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李江宇

作品数:3 被引量:8H指数:2
供职机构:北京出入境检验检疫局检验检疫技术中心更多>>
发文基金:国家科技支撑计划质检公益性行业科研专项项目国家质检总局科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学经济管理更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇经济管理

主题

  • 2篇病毒
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇毒血症
  • 1篇实验室
  • 1篇探针
  • 1篇糖蛋白
  • 1篇糖蛋白基因
  • 1篇鲤春病
  • 1篇鲤春病毒血症
  • 1篇鲤春病毒血症...
  • 1篇酵母
  • 1篇基因
  • 1篇架构
  • 1篇虹彩病毒
  • 1篇分泌表达
  • 1篇毕赤酵母
  • 1篇TAQMAN...
  • 1篇BS架构
  • 1篇MCP

机构

  • 3篇中国检验检疫...
  • 2篇北京出入境检...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇北京市水产技...
  • 1篇北京出入境检...

作者

  • 3篇李江宇
  • 2篇王树云
  • 2篇蒲静
  • 2篇张利峰
  • 2篇张旻
  • 2篇任彤
  • 2篇江育林
  • 2篇高志强
  • 2篇谷强
  • 2篇张伟
  • 1篇柏亚铎
  • 1篇刘艳华
  • 1篇张玉红
  • 1篇尹羿
  • 1篇景宏丽
  • 1篇汪琳
  • 1篇王娜
  • 1篇乌日古玛拉
  • 1篇韩瑞
  • 1篇秦奕

传媒

  • 1篇淡水渔业
  • 1篇高技术通讯
  • 1篇检验检疫学刊

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
蛙病毒三重荧光PCR检测方法的建立被引量:4
2015年
根据GenBank中收录的蛙病毒属虹彩病毒主要衣壳蛋白(MCP)基因序列设计了一对通用引物和3条Taqman探针,通过PCR反应体系的优化以及反应的特异性、灵敏性和干扰性试验,建立了一种可检测蛙病毒属大部分成员并能进行初步分类的三重荧光PCR方法。通过鉴定分析将蛙病毒属成员分为三类,其中第一类包括蛙病毒3型(FV3)、饰纹汀蛙虹彩病毒(BIV)、流行性造血器官坏死病毒(EHNV)、欧洲鲴鱼病毒(ECV)、欧鲶病毒(ESV)、中华鳖虹彩病毒(STIV)、大鲵虹彩病毒(ADIV)、沼泽绿牛蛙虹彩病毒(RGV)和虎纹蛙病毒(TFV),第二类是Santee.Cooper蛙病毒(SCRV),由大口黑鲈虹彩病毒(LMBV)、裂唇鱼病毒(DFV)和孔雀鱼病毒(GV6)组成,而新加坡石斑鱼虹彩病毒(SGIV)则单独作为第三类。进一步分析发现各病毒的最低检测量均达到10^2拷贝,表明该方法除了具有良好的特异性和稳定性之外还具有高度灵敏性。建立的该蛙病毒三重荧光PCR方法可为蛙病毒的快速诊断和分子流行病学调查提供一种有效的技术手段。
李江宇王树云王姝任彤高志强谷强张伟刘艳华王娜张旻景宏丽江育林张利峰
关键词:虹彩病毒TAQMAN探针
实验室质量控制关键要素管理系统的建立与运行被引量:1
2014年
利用RFID等现代信息化技术,以"人、机、样、法、溯"为关键要素,建立人员、设备、样品、方法、试剂等数据库,开发相应管理和溯源软件,搭建动物检疫实验室质量控制关键要素管理系统并运行,提高实验室管理工作效率并有效地节约成本。本文阐述了系统核心技术的实现方法。
张玉红韩瑞徐慧芳秦奕尹羿柏亚铎蒲静乌日古玛拉李江宇汪琳
关键词:实验室BS架构
鲤春病毒血症病毒糖蛋白基因在毕赤酵母中的分泌表达被引量:3
2015年
根据Gen Bank中鲤春病毒血症病毒(SVCV)糖蛋白全基因序列设计特异性引物,以SVCV欧洲株病毒核酸为模板,通过RT-PCR方法获得欧洲株SVCV-G基因,克隆至p PICZαA,构建p PICZαASVCV1540表达质粒。以限制性内切酶Sac I线性化p PICZαASVCV1540后通过化学法转化毕赤酵母感受态细胞X33和GS115,添加1%甲醇进行诱导表达,SDS-PAGE电泳分析表达产物显示其分子质量为70 ku。Western Blot分析显示该蛋白可以被SVCV山羊多抗识别,表明目的蛋白具有反应原性。
王树云李江宇高志强谷强蒲静任彤张伟张旻江育林武勇张利峰
关键词:鲤春病毒血症病毒糖蛋白毕赤酵母
共1页<1>
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