兰君
- 作品数：9 被引量：14H指数：1
- 供职机构：四川省计划生育科学研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 以人体毛发检测体内多肽(蛋白)类生殖激素含量的方法
- 本发明涉及的是以人体毛发检测体内多肽(蛋白)类生殖激素含量的方法,按下述步骤操作:1)将人体毛发样品置于pH7.2—7.4的磷酸缓冲液中,于室温下混旋至少1分钟后,于0℃—8℃放置24小时,其间至少每小时混旋1次;2)将...
- 杨惠钟兰君孟衍健万学俊
- 文献传递
- 不育男性精浆锌、果糖、中性α-1．4-糖苷酶含量的比较分析
- 2005年
- 我们检测了621例男性不育患者精浆锌、果糖、中性α-1．4-糖苷酶，并在各组之间作了比较。结果：（1）精子密度正常组、少精组与无精组锌含量有统计学上显著性差异（P〈0.001），无精组的精浆锌高于精子密度正常组和少精组；（2）精浆果糖各组间无统计学上显著性差异（P〉0.05）；（3）精液常规分析正常组、精子密度正常组和少精组精浆中性α-1．4-糖苷酶高于无精组（P〈0.05）。
- 孟衍建兰君唐永军
- 关键词：不育症精浆锌精浆果糖
- 人精浆蛋白含量的液体闪烁计数测定法被引量：1
- 1991年
- 用液体闪烁计数器测定蛋白质浓度是一种新的、准确的方法,我们用这种方法测定58例人精浆样品,测定结果与常规Loury比色法比较,它们之间有密切的相关关系,经T检验,两种方法之间无显著性差异。
- 曾福祥兰君胡晓钟
- 关键词：蛋白比色法精浆
- 人毛发生殖激素研究
- 杨惠钟兰君
- 结果表明：人头皮毛发中存在睾酮、孕酮、雌二醇与泌乳素及黄体生成素；甾体激素用乙醚，多肽激素用磷酸缓冲液可从人发中提取；人发生殖激素可用测人血清生殖激素的放免方法测定，人发生殖激素不受选发剂洗发的影响；人发生殖激素不受人发...
- 关键词：
- 关键词：性激素
- 人毛发多肽生殖激素研究
- 2001年
- 目的 对人毛发是否存在多肽生殖素进行研究 ,并探讨建立用人毛发代替人血清测定多肽生殖激素的方法。方法 用 p H- 7.2～ 7.4的磷酸缓冲液从人毛发中抽提出多肽生殖激素 ,并用常规的放射免疫方法测定。结果 人毛发中存在有黄体生成素 (L H) ,泌乳素 (PRL ) ;洗发剂洗发对人毛发中多肽生殖激素水平无影响 ;人毛发部位 (根、中、梢段 )对人毛发多肽激素水平无影响 ;自身对照的人毛发与人血清中同种多肽激素呈高度显著性相关 ;r(L H) =0 .5 87(n=2 9) P<0 .0 0 1;r(PRL ) =0 .46 7(n=33) ,P<0 .0 0 5。结论 人毛发中存在有多肽生殖激素 (L H,PRL )用人毛发代替人血清测定多肽生殖激素是可行的。
- 兰君杨惠钟孟衍建万学俊孔雅玲
- 关键词：多肽激素放射免疫测定血清测定
- 130例不同生育状态男性精浆中三种前列腺素含量的观察
- 2002年
- 目的 了解 3种前列腺素在不同生育状态男性精浆中的变化。方法 用放免法检测 130例不同生育状态(正常生育对照组 ,不育组 ,少精组及无精组 )精浆中 PGE2 和 PGF1 α的含量 ;其中 6 6例还测定了精浆 PGF2 α含量。结果 少精组精浆 PGE2 浓度高于正常组 ,少精组的 PGF2 α浓度略高于不育组 ,其差异无统计学意义。不育组精浆 PGF2 α浓度低于正常组 ;无精组精浆 PGE2 ,PGF1 α和 PGF2 α浓度均低于生育组。结论 精浆中前列腺素 PGE2 、PGF2
- 兰君漆著孟莎孟衍建张震
- 关键词：男性生育精浆
- 液体闪烁计数器与分光光度计测定蛋白含量的比较研究
- 2000年
- 兰君曾福祥杨惠钟
- 关键词：分光光度计蛋白含量
- 不育男性精子及精浆中乳酸脱氢酶C_4同功酶活性的研究被引量：13
- 1989年
- 本文测定了97例正常及不育男性精子及精浆中的乳酸脱氢酶C_4同功酶(LDH-C_4)活性。精浆/精子中该同功酶活性的比值在正常对照、精液常规正常而不育(不育Ⅰ组)、精液常规不正常的不育(不育Ⅱ组)和少精症组中依次为0.528,0.880,2.85和4.01(中位数值)。各不育组与对照组间均差异显著(P<0.005及P<0.0005)。以mU/10~6精子表示时,不育Ⅰ和Ⅱ组精浆中的LDH-C_4活性大于正常男性;精子中的活性则小于正常男性(P<0.005及P<0.0005)。此外,精子中LDH总活性与LDH-C_4活性之间有良好的正相关(r=0.9593)。
- 罗比王平兰君彭宪生万启智吴东江洋熊惠芳
- 关键词：精子精浆男性不育
- 以人体毛发检测体内含有泌乳素、黄体生成素在内的多肽及蛋白质类生殖激素含量的方法
- 本发明涉及的是以人体毛发检测体内含有泌乳素、黄体生成素在内的多肽及蛋白质类生殖激素含量的方法，按下述步骤操作：1)将人体毛发样品置于pH7.2-7.4的磷酸缓冲液中，于室温下混旋至少1分钟后，于0℃-8℃放置24小时，其...
- 杨惠钟兰君孟衍健万学俊
- 文献传递
