李毓勤
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 供职机构：天津医科大学口腔医院更多>>
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- 细菌生物膜中eDNA的研究进展
- 2015年
- 细菌生物膜（bacterial biofilm）是单一细菌或多种细菌为适应环境而形成的微菌落聚集物,其可存在于水体生态系统,亦可存在于人体消化道、呼吸道等管道系统表面.细菌生物膜中的细菌包裹在细胞外基质（extracellular matrix,ECM）中,从而构成三维结构的特殊微环境.ECM可促进细菌的黏附、聚集,有利于营养物质的运送和代谢产物的排出,并介导遗传信息的交换,使生物膜有别于浮游态细菌,具有更强的环境变化耐受能力[1].因此,生物膜常导致顽固的细菌感染.在人体口腔中,存在于天然牙、种植体及修复体表面的细菌生物膜,即牙菌斑是龋病及牙周病发生的始动因素.虽然其形成和调节机制尚未完全阐明,但目前认为ECM成分的参与是菌斑形成的重要机制之一.近年来细菌生物膜相关研究证实,细胞外DNA （extraeelluar DNA,eDNA）是生物膜中存在于菌体细胞外的核酸成分,其在细菌的黏附和生物膜的形成中亦发挥重要作用[2].因此,eDNA受到越来越多研究者的关注,现就eDNA的来源及释放机制、eDNA在生物膜中的位置及eDNA对生物膜形成的作用几方面对细菌生物膜中的eDNA进行综述.
- 刘颖李毓勤邵灿
- 关键词：细菌生物膜细胞外基质生物膜形成适应环境管道系统
- 蔗糖环境下细胞外DNA对变形链球菌生物膜形成的影响被引量：1
- 2016年
- 目的研究脱氧核糖核酸酶Ⅰ（deoxyrihonuclease Ⅰ，DNaseⅠ）在蔗糖环境下对不同生长时期变形链球菌生物膜的影响，初步探讨蔗糖环境下细胞外DNA（extracellular DNA，eDNA）对变形链球菌生物膜形成的作用。方法在1％蔗糖环境下，体外光滑玻片上建立变形链球菌生物膜模型，37℃、微需氧环境（5％O2、85％N2、10％CO2）下静置培养。样本分为4组，分别培养至6、12、24及48h，每组均设两个亚组，即对照组（不予DNase Ⅰ处理）和DNaseⅠ处理组，其中DNaseⅠ处理组于结束培养前1h加入终浓度为100U／ml的DNaseⅠ以降解eDNA。培养结束后，以SYTO-9／PI混合染料对生物膜进行双荧光染色。以激光共聚焦显微镜分层扫描生物膜样本，Imaris软件对图像进行三维重建并测量其总生物量、生物膜厚度及红色荧光代表的eDNA和膜受损细菌量。结果1％蔗糖环境下，变形链球菌黏附及分布密度逐渐增加，生物膜总生物量和厚度均随时间增加，24h时红色荧光标记的eDNA及膜受损细菌量达峰值。6、12、24及48hDNaseⅠ处理组的变形链球菌生物膜与相应时间点对照组相比，生物膜总生物量均显著减少（P〈0．05），减少比例依次为81．3％、85．0％、90．1％和12．4％；12、24及48hDNaseⅠ处理组变形链球菌生物膜与相应时间点对照组相比，生物膜厚度均显著减小（P〈0．05），减小比例依次为34．4％、45．6％和23．6％，6hDNaseⅠ处理组与对照组变形链球菌生物膜厚度差异无统计学意义（P〉0．05）；除48h外，各时间点DNaseⅠ处理组生物膜的eDNA及膜受损细菌量均较相应对照组显著减少（P〈0．05）。结论1％蔗糖环境下，在变形链球菌生物膜形成6、12、24及48h，eDNA对其生物膜形成均具有促进作用。
- 李毓勤杜媛叶静王斌刘颖
- 关键词：链球菌生物膜蔗糖
