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丙戊酸钠缓释片及其人体生物利用度的研究被引量：10: 2000年; 制备了丙戊酸钠缓释片（SRT），其释放曲线与国外缓释片（ Depakine Chrono.简称DC）基本一致。对SRT和普通片（CT）进行人体生物利用度比较，10名健康男性志愿者随机交叉口服单剂量两种剂型后，利用HPLC测得血药浓度。SRT和C T的AUC分别为1143.6±139.6 μg·h/ml和1082.7±205.5 μg·h/ml，MRT分别为22.6 ±3.8 h和18.8±3.6 h，Cmax分别为47.7±7.5 μg/ml和67.0±8.6 μg/ml，T max分别为6.2±1.4 h和1.6±0.9 h。SRT的相对生物利用度为107.0%±10.7%。与CT相比，SRT能明显推迟达峰时间并降低峰浓度（P<0.01），AUC无显著性差异（Ｐ>0.0 5）。10名受试者多剂量服用SRT和CT后，稳态时Cmin分别为91.8±14.7 μg/ml 和83.2±24.4 μg/ml，Cmax分别为134.4±23.2 μg/ml和134.4±38.3 μg/ml ，波动系数FI分别为0.374±0.092和0.483±0.162。; 戈文兰王广基孙建国郁健何海燕郭建兰; 关键词：丙戊酸钠缓释片药代动力学相对生物利用度

中药痤疮面霜的研制和临床应用: 1998年; 采用南京市中医院皮肤科多年临床疗效肯定的中药经验方进行加减,提取其中的有效成分,以适宜的基质制成便于使用的水包油型外用面霜,用于痤疮的治疗,取得了良好的临床疗效。; 张新勇向仁德李月萍何海燕郭建兰; 关键词：中药验方痤疮

炎痛喜康普通片及缓释片对兔胃、肠刺激性病理形态观察: 1997年; 每日给兔灌服炎痛喜康普通片及缓释片（20mg），持续7d，剖取胃和十二指的观察并镜检，判定胃、肠粘膜充血、溃疡、变性、坏死的程度。结果显示缓释片的刺激作用明显比普通片小。; 潘玉英吴松云经广韦郭建兰; 关键词：炎痛喜康缓释片消化道粘膜病理形态

国产维拉帕米缓释片与普通片治疗高血压病的临床疗效与血药浓度被引量：3: 1993年; 本文应用国产维拉帕米缓释片与普通片每日240mg治疗高血压病36例,并测定了16例患者稳态血药浓度。结果显示,缓释片组降压的总有效率为94.4%,显效率77.8%,药后第10天和第20天血药浓度分别为97.0±50.6ng/ml,113.1±64.9ng/ml。普通片组总有效率为88.9%,显效率72.2%,药后第10天、第20天血药浓度分别为108.1±78.3ng/ml、119.7±59.6ng/ml。上述结果表明:两种剂型对高血压病具有肯定疗效,用药剂量以每日240mg为宜。缓释片能减少服药次数,减少个体血药浓度差异,更适合于高血压病的治疗。; 周明生郭建兰陈庆辉王立宏陈日新; 关键词：维拉帕米高血压

鼻腔给药系统被引量：6: 1989年; 本文讨论药物通过鼻腔吸收而发挥全身作用的给药系统,这类药物主要包括:口服后个体差异大而生物利用度低者,如心得安等,及口服后易被胃肠道破坏或不被吸收者,如黄体酮、胰岛素等激素、多肽与蛋白质类药物。在设计鼻腔给药系统时应考虑鼻粘膜的绒毛运动及选用适宜的吸收促进剂,以增加药物被鼻腔的吸收。本文简要地阐述了影响鼻腔吸收的诸因素,如药物本身的理化性质,鼻粘膜的生理、病理状况以及给药系统的处方和给药方式。; 张钧寿郭建兰; 关键词：鼻腔给药肽类蛋白质; 全文增补中

盐酸维拉帕米缓释片体外溶出及生物利用度的研究被引量：5: 1992年; 对盐酸维拉帕米缓释片(VR·HCl-SRT)的体外溶出速率进行了研究,HPLC法测定了8名健康受试者口服单剂量及多剂量时的稳态血药浓度,并以Knoll公司Isoptin-SRT及市售普通片为对照,实验数据按单室模型采用AST 360型计算机和非线性最小二乘法模型嵌合程序进行迭代处理,求得药动学参数。结果表明:VR·HCl-SRT达峰时间较Isoptin-SRT短,而维持体内有效血浓时间长,相对生物利用度为112.9%,体内外显著相关。理论值与实测值基本相符。; 郭建兰曹德善李瑶卿林力行经广纬周之鸿何海燕李忠; 关键词：盐酸维拉帕米溶出度生物利用度

头孢氨苄缓释片的研制被引量：5: 2002年; 目的:制备头孢氨苄缓释片,通过溶出度试验研究其生物利用度和药代动力学。方法:EudragitⅡ和HPMC作为缓释材料制备头孢氨苄缓释片,并与日本进口头孢氨苄缓释片(Syncl SR tablets)进行了体外释放度比较。结果:本制备品与进口片溶出结果相似,经人体生物利用度研究表明,头孢氨苄缓释片比普通胶囊口服后能明显推迟达峰时间,并降低峰浓度(P<0.01),缓释片与普通胶囊的AUC_(0→24)之间没有显著性差异(P>0.05)。缓释片相对于普通胶囊生物利用度为(104.90±8.35)％。结论:体内和体外实验结果表明本品达到预期效果。; 何海燕曹德善戈文兰郭建兰; 关键词：头孢氨苄缓释片释放度溶出度试验药代动力学

盐酸维拉帕米渗透泵片溶出度与人体生物利用度研究被引量：4: 1993年; 溶出度按Weibull's分布处理得Td=5.76 h,T_(50)=3.9 h,零级溶出速度常数K_t=9.9450,平均体外溶解时间MDT=5.391 h。测定8名健康受试者,单剂量口服,得C_(max)=76.2±16.7 ng/ml,T_(amx)=8.0 h,t_(1/2)=9.75 h,MRT=19.41 h,MAT=5.34 h,与Knoll公司SR片相比,F_(rel)=101.71%;与市售普通片相比,F_(rel)=96.16%。多剂量口服,得C_(max)=121.47±34.5 ng/ml,T_(max)=7.14 h。按Loo-Riegelman方程处理表明体内外显著相关。理论值与实测值基本相符。; 郭建兰经广纬曹德善李瑶卿何海燕林力行李忠; 关键词：盐酸维拉帕米溶出度生物利用度

布洛芬凝胶剂的制备及透皮吸收的研究被引量：2: 1996年; 报道了布洛芬凝胶剂的制备及含量测定的方法,并采用双室渗透扩散装置进行了小鼠离体皮肤体外渗透试验,观察了几种不同的渗透促进剂对布洛芬透皮吸收的影响。; 何海燕范永进戈文兰郭建兰; 关键词：布洛芬凝胶剂透皮吸收渗透促进剂

吡喹酮缓释型和普通型的药代动力学研究被引量：1: 1992年; 本文报道了11名健康志愿者一次口服60mg/kg吡喹酮普通片及吡喹酮缓释片的药代动力学分析。血浆吡喹酮浓度测定用HPLC荧光检测法。吡喹酮体内动力学分析符合一室口服模型。普通片峰浓度Cmax2.232±0.579mg/l较缓释片0.779±0.329mg/l高,p<0.01,普通片吸收半衰期t1/2k1.627±0.403较缓释片4.007±0.889短,p<0.01。缓释片的药时曲线平稳而延长。其相对生物利用度为普通片的68.32±8.51%。缓释片的体内外数据具有显著相关性p<0.01。此外并对两种剂型的临床意义进行了讨论。; 张银娣李明亚沈国胜沈建平高逸龙丁勇严汉英郭建兰袁锡炳曹德善丁洪亮朱延勤; 关键词：吡喹酮缓释片药代动力学

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郭建兰