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孙培钰

作品数:3 被引量:13H指数:1
供职机构:中国科学院微生物研究所更多>>
发文基金:北京市自然科学基金更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 2篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 3篇基因
  • 3篇海藻糖
  • 2篇芝田硫化叶菌
  • 2篇硫化叶菌
  • 2篇酶基因
  • 1篇淀粉
  • 1篇淀粉合成
  • 1篇水解酶
  • 1篇水解酶基因
  • 1篇硫化
  • 1篇酶促合成
  • 1篇酶法
  • 1篇克隆
  • 1篇基因克隆
  • 1篇海藻糖酶
  • 1篇核苷
  • 1篇核苷酸序列
  • 1篇核苷酸序列分...
  • 1篇杆菌
  • 1篇MTSASE

机构

  • 3篇中国科学院

作者

  • 3篇陈炜
  • 3篇孙培钰
  • 2篇刘莉
  • 1篇金城
  • 1篇王晖

传媒

  • 2篇第八届全国生...
  • 1篇微生物学报

年份

  • 1篇2000
  • 2篇1998
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
芝田硫化叶葡糖基海藻糖产生酶基因的核苷酸序列分析
陈炜孙培钰王晖
关键词:海藻糖酶基因核苷酸序列分析
文献传递
芝田硫化叶菌从淀粉合成海藻糖的两个—葡糖基海藻糖产生酶和葡糖基海藻糖水解酶基因在大肠杆菌中的克隆和表达
陈炜刘莉孙培钰
关键词:海藻糖酶促合成水解酶芝田硫化叶菌
文献传递
芝田硫化叶菌麦芽寡糖基海藻糖合酶基因在大肠杆菌中的克隆和表达被引量:13
2000年
用PCR 方法从芝田硫化叶菌中扩增了编码一种新酶,即麦芽寡糖基海藻糖合酶( MTSase) 的基因,扩增的2-2kb DNA 插入到原核表达载体pBV220 中,构建成重组质粒pSBGT1 。pSBGT1 中MTSase 基因在大肠杆菌中得到表达。SDSPAGE 分析表达产物MTSase蛋白的分子量约为74kDa ,同核苷酸序列测定所推导的值相符。表达产物占细胞总蛋白约4-4 % 。pSBGT1 产生的重组酶作用于淀粉部分水解物,使DE 值降低,得到非还原糖或低还原糖。
陈炜刘莉孙培钰金城
关键词:MTSASE海藻糖酶法大肠杆菌基因克隆
共1页<1>
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