王艳
- 作品数：21 被引量：50H指数：4
- 供职机构：昆明医科大学更多>>
- 发文基金：云南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 再发性腹痛患儿微量元素水平的测定和分析
- 王艳黄永坤刘梅朱光辉谢路刘四香赵亚玲熊晶晶
- 急性淋巴细胞白血病患儿在不同疗程和大剂量甲氨蝶呤化疗过程中血浆微量元素含量的测定和分析
- 目的：探讨正常儿童和急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿在不同疗程和大剂量甲氨蝶呤化疗过程中血浆微量元素锌、铁、铜、锰、铬、铝、铅含量的变化.方法：选取初诊为ALL患儿20例;选取ALL完全缓解后行HDMTX化疗患儿20人次...
- 刘四香黄永坤张瑛刘梅朱光辉王艳赵亚玲熊晶晶
- 关键词：急性淋巴细胞白血病甲氨蝶呤
- 内质网应激在年龄相关性黄斑变性中的研究进展被引量：4
- 2022年
- 年龄相关性黄斑变性(ARMD)是老年人不可逆视力损害的主要原因,以黄斑区玻璃膜疣的形成、色素紊乱、地图样萎缩、脉络膜新生血管形成为主要病理特征,视网膜色素上皮(RPE)细胞功能失调与ARMD关系密切。内质网是真核生物一个特殊的细胞器,主要负责蛋白的合成、修饰、整合和质量控制,并参与Ca^(2+)稳态维持和脂质的生物合成。细胞内外环境的变化,导致内质网应激,激活细胞内的信号转导通路——未折叠蛋白反应,以恢复细胞功能和维持细胞内环境稳态。但长期强烈的内质网应激可能导致内质网动态平衡难以恢复,而触发细胞凋亡。ARMD的发病机制尚未完全阐明,但大量研究证明内质网应激与其相关。本文就内质网应激的信号转导通路、内质网应激在RPE中的生理作用及内质网应激可能介导ARMD的机制作一综述。
- 刘霞王艳江华维任玉玲陈晨
- 关键词：年龄相关性黄斑变性内质网应激未折叠蛋白反应视网膜色素上皮细胞细胞凋亡
- 早期胰岛素强化治疗2型糖尿病的临床疗效分析被引量：4
- 2014年
- 目的：探讨2型糖尿病患者在早期使用胰岛素强化治疗的临床效果。方法选择该院收治的2型糖尿病患者78例，其中，男性30例，女性48例，年龄42~79岁，平均（54±6.5）岁。随机将两组患者分为观察组和对照组，每组39例，其中，给予观察组患者胰岛素强化治疗，给予对照组患者口服降糖药物进行治疗，并于治疗前，采用胰岛素释放试验检验两组患者在空腹及100 g馒头餐后2 h全血、毛细血管及血浆在糖尿病、糖耐量损害及空腹血糖损害中的各值，并比较经治疗后血糖及C肽水平变化，疗程均为两周，随访6个月。结果经胰岛素释放试验检验后，两组患者在治疗前，全血、毛细血管及血浆值均符合1999年WHO、IDF发布的糖尿病诊断标准，且经治疗后，两组患者均能良好的控制血糖，空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2hPG）及糖化血红蛋白（HbA1c）值均明显下降。较治疗前，两组患者的C肽水平明显升高，且观察组的改善水平要明显优于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）。经随访6个月后，观察组患者中仅有11例患者停药后需采用饮食控制及配合运动将空腹及餐后2h血糖均控制在正常范围；对照组的所有患者仍需用口服降糖药物维持治疗。结论早期使用胰岛素强化治疗2型糖尿病患者的临床疗效明显优于口服降糖药物，能尽快解毒高糖毒性，恢复胰岛B细胞功能，减少并发症，提高患者的生活质量。
- 赵燕王艳
- 关键词：2型糖尿病
- 双室起搏兼顾房室结实现心脏再同步化治疗对慢性充血性心衰患者二尖瓣反流影响的研究
- [目的]通过测量双室起搏兼顾房室结实现心脏再同步化治疗（cardiac resynchronization therapy, CRT）患者二尖瓣反流（mitral regurgitation, MR）的变化,了解本优化方...
- 王艳
- 关键词：心脏再同步化治疗双心室起搏二尖瓣反流
- 文献传递
- GLP-1对2型糖尿病大鼠血清OPG、RANKL及骨密度的影响研究被引量：11
- 2016年
- 目的探讨GLP-1类似物利拉鲁肽对糖尿病大鼠血清OPG、RANKL及骨密度的影响。方法健康雄性SD大鼠随机分为正常对照组(NC组)、糖尿病组(DM)、利拉鲁肽低剂量组(LR-L)、利拉鲁肽高剂量组(LR-H)。高脂高糖饮食联合小剂量链脲佐菌素(STZ)诱导建立2型糖尿病大鼠模型,低剂量组予利拉鲁肽400μg/(kg.d)皮下注射,高剂量组予利拉鲁肽800μg/(kg.d)皮下注射,给药4w后处死大鼠,测血糖、血钙、血磷、碱性磷酸酶、胆固醇、甘油三酯,ELISA法检测OPG、RANK,DXA法检测大鼠骨密度。结果与NC组比较,1 DM组、LR-L组、LR-H组体重均减轻,LR-L组、LR-H组较DM组更轻,但LR-L组与LR-H组间比较无差异;2DM组、LR-L组、LR-H组血糖均升高,LR-L组、LR-H组血糖较DM组低,但LR-L组与LR-H组间比较无差异;3DM、LR-H、LR-L组血清OPG、RANKL明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05),LR-L组OPG较DM组更高差异有统计学意义(P<0.05),LR-H组OPG高于DM组但差异无统计学意义;LR-H与LR-L组RANKL明显低于DM组;4DM组血清OPG/RANKL比值低于NC组,LR-L、LR-H组血清OPG/RANKL较DM升高,差异具有统计学意义(P<0.05);5DM组、LR-L、LR-H组大鼠全身及各部位骨密度均降低,差异具有统计学意义(P<0.05),但DM组、LR-L组、LR-H组3组间差异无统计学意义。结论利拉鲁肽具有降低2型糖尿病大鼠体重、减低血清RANKL、升高血清OPG的作用,但利拉鲁肽治疗后未见骨密度的提高。
- 赵燕王艳张燕宋滇平杨秋萍
- 关键词：2型糖尿病骨密度骨保护素
- 高强度聚焦超声治疗子宫肌瘤对性激素六项的影响
- 目的：通过前瞻性临床对照试验,探讨高强度聚焦超声（high intensify focused ultrasound,HIFU）治疗子宫肌瘤对性激素六项的影响。方法：自2013年I0月至2015年2月随机收集来本院就诊自...
- 王艳
- 关键词：高强度聚焦超声子宫肌瘤
- 文献传递
- 胃蛋白酶免疫组织化学与胃蛋白酶检测试剂盒在咽喉反流诊断中的一致性分析被引量：1
- 2023年
- 目的:分析胃蛋白酶检测试剂盒、胃蛋白酶免疫组织化学及反流症状指数量表(RSI)、反流体征评分量表(RFS)评分在诊断咽喉反流性疾病(LPRD)中的一致性。方法:回顾性分析2020年5月-2021年12月就诊于昆明医科大学第一附属医院耳鼻咽喉科61例喉科疾病住院患者的临床资料,记录患者的RSI、RFS量表的评分数值、胃蛋白酶免疫组织化学Formwitz评分数值,胃蛋白酶检测试剂盒结果,采用ICC组内相关系数、Kappa一致性分析三种检测方法。结果:61例患者中胃蛋白酶检测试剂盒阳性30例,阴性31例,阳性率49.18%;胃蛋白酶免疫组织化学检测阳性率45.90%(28/61),两者间诊断一致率为70.49%,且两者间一致性较高(κ=0.409);RSI、RFS量表诊断LPRD阳性率62.30%(38/61),与胃蛋白酶检测试剂盒一致率为73.77%,且两者间一致性较高(κ=0.486)。以胃蛋白酶免疫组织化学为参考标准,胃蛋白酶检测试剂盒的敏感度为71.43%(20/28)、特异度为69.70%(23/33)、阳性预测值为66.67%(20/30)、阴性预测值为74.19%(23/31);以RSI、RFS量表诊断为参考标准,胃蛋白酶检测试剂盒的敏感度为89.29%(25/28)、特异度为60.61%(20/33)、阳性预测值为65.79%(25/38)、阴性预测值为86.96%(20/23)。ICC组内相关系数分析:ICC值为0.628,95%可信区间(0.497~0.741),三种方法一致性较好。结论:RSI、RFS量表评分与胃蛋白酶检测试剂盒结果的一致性较高,胃蛋白酶检测试剂盒与胃蛋白酶免疫组织化学同样有较好的一致性,胃蛋白酶检测试剂盒作为非侵入性诊断技术,可以联合胃蛋白酶免疫组织化学及RSI、RFS量表广泛应用于咽喉反流的诊断。
- 高竞逾罗仁婧阮标刘卓慧龙瑞清江超武程晟王艳苏路李鹏
- 关键词：咽喉反流性疾病
- ENPP1基因K121Q多态性与2型糖尿病的相关性研究被引量：1
- 2012年
- 目的探讨ENPP1基因K121Q多态性与中国昆明地区汉族人2型糖尿病的相关性.方法采用病例对照研究,通过聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,在中国昆明地区汉族人群中对88例健康对照者和245例2型糖尿病患者的ENPP1基因K121Q多态性进行检测,比较分析2组间基因型和等位基因频率以及相关临床资料;并将所有研究对象按性别分组,比较2组间的基因型和等位基因频率.结果糖尿病患者中KK基因型184例(75.1%)、KQ+QQ基因型61例(24.9%),K、Q等位基因频率分别为87.3%和12.7%;正常对照组中KK基因型68例(77.3%)、KQ+QQ基因型20例(22.7%),K、Q等位基因频率分别为87.5%和12.5%,2组人群的基因型和等位基因频率差异无显著性(P>0.05);在性别分组,男性组和女性组2组间基因型频率分布存在显著性差异(P<0.05).结论 ENPP1基因K121Q多态性在中国昆明地区汉族人群分布中存在性别差异;未发现ENPP1基因K121Q多态性与中国昆明地区汉族人群2型糖尿病发病的关联性.
- 王艳赵燕宋滇平杨秋萍
- 关键词：单核苷酸多态性2型糖尿病
- 2型糖尿病患者Klotho基因G-395A多态性及其对合并下肢动脉粥样硬化的影响被引量：2
- 2016年
- 目的观察2型糖尿病(T2DM)患者Klotho基因G-395A多态性,探讨其对合并下肢动脉粥样硬化的影响。方法采用实时荧光定量聚合酶链式反应(FQ-PCR)技术,分别对205例健康体检者(汉族85例、彝族120例,对照组)、140例T2DM患者(汉族79例、彝族61例,T2DM组)及224例T2DM合并下肢动脉粥样硬化患者(汉族157例、彝族67例,动脉硬化组)的Klotho基因G-395A多态性进行检测,比较各组汉族、彝族基因型频率、等位基因频率,分析T2DM合并下肢动脉粥样硬化的危险因素。结果动脉硬化组汉族Klotho基因G-395A位点GA+AA基因型频率高于彝族(P<0.05),其余各组各等位基因及基因型频率比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。汉族T2DM患者发生下肢动脉粥样硬化的影响因素为SBP、TG、LHL、空腹血糖(FPG)、Klotho基因G-395A位点GA+AA基因型(P均<0.05),彝族为TG、LHL、FPG、血肌酐(P均<0.05)。结论 T2DM合并下肢动脉粥样硬化患者存在Klotho基因G-395A多态性,Klotho基因G-395A位点GA+AA基因型可能是云南省汉族部分T2DM患者发生下肢动脉粥样硬化的危险因素。
- 赵燕宋滇平王艳王玲刘华杨秋萍
- 关键词：下肢动脉粥样硬化KLOTHO基因彝族汉族单核苷酸多态性
