TNF-α蛋白表达水平明显降低(P<0.05)。结论:氧糖剥夺复氧模型可以诱导星形胶质细胞上TNF-α和AQP-4的表达,且TNF-α的表达先于AQP-4;黄芪甲苷可能是通过下调TNF-α的表达来影响AQP-4的表达,进而影响细胞水肿。
李盟万志远赵剑陈小江马全瑞刘广天黄辰文玉军秦毅
关键词:黄芪甲苷星形胶质细胞
黄芪甲苷对大鼠脑出血后脑水肿及水通道蛋白4表达的影响被引量:10
2015年
目的通过黄芪甲苷(Astragaloside IV,ASG)对大鼠脑出血后脑水肿程度及脑出血灶周围组织水通道蛋白4(Aquaporin-4,AQP4)表达的影响,探讨ASG调节脑出血后细胞水肿的机制。方法将健康的雄性SD大鼠随机分为对照组、脑出血模型组及ASG治疗组,对各组大鼠分别在脑出血后1、2、3、5、7d进行以下研究:采用干湿重法测量各组大鼠脑组织含水量;运用免疫组织化学技术检测各组大鼠脑出血灶周围组织AQP4表达阳性的细胞数;应用Western blot法检测各组脑出血灶周围组织中AQP4的表达。结果 (1)模型组大鼠的脑组织水肿程度在1、2和3d时间点均高于对照组(P<0.01),而在5、7d时间点处两组差异无统计学意义(P>0.05);治疗组大鼠脑水肿程度仅在2d时间点高于对照组(P<0.05),在2、3d时间点均低于模型组(P均<0.05);(2)对照组中AQP4蛋白表达量在各时间点均低于模型组与ASG组(P<0.05);ASG组AQP4的表达量除1d时间点外其他各时间点均低于模型组(P<0.05)。结论 ASG具有减轻脑出血后脑水肿的作用,其作用可能是通过降低AQP4表达来实现的。
赵剑刘广辉梁亮李盟赵冉然张莲香王效军秦毅
关键词:脑出血脑水肿水通道蛋白4黄芪甲苷
大鼠脑出血后水肿与细胞内AQP4表达的相关研究被引量:1
2015年
目的通过对大鼠脑出血后不同时期水肿严重程度和水运蛋白4(AQP4)表达量之间关系的比较,探讨AQP4蛋白表达量与大鼠脑水肿发生发展的相关性。方法将96只雄性健康SD大鼠随机分为假对照组、1 d模型组、2 d模型组、3 d模型组、5 d模型组、7 d模型组。筛选出模型成功的大鼠用干湿重法对脑组织的含水量进行测定;采用免疫组织化学技术对大鼠脑内AQP4是否在细胞内表达进行检测;应用Western blot法检测出血灶周围脑组织AQP4的表达量的变化。结果各时间点脑出血模型组AQP4表达量明显高于对照组(P<0.05),且出血模型组脑水肿程度明显高于对照组(P<0.05)。结论脑出血后水肿的发生发展与AQP4蛋白的表达有明确的相关性,且证实该相关性为正相关。
许东赵剑李盟刘广辉梁亮赵冉然秦毅张华
关键词:脑出血水肿
黄芪甲苷对TNF-α上调星形胶质细胞AQP-4基因表达的影响
2016年
目的探讨黄芪甲苷对TNF-α上调星形胶质细胞上AQP-4基因表达的影响。方法选用第2代第1天的星形胶质细胞。将星形胶质细胞接种到96孔板,分别用0、0.01、0.1、1、10和100ng·m L^(-1)的TNF-α和0、0.001、0.01和0.1μmol·m L^(-1)黄芪甲苷进行干预。用CCK-8试剂盒检测星形胶质细胞活性的变化,以筛选干预用TNF-α和黄芪甲苷的浓度。将星形胶质细胞分别用0、0.5、5、10、30和50ng·m L^(-1)的TNF-α进行干预,用RT-PCR方法检测AQP-4基因表达水平的变化,观察TNF-α对AQP-4基因表达水平的影响。将星形胶质细胞分为Sham组、TNF-α组、0.001μmol·m L^(-1)ASIV+TNF-α组、0.01μmol·m L^(-1)ASIV+TNF-α组、0.1μmol·m L^(-1)ASIV+TNF-α组,用RT-PCR方法检测AQP-4基因表达水平的变化,观察黄芪甲苷对TNF-α诱导星形胶质细胞AQP-4基因表达的影响。结果当TNF-α的浓度为0.01、0.1、1、10ng·m L^(-1)时,星形胶质细胞的活性与0ng·m L^(-1)相比差异无统计学意义(P<0.05);当TNF-α的浓度为100ng·m L^(-1)时,星形胶质细胞的活性与0ng·m L^(-1)相比明显下降(P<0.05)。当黄芪甲苷的浓度为0.001、0.01、0.1μmol·m L^(-1)时,星形胶质细胞的活性与0μmol·m L^(-1)相比均有提高(P<0.05)。与0ng·m L^(-1)组相比,各TNF-α干预组的AQP-4基因表达水平均升高(P<0.05),以10ng·m L^(-1)TNF-α干预组的作用最明显。0.001、0.01、0.1μmol·m L^(-1)黄芪甲苷+TNF-α三个干预组的AQP-4基因表达水平与TNF-α干预组相比明显降低(P<0.05)。结论当TNF-α的浓度在0~100ng·m L^(-1)之间时对星形胶质细胞无明显细胞毒性;所选浓度范围的黄芪甲苷可促进星形胶质细胞细胞增殖;TNF-α诱导AQP-4的基因表达具有浓度依赖性;黄芪甲苷可下调由TNF-α所致的星形胶质细胞上AQP-4基因表达水平的升高。
李盟赵剑万志远曹羿堃王效军马全瑞秦毅
关键词:黄芪甲苷AQP-4TNF-Α星形胶质细胞
共1页<1>
聚类工具0