何欣威
- 作品数：4 被引量：17H指数：2
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金温州市科技局资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- 新医改背景下医学生基层就业意向调查及原因分析被引量：5
- 2013年
- 新一轮医改方案的实施,为医学生就业提供了新机遇,但医学生投身基层就业和服务的意识仍然很薄弱,如何提升医学生的基层就业服务意识,成为各医学院校就业教育研究的重点。本文通过问卷调查方式对医学生的基层就业意向进行调查研究,并分析了造成医学生基层就业现状的主要原因,旨在为医学院校改变医学生传统的就业观,提高基层就业服务意识提供参考。
- 张凡何欣威唐亚慧王海雁阮积晨
- 关键词：医学生就业
- 血清骨硬化蛋白和Dickkopf-1水平和缺血性脑卒中的相关性研究
- 背景： 脑血管病如今已经成为影响我国成人致残和致死的第一位原因，且其发病率仍不断上升。其中，缺血性脑卒中（Ischemic Stroke，IS）的比例约占脑血管病的百分之七十。IS的发生不仅给患者本人的生活带来严重的影...
- 何欣威
- 关键词：脑卒中细胞病理学
- 含Ⅰ型血小板反应蛋白的解聚素和金属蛋白酶-12基因多态性与大动脉粥样硬化型脑梗死的关系被引量：10
- 2015年
- 目的 探讨含Ⅰ型血小板反应蛋白的解聚素和金属蛋白酶-12 （a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 12,ADAMTS-12）基因多态性与急性大动脉粥样硬化（large artery atherosclerotic,LAA）型脑梗死的关系.方法 连续收集2012年1月至2015年1月在浙江省台州医院神经内科首次因脑梗死住院的患者396例及同期健康体检者318名.应用基因测序法测定ADAMTS-12基因rs25754（T/C）、rs6865176 （A/G）、rs79110681（A/G）、rs185365 （T/G）、rs457353（A/C）多态性.结果 rs25754、rs185365和rs457353位点两两之间分别存在完全连锁不平衡（D′=1.0,r2=1.0）.rs25754等位基因T在脑梗死组和对照组中分布频率分别为82.2％和77.5％,差异具有统计学意义（χ^2=4.852,P=0.028）,且脑梗死组中（TT ＋TC）基因型多于对照组（χ^2=5.000,P=0.025）.rs185365等位基因T分布频率在脑梗死组中为82.2％,高于对照组的77.5％,差异具有统计学意义（χ^2=4.852,P=0.028）,且脑梗死组中（TT＋TG）基因型多于对照组（x2=5.000,P=0.025）.rs457353等位基因A在脑梗死组和对照组中分布频率分别为82.2％和77.5％,差异具有统计学意义（χ^2=4.852,P=0.028）,且脑梗死组中（AA＋ AC）基因型多于对照组（χ^2 =5.000,P=0.025）.rs6865176和rs79110681等位基因频率和基因型在两组间差异无统计学意义.单倍体分析中,单倍体型（T-T-A）的OR值为1.339（χ^2=4.852,P=0.028）,单倍体型（C-G-C）的OR值为0.747（χ^2=4.852,P=0.028）.结论 rs25754、rs185365、rs457353基因多态性与浙江省南部地区急性LAA型脑梗死相关.单倍体型（T-T-A）可作为脑梗死高危人群的筛选标志.
- 刘鹏何欣威朱敏金笑平吕晨铃李彩朱峰郑周陈云俞忆曦
- 关键词：脑梗死动脉粥样硬化单倍型
- 白介素-18基因启动子区rs1946519位点多态性与不明原因复发性流产的关系研究被引量：2
- 2016年
- 目的探讨浙江地区汉族人群人白细胞介素-18（interleukin-18，IL-18）基因启动子区rs1946519位点多态性的分布及与不明原因复发性流产易感性的关系。方法选取135例不明原因复发性流产患者，提取基因组DNA，应用PCR和基因测序法测定IL-18基因rsl946519位点的多态性情况，并以126例健康妊娠女性为对照。结果不明原因复发性流产组人群IL-18基因rsl946519位点AA、AC、CC基因型的分布频率分别为27．4％、38．5％和34．1％，而健康妊娠的对照组人群AA、AC、CC3个基因型的分布频率分别为19．0％、58．7％和22．2％，两组间差异有统计学意义（r=10．693，P=0．005）；其中突变后纯合子cc基因型在不明原因复发性流产组的分布频率明显高于对照组，且两组间差异有统计学差异（X2=4．507，P=0．034；OR：1．809，95％CI：1．043～3．137）。另，不明原因复发性流产组rs1946519位点A、C等位基因频率分别为48．4％、51．6％，与对照组（46．7％、53．3％）比较，两组间差异无统计学意义（X2=0．159，P=0．690）。结论IL-18基因rs1946519位点基因型分布频率在不明原因复发性流产患者和健康妊娠女性中存有差异，CC基因型可能是不明原因复发性流产的易感基因型。
- 郑秀梅朱敏洪剑鑫范厉龙许嘉川何欣威冯明宣
- 关键词：不明原因复发性流产白细胞介素-18多态性
