吴秀琴
- 作品数：7 被引量：17H指数：3
- 供职机构：南京药物研究所更多>>
- 发文基金：国家科技攻关计划江苏省应用基础研究计划更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生更多>>
- 噻吩酮、醛缩氨硫脲衍生物的合成被引量：6
- 1990年
- 采用A,B两法合成2-乙酰噻吩缩氨硫脲、2-甲酰噻吩缩氨硫脲(Ⅴ)及3-取代-4-氧噻唑烷-2叉-(2′-乙酰噻吩)腙(Ⅵ)等化合物,计31个。A法:以肼基二硫代羧酸甲酯与乙酰噻吩或噻吩醛缩合,再与各种胺反应制得化合物Ⅴ。B法:N^4取代的氨基硫脲中间体,与乙酰噻吩或噻吩醛缩合得化合物Ⅴ,再与氯乙酸环合而成化合物Ⅵ。对上述化合物进行伯氏鼠疟的抑制性治疗作用和约氏鼠疟的病因性予防作用筛选,未发现有明显的抗疟活性。对其中13个化合物及两个中间体进行体外抑菌试验,中间体3-[1-(2-噻吩)甲叉]肼基二硫代酸甲酯(Ⅳ_2)对革兰氏阳性菌有较好的抑制作用,对革兰氏阴性菌仅有中度以上的敏感性。
- 王锐顾旭初靳立人杨洁吴立云张岗吴秀琴冷宗康
- 关键词：抗菌活性
- 0,0'-二烷基-α-芳基-α-羟基甲基膦酸酯的合成及其灭螺增效活性的研究
- 1996年
- 合成了12个0,α—二烷基—α—芳基—α—羟基甲基膦酸酯类化合物(Ⅲ_(1-12))。初步杀螺筛选结果表明化合物Ⅲ_(5-8),Ⅲ_(11)具有一定灭螺增效作用。
- 吴秀琴戴建荣王锐
- 关键词：膦酸酯杀螺剂
- O，O＇－二烷基－O－″－（取代苯乙腈肟）磷酸酯、硫代磷酸酯的合成及对氯硝柳胺的灭螺增效作用被引量：7
- 1996年
- 合成了２０个Ｏ，Ｏ’－二烷基－Ｏ－”－（取代苯乙睛肟）磷酸酯、硫代磷酸酯，并分别与杀螺剂氯硝柳胺组成复方，进行室内杀螺试验，初步结果表明，化合物Ｖ４、７、１２、１８有明显杀螺增效作用，其中Ｖ１２可使氯硝柳胺的杀螺效果提高３．８ｌ倍。同时发现化合物Ｖ２、１０、１３单独使用时，也有良好的杀螺作用。
- 王浦海王锐戴建荣吴秀琴徐军
- 关键词：磷酸酯硫代磷酸酯杀螺剂氯硝柳胺
- O,O′-二烷基-O″-(5-取代-3-苯并噻吩乙腈肟)磷酸酯及硫代磷酸酯的合成被引量：5
- 1992年
- 合成了18个O,O′-二烷基-O″-(5-取代-3-苯并噻吩乙腈肟)磷酸酯及硫代磷酸酯类化合物(Ⅰ_(1～18))。初步杀螺试验结果表明,其中5个化合物,即Ⅰ_(2,3,7,11,12)有明显的杀螺增效作用。
- 王浦海张立康王锐尹忠吴秀琴
- 关键词：磷酸酯硫代磷酸酯杀螺剂
- 杀虫剂氯辛硫磷的合成被引量：2
- 1998年
- 以邻氯甲苯为原料，经氯化、氰化、成肟和磷酰化反应，制得氯辛硫磷。
- 王浦海徐军印卫东吴秀琴王锐
- 关键词：杀虫剂有机杀虫剂
- 吡嗪酰氨硫脲衍生物的合成
- 1991年
- 由于近年来性传播疾病的流行,治疗淋病的药物青霉素及壮观霉素先后出现了耐药菌株,因此寻找治疗淋病的有效新药非常必要。1980年Dobck等报道2-乙酰吡啶缩氨硫脲衍生物对淋球菌和金黄色葡萄球菌的抑菌效果。
- 王锐靳立人吴秀琴黄玉初吴春英王艳君
- 关键词：淋球菌
- 灭螺新药ML—90002的研究被引量：1
- 1996年
- 本文报道了ML-90002的合成工艺改进、室内杀螺试验、小范围现场试验及急性毒性观察等,结果表明,ML-90002有较好的杀螺效果.
- 王锐胡家欣经广纬徐军吴秀琴张立康膝德义周晓农戴建荣徐国余杨佩才胡鸿宝
