刘捷
- 作品数：6 被引量：44H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部科技专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- ^3H—精氨酸转化测定一氧化氮合酶活性被引量：20
- 1996年
- 目的建立３Ｈ－精氨酸转化测定原生型和诱生型一氧化氮合酶的方法。方法以二乙氨乙基（ＤＥＡＥ）纤维素柱层析和２′、５′－ＡＤＰ琼脂糖亲合层析法纯化牛、猪及大鼠小脑一氧化氮合酶、用３Ｈ－精氨酸转化法测定一氧化氮合酶活性。结果猪、大鼠小脑组织匀浆一氧化氮合酶活性分别为６６９、６８８ｐｍｏｌ·ｍｇ－１·ｍｉｎ－１分别纯化了４４６０倍、２６４６倍。获得率分别为２．７％、２７％。纯化后的猪和大鼠小脑一氧化氮合酶分子量为１６００００结论通过对３Ｈ－精氨酸转化生成３Ｈ－胍氨酸的量效和时效，以及各种影响因素的研究，建立了可以区别测定原生型一氧化氮合酶和诱生型一氧化氮合酶活性的测定体系。
- 强文安强文安刘捷刘枝俏刘景生
- 关键词：一氧化氮连接酶精氨酸
- 强啡肽A（1－17）对大鼠脊髓组织钙调蛋白含量和磷酸二酯酶活性的影响被引量：1
- 1995年
- 观察强啡肽Ａ（１－１７）经大鼠蛛网膜下腔注射后对胞内Ｃａ２＋受体钙调蛋白（ＣａＭ）含量及其依赖于Ｃａ２＋／ＣａＭ的磷酸二酯酶（ＰＤＥ）活性的影响。结果表明：强啡肽Ａ（１－１７）１０、２０ｎｍｏｌ给药１０ｍｉｎ可使脊髓组织ＣａＭ含量和ＰＤＥ活性明显下降，呈量效依赖关系，２ｈ后均有不同程度的恢复。选择性ｋ型阿片受体拮抗剂ｎｏｒ－ＢＮＩ３０ｎｍｏｌ、兴奋性氨基酸ＮＭＤＡ受体特异性拮抗剂ＡＰＶ１０ｎｍｏｌ可显著对抗强啡肽Ａ（１－１７）２０ｎｍｏｌ降低脊髓组织ＣａＭ含量的作用并完全阻断强啡肽Ａ（１－１７）对ＰＤＥ活性的抑制；Ｌ型Ｃａ２＋通道阻断剂异搏定１００ｎｍｏｌ亦可部分阻断强啡肽Ａ（１－１７）２０ｎｍｏｌ对脊髓组织ＣａＭ含量和ＰＤＥ活性的影响。
- 张志媛李富春强文安刘捷王艳红刘景生
- 关键词：脊髓组织钙调蛋白磷酸二酯酶
- 血小板活化因子受体拮抗剂——芳氨酮类化合物的合成及其抗炎活性被引量：2
- 2008年
- 以取代亚苄基丙酮和二级胺盐酸盐经Mannich反应合成了一系列具有抗炎活性的芳氨酮类化合物,其结构经1HNMR、MS、元素分析或HRMS确证。同时测定了所合成化合物对血小板活化因子(PAF)引起的大鼠胸腔多形核白细胞β-葡糖苷酸酶释放的抑制作用,初步药理实验结果表明,大部分芳氨酮类(MA)化合物对PAF引起的大鼠胸腔多形核白细胞β-葡糖苷酸酶的释放有明显的抑制作用,其中化合物MA12、MA13、MA18、MA21和MA33的抑制活性较强。提示化合物可通过抑制β-葡糖苷酸酶释放发挥抗炎作用,可能是潜在的PAF受体拮抗剂。
- 牟丽媛林紫云刘捷张启东朱莉亚王文杰聂珍贵何瑜
- 关键词：MANNICH反应类风湿性关节炎
- 3-(取代苯基乙烯基)吲哚类衍生物的合成及抗肿瘤活性被引量：21
- 1999年
- 目的:合成一系列以吲哚为母核,具有第三代维甲类结构特征的化合物(3取代苯基乙烯基吲哚衍生物) ,通过药理筛选寻找具有抗肿瘤活性的物质。方法:通过Wittig 反应、WittigHorner 反应和相转移Wittig 反应得到目的物,利用几种药理模型进行抗肿瘤和免疫活性筛选。结果:设计合成了29 个新的3( 取代苯基乙烯基) 吲哚化合物,药理筛选结果表明,5 个化合物(9,12,13,15,17) 对HCT8, KB和Bel7402 细胞株有效,1 个化合物具有较高的增强免疫活性。结论:药理筛选结果表明。
- 刘捷徐莉徐世平
- 关键词：吲哚衍生物WITTIG反应抗肿瘤活性免疫活性
- 3—甲基吲哚溴代中的异常现象
- 1997年
- 刘捷徐嵩
- 关键词：溴代反应
- 香豆素环合中的脱羰反应
- 1997年
- 徐嵩刘捷
- 关键词：香豆素乙酰
