韩国栋
- 作品数：8 被引量：32H指数：4
- 供职机构：广州医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：广州市医药卫生科技项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 地佐辛超前镇痛对乳腺癌改良根治术患者炎症介质及应激反应的影响被引量：7
- 2017年
- 目的探讨地佐辛超前镇痛对乳腺癌改良根治术患者炎症介质及应激反应的影响。方法选取2016年1月至12月间广州医科大学附属肿瘤医院收治的160例行乳腺癌改良根治术患者,采用随机数字表法分为研究组与对照组,每组80例。研究组患者于麻醉诱导前注入地佐辛5mg给予超前镇痛,对照组应用等容量氯化钠注射液。比较两组患者输液量、术中失血量、手术时间和麻醉前30min、术后2h、术后10h、术后24h及术后48h炎症介质与应激指标的变化。结果两组患者输液量、术中失血量和手术时间对比,差异均无统计学意义(均P>0.05)。两组患者术后2h、10h、24h及48h时白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-10(IL-10)水平均高于麻醉前30min,且研究组均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组患者术后10h和24h时醛固酮、肾素、皮质醇与血管紧张素Ⅱ均高于麻醉前30min,且研究组均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论地佐辛超前镇痛可以有效抑制乳腺癌改良根治术患者的炎症介质,降低应激反应,有效保证了预后质量。
- 张萍尧永华韩国栋吴文峰郑映菲
- 关键词：地佐辛超前镇痛乳腺肿瘤炎症介质应激反应
- 地佐辛复合舒芬太尼用于乳腺癌术后自控静脉镇痛的临床研究被引量：5
- 2015年
- 目的 观察地佐辛复合舒芬太尼用于乳腺癌改良根治手术后镇痛的效果.方法 将择期行乳腺癌改良根治术患者60例随机均分为A组和B组,手术结束前30 min静脉给予舒芬太尼0.1μg/kg,术后48 h行患者静脉自控镇痛（PCIA）,A组PCIA配方为地佐辛0.5 mg/kg＋舒芬太尼1μg/kg,B组PCIA配方为舒芬太尼2.0μg/kg,两组PCIA药物均用生理盐水稀释成100 ml,持续剂量2 ml/h,PCIA量每次0.5 ml.记录术后2 h（T1）、4 h（T2）、12 h（T3）、24 h（T4）、48 h（T5）疼痛视觉模拟评分（VAS）、Ramsay镇静评分及恶心、呕吐、皮肤瘙痒、呼吸抑制等不良反应.结果 两组配方均能为患者提供有效的术后镇痛,各时间点的VAS评分、Ramsay镇静评分组间比较均无统计学差异,A组不良反应较B组少,有统计学差异.结论 地佐辛复合舒芬太尼用于乳腺癌改良根治术后静脉镇痛效果好,可减少舒芬太尼的用量,不良反应少,可用于临床.
- 张萍刘威力尧永华韩国栋
- 关键词：地佐辛舒芬太尼术后镇痛乳腺癌
- DP、吉非替尼联合恩度治疗非小细胞肺癌的疗效分析被引量：7
- 2017年
- 目的探讨DP方案(多西紫杉醇+顺铂)方案、吉非替尼联合恩度治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法选取2014年8月至2015年8月在我院治疗的NSCLC患者76例,将患者随机分为观察组(n=32)和对照组(n=44),观察组给予吉非替尼联合恩度治疗,对照组给予DP方案治疗。采用免疫组化法检测观察组患者治疗前切除修复交叉互补基因1(ERCC1)、β-微管蛋白表达,并随访两组患者无病生存期。结果观察组无病生存期为21(16.66~25.34)个月,明显长于对照组的15(12.98~17.02)个月,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者Ⅰ~Ⅱ度和Ⅲ~Ⅳ度皮疹发生率为53.13%和15.63%,均明显高于对照组(P<0.05);观察组患者Ⅰ~Ⅱ度和Ⅲ~Ⅳ度中性粒细胞减少发生率为3.13%和0.00%,均明显低于对照组(P<0.05);观察组β-微管蛋白低表达和高表达患者无病生存期分别为19(15.97~22.03)个月和25(21.60~28.40)个月,差异无统计学意义(P>0.05);观察组ERCC1低表达无病生存期为14(12.89~15.11)个月,明显低于ERCC1高表达患者的25(20.92~29.08)个月,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吉非替尼联合恩度辅助治疗NSCLC的疗效好,ERCC1表达对吉非替尼联合恩度术后辅助治疗NSCLC有指导意义。
- 敖翔周天骏姜明韩国栋何伟星李洪胜
- 关键词：非小细胞肺癌吉非替尼恩度ERCC1
- 未孕与孕后小鼠乳腺上皮细胞小分子非编码RNA表达谱的差异性分析
- 2015年
- 目的 比较妊娠小鼠与未孕小鼠乳腺上皮细胞中微小RNA（miRNA,miR）的表达差异,探讨早孕降低乳腺癌风险的机制.方法 使用miRNA基大芯片筛选出已孕和未孕小鼠乳腺上皮细胞中差异表达的miRNAs,从中挑选变化幅度较明显的miR-132分析.然后,验证miR-132对小鼠乳腺癌细胞增殖、侵袭能力的影响.结果 芯片结果提示,和未孕小鼠比较,已孕鼠的乳腺上皮细胞中miR-132表达水平上调约2.6倍,差异有统计学意义（P＜0.05）.在小鼠4T1乳腺癌细胞中过表达miR-132之后,可以抑制小鼠乳腺癌细胞的增殖（下降2.3倍）及侵袭能力（下降2.1倍）.结论 已孕和未孕鼠乳腺上皮细胞中miRNAs的表达差异性,可能与乳腺癌的患病风险相关.
- 赵宏宇巴明臣于飞鸿韩国栋
- 关键词：早孕乳腺癌微小RNA
- 微小RNA-494通过抑制第10号染色体上缺失与张力蛋白同源的磷酸酯酶基因的表达促进乳腺癌MCF-7细胞的增殖和转移被引量：1
- 2015年
- 目的 探讨微小RNA（miRNA,miR）-494对乳腺癌细胞MCF-7的增殖和转移的调控作用以及机制.方法 在乳腺癌细胞株MCF-7转染miR-494模拟物及抑制剂、阴性对照,然后采用噻唑蓝（MTT）方法检测miR494对MCF-7细胞活力的影响,并通过Transwell转移实验检测miR-494对MCF-7转移能力的影响.通过双荧光素酶实验检测miR-494的靶基因,并且用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）和Western blot进行验证.结果 转染miR-494 mimics后,细胞活力明显提高,24 h细胞活力比值为1.28,48 h后为1.80,（P＜0.05）,转染miR-494 inhibitor后,细胞活力显著下调,24h细胞活力比值为0.80,48 h后为0.68（P ＜0.05）.对照组细胞均数为67个/视野,转染miR-494mimics后的MCF-7细胞的均数为：122个/视野（P＜0.05）,转染miR-494 inhibitor后的MCF-7细胞的均数为：47个/视野（P＜0.01）.野生型载体模拟物组相对荧光素酶活性：0.69（P＜0.01）,抑制剂组：1.90（P＜0.01）;突变型载体模拟物组相对荧光素酶活性：1.09,抑制剂组：1.19.miR-494过表达后PTEN的mRNA和蛋白水平确实出现明显下降,相反地,miR-494的抑制却导致PTEN蛋白水平和mRNA水平的上调.结论 高表达miR-494可显著促进乳腺癌细胞株MCF-7的增殖与转移能力,抑制miR-494可显著降低MCF-7的增殖与转移能力,并且证实miR-494是通过靶向第10号染色体上缺失与张力蛋白同源的磷酸酯酶基因（PTEN）的3＇端非编码区域（3＇-UTR）来调节乳腺癌细胞株MCF-7的增殖和转移能力.
- 敖翔周婕梁红玲何伟星韩国栋李洪胜
- 关键词：乳腺癌
- 男性乳腺癌12例临床分析被引量：3
- 2014年
- 目的 探讨男性乳腺癌的临床特征和治疗。方法 回顾性分析12例男性乳腺癌患者的临床资料。结果 乳腺癌患者12例,诊断年龄为54-74岁,平均（61.5±6.39）岁,其中10例进行了单纯的乳腺癌改良根治术,1例行单纯乳房切除术＋腋窝前哨淋巴结活检术,1例在诊断时已经出现远处转移,进行姑息性手术。根据临床分期,4例为Ⅱ期,7例为Ⅲ期,1例为Ⅳ期。所有患者均无癌症家族史或男性乳腺癌高危因素。结论 男性乳腺癌表现为散发性,且发病率很低。个体化治疗,包括手术治疗,辅助化、放疗及内分泌治疗,有助于提高总生存率。男性单侧乳腺肿物应高度怀疑为乳腺癌,及早就医,以获得最恰当的治疗。
- 周婕何伟星韩国栋陈贵全李洪胜
- 关键词：乳腺癌
- 腔镜腋窝淋巴结清扫术在早期乳腺癌治疗中的安全性和有效性分析被引量：9
- 2015年
- 目的评价腔镜下腋窝淋巴结清扫术在早期乳腺癌患者治疗中的安全性及有效性。方法以2009年4月至2014年4月收治的78例行腔镜下腋窝淋巴结清扫术的早期女性乳腺癌患者为观察组,按照年龄(±5岁)匹配对照组78例,对照组实施传统腋窝淋巴结清扫术治疗,比较两种术式的安全性及有效性。结果观察组患者的手术时间较长、术中出血与术后引流量较少、疤痕面积较小、住院时间较短,且术后上臂感觉异常与疼痛发生率明显较低,以上指标分别与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05),但两组患者的清扫淋巴结数目与阳性淋巴结数目比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论早期乳腺癌患者实施腔镜辅助腋窝淋巴结清扫术是一种安全且有效的治疗方法,其具有对患者机体创伤小、恢复快、术后并发症较少等特点。
- 赵宏宇韩国栋于飞鸿
- 关键词：早期乳腺癌腋窝淋巴结清扫术临床疗效
- Tau蛋白表达与复发转移性乳腺癌紫杉醇化疗敏感性关系
- 2014年
- 目的探讨复发转移性乳腺癌组织中Tau蛋白的表达情况及其与紫杉醇药物姑息性化疗敏感性的相关性。方法采用免疫组化Envision二步法检测136例复发转移性乳腺癌患者转移病灶的组织样本中Tau蛋白的表达水平,χ2检验或Fisher精确概率法分析其与复发转移性乳腺癌临床病理特征及与紫杉醇类药物姑息性化疗敏感性的关系。结果复发转移性乳腺癌患者Tau蛋白的阳性表达率为28.68%(39/136),Tau蛋白的阳性表达与患者的年龄、身体密度、ECOG分值、病理分型、组织学分级、孕激素受体、表皮生长因子受体-2、增殖指数Ki-67及P53阳性表达均无相关性,但与乳腺癌组织的雌激素受体表达相关(P<0.05)。而且,Tau蛋白的表达与紫杉醇药物性化疗疗效相关(P<0.01)。结论 Tau蛋白表达水平与复发转移性乳腺癌紫杉醇类药物姑息性化疗敏感性呈负相关,临床检测Tau蛋白表达可能可作为复发转移性乳腺癌行紫杉醇类药物性姑息性化疗方案的选择依据。
- 周婕谭小军何伟星韩国栋陈贵全李洪胜
- 关键词：TAU蛋白复发转移乳腺癌紫杉醇
