王爱东
- 作品数：5 被引量：9H指数：2
- 供职机构：苏州医学院更多>>
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- 培养的大鼠脑微血管内皮细胞生化特性观察被引量：4
- 2000年
- 用胶原酶消化、差异离心和尼龙网过滤的方法分离鼠脑微血管内皮细胞 ,建立其体外长期培养方法。经形态学 ,免疫组化 ,酶学等鉴定 ,培养细胞为脑微血管内皮细胞。动态观察培养细胞酶含量变化 ,发现随着细胞培养时间的延长 ,血管紧张素转换酶 (ACE)呈上升趋势 ,而γ-谷氨酰胺转化酶 (γ- GT)和硷性磷酸酶 (AL P)则明显下降。实验结果提示 ,血脑屏障的主要功能酶γ- GT和 AL P可作为体外脑微血管内皮细胞的标志酶 ,但要维持长时间体外表达则需要某种因子的介导。本实验可为体外研究血脑屏障及相关疾病提供帮助。
- 钱志远黄强沈茜王爱东
- 关键词：微血管内皮细胞血脑屏障鼠脑生化特性
- 瘤内微血管密度与胃癌临床病理特征相关性研究
- 2000年
- 目的 探讨肿瘤内血管生成在胃癌生长、侵袭、转移中的作用。方法 采用免疫组织化学SP法 ,用抗血管内皮CD34单克隆抗体对 40例胃癌及 10份正常胃组织标本进行标记分析。结果 肿瘤微血管密度 (MVD)较正常胃组织显著增高 (P <0 .0 1) ;淋巴结转移组MVD显著高于无淋巴结转移组 (P <0 .0 1) ;肿瘤肝脏转移组MVD较无肝转移组增高 (P <0 .0 5 )。结论 瘤内血管密度与胃癌的侵袭、转移密切相关 ,血管生成可能促进胃癌的发展并影响其预后。
- 王爱东吕光成
- 关键词：胃肿瘤瘤内微血管密度肿瘤侵袭肿瘤转移
- 2-氯乙基-3-肌氨酸酰胺-1-亚硝脲对荷人脑胶质瘤动物模型的疗效分析
- 1999年
- 目的 探讨新型亚硝脲类抗癌药２氯乙基３肌氨酸酰胺１亚硝脲（ Ｓａｒ Ｃ Ｎ Ｕ） 在动物体内抗人脑胶质瘤的效果。方法 腹腔给 Ｓａｒ Ｃ Ｎ Ｕ 和 Ｂ Ｃ Ｎ Ｕ、 Ｖ Ｍ２６ ，观察位于皮下和颅内移植瘤的生长情况、宿主的体重变化。结果 Ｓａｒ Ｃ Ｎ Ｕ 与对照组相比能明显抑制皮下移植瘤的生长和延长宿主的生存期。结论 Ｓａｒ Ｃ Ｎ Ｕ 比目前临床上常用的 Ｂ Ｃ Ｎ Ｕ 和 Ｖ Ｍ２６ 具有更强的抑制人脑胶质瘤生长的作用。
- 黄强王刚陈忠平孙志方周丽英王爱东PanasciLC
- 关键词：脑胶质瘤动物模型
- 脑肿瘤组织中O^6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶表达的研究被引量：3
- 1999年
- 探讨Ｏ６┐甲基鸟嘌呤┐ＤＮＡ甲基转移酶（ＭＧＭＴ）表达与脑肿瘤对氯乙基亚硝脲（ＣＥＮＵｓ）耐药的关系。方法采用Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ方法检测５９例不同类型脑肿瘤组织ＭＧＭＴ蛋白表达水平，对其中３０例胶质瘤同时采用ＲＴ┐ＰＣＲ检测其ＭＧＭＴｍＲＮＡ表达水平，ＭＧＭＴｍＲＮＡ表达水平与ＭＧＭＴ活性进行相关分析。结果ＭＧＭＴｍＲＮＡ表达水平与ＭＧＭＴ活性正相关（ｒ＝０．９１１，Ｐ＜０．０１），非胶质瘤及转移癌ＭＧＭＴ蛋白表达阳性率明显较胶质瘤高，分别为９０％，７８％，７％（Ｐ＜０．０５）；不同个体胶质瘤ＭＧＭＴｍＲＮＡ表达有较大异质性，范围为０～１．２９，平均为０．５±０．３７，Ｍｅｒ－率为３７％；高、低级别星形细胞瘤ＭＧＭＴｍＲＮＡ表达无差异（０．４７±０．３６和０．４４±０．３４）；髓母细胞瘤有较高的ＭＧＭＴｍＲＮＡ表达水平（０．８０）。结论胶质瘤ＭＧＭＴ总体水平较低，为此ＣＥＮＵｓ作为化疗首选药提供了新的理论依据；但半数以上胶质瘤为Ｍｅｒ＋表型，提示对ＣＥＮＵｓ耐药，因而化疗前检测Ｍｅｒ表型以筛选Ｍｅｒ－个体进行化疗将进一步提高疗效。
- 官卫黄强龚德生陈忠平王爱东周丽英
- 关键词：脑肿瘤MGMT耐药性
- 基质金属蛋白酶与胃癌侵袭和转移被引量：2
- 2000年
- 胃肠道恶性肿瘤的发生和演化是多因素参与、多步骤的进程 ,在其侵袭和转移过程时 ,基质金属蛋白酶 (MMP)起重要作用。MMP在胃癌侵袭和转移中起重要作用 ,有可能成为判断胃癌生物学行为的重要指标。MMP人工合成抑制剂的开发可能成为胃癌辅助治疗的手段。
- 王爱东吕光成
- 关键词：胃肿瘤肿瘤浸润肿瘤转移基质金属蛋白酶
