唐懿挺
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 供职机构：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- Wip1敲除在促进小鼠骨髓间充质干细胞迁移中的应用
- 本发明公开了Wip1敲除在促进小鼠骨髓间充质干细胞迁移中的应用。本发明提供了敲除动物Wip1的物质在制备具有如下(1)‑(4)中至少一种功能的产品中的应用：(1)促进动物BMMSCs迁移；(2)抑制动物BMMSCs增殖；...
- 牟玉莲李奎唐懿挺刘岚高倩魏景亮刘洋黄雷夏颖
- 文献传递
- Wip1敲除在促进小鼠骨髓间充质干细胞迁移中的应用
- 本发明公开了Wip1敲除在促进小鼠骨髓间充质干细胞迁移中的应用。本发明提供了敲除动物Wip1的物质在制备具有如下(1)-(4)中至少一种功能的产品中的应用：(1)促进动物BMMSCs迁移；(2)抑制动物BMMSCs增殖；...
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- Wip1过表达转基因小鼠模型的制备与鉴定被引量：1
- 2016年
- 本研究旨在构建Wip1过表达转基因小鼠,并对Wip1过表达转基因小鼠进行RNA水平上的筛选,为研究动脉粥样硬化的发生机制提供一种动物模型。通过逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)获得小鼠组织的cDNA,并以其为模板进行PCR扩增,对扩增片段进行胶回收,然后进行扩增片段和空载体的双酶切,将酶切后胶回收得到的Wip1基因全长与载体pcDNA3.1(+)进行连接,获得Wip1-pcDNA3.1(+)过表达载体,最终得到Wip1过表达转基因原代小鼠,并利用Southern blotting方法和实时荧光定量PCR方法对小鼠进行鉴定筛选。试验获得Wip1过表达转基因原代小鼠30只,利用Southern blotting方法鉴定出阳性小鼠11只,阳性率为36.67%,实时荧光定量PCR筛选Wip1过表达转基因小鼠阳性率为32.84%。以上结果表明,试验成功构建了Wip1-pcDNA3.1(+)过表达载体,并且经过Wip1基因在小鼠组织DNA和RNA水平上的鉴定筛选,成功获得了Wip1过表达转基因小鼠。
- 高倩胡言青唐懿挺牟玉莲
- 关键词：WIP1过表达小鼠模型
