陈朴
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
- 供职机构：温州医科大学附属乐清医院更多>>
- 发文基金：温州市医药卫生科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 药学监护对重症肺炎合并急性肾损伤患者万古霉素治疗效果的影响被引量：3
- 2014年
- 目的:分析在临床药师干预下治疗重症肺炎合并肾功能损伤患者的疗效差别,探讨药学监护工作对万古霉素治疗效果的影响。方法:重症监护室102例MRSA肺炎合并肾功能损伤患者,均使用万古霉素,随机分为两组,监护组有临床药师提供药学监护,对照组无临床药师参与。比较两组疗效和不良反应等差异。结果:监护组与对照组万古霉素初始稳态浓度达到治疗窗率分别为70.0%和45.8%;两组有效率分别为74.1%和56.2%,不良反应发生率分别为9.3%和20.8%。上述数据比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后监护组54例患者平均肌酐清除率为(80.7±10.1)ml·min-1,高于对照组的(68.4±12.7)ml·min-1(P<0.05);监护组平均住院总费用为(42 302.2±2 465.4)元,药品总费用为(18 105.3±1 416.5)元,均分别低于对照组的(46 801.8±2 542.1)元和(22 886.1±1 446.7)元,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床药师参与重症患者给药方案的制定实施药学监护,能提高用药的合理性,改善预后,降低药物不良反应,减少费用支出。
- 邵传锋赵乐萍陈朴胡国新谢晓静
- 关键词：重症肺炎急性肾损伤万古霉素药学监护
- 脓毒症CVVHDF模式万古霉素的药动学研究被引量：2
- 2015年
- 目的:研究脓毒症患者在连续性静脉-静脉血液透析(CVVHDF)模式下万古霉素的药动学特点,为脓毒症患者合理用药提供依据。方法:20例脓毒症患者随机分为两组,将在CVVHDF模式下进行肾脏替代治疗的10例患者纳入实验组,其余10例为对照组;所有患者单次给予万古霉素1 g,多点抽取血液标本检测血药浓度,得到万古霉素在患者体内的药动学参数。结果:脓毒症患者体内万古霉素药动学参数符合二室模型。实验组的t1/2α、t1/2β、CL、AUC0-∞等参数与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。给药后24 h,实验组的CCr较给药前显著升高(P<0.05),也明显高于对照组同期(P<0.05)。结论:万古霉素在脓毒症患者体内药动学参数符合二室模型,脓毒症患者使用CVVHDF模式治疗后万古霉素的药动学参数发生明显变化,分布与清除速率加快,生物利用度下降。在CVVHDF模型下,常规剂量使用万古霉素较为安全。
- 邵传锋陈佩雷陈朴潘建春
- 关键词：脓毒症连续性静脉-静脉血液透析万古霉素药动学
- 伏立康唑在脓毒症患者体内的药动学研究被引量：2
- 2017年
- 目的研究伏立康唑在脓毒症患者体内的药代动力学特征与差异,为脓毒症患者的用药提供依据。方法单次静脉给予脓毒症组和对照组注射用伏立康唑200 mg,抽取两组患者的静脉血,采用高效液相色谱法检测血药浓度,使用DAS2.0软件处理,得到伏立康唑的药代动力学参数,比较两组间的药代动力学特征。结果脓毒症组单次静脉给药的平均峰浓度C_(max)=4.04 mg·L^(-1),平均表观分布容积Vd=124.23 L,平均消除速率C_L=21.56 L·h^(-1),平均血浆半衰期t_(1/2)=8.81 h;均与对照组差异显著(P<0.05)。结论伏立康唑在脓毒症患者体内有其明显的特征,表现为峰浓度增加,表观分布容积减小,药物清除速率减慢,半衰期延长。
- 陈佩雷陈朴邵传锋
- 关键词：脓毒症伏立康唑血药浓度药动学
