周乐
- 作品数：21 被引量：406H指数：10
- 供职机构：上海医科大学附属华山医院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Du6859a及其他新的氟喹诺酮类药物的体外抗菌活性被引量：14
- 1996年
- 用琼脂稀释法测定Ｄｕ６８５９ａ对１２０６株临床分离菌的抗菌作用，并与其同类品种（司帕沙星、托舒沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、左氟沙星、环丙沙星）比较。Ｄｕ６８５ｑａ对金葡球菌不产酶株、ＭＳＳＡ、ＭＲＳＡ、ＭＲＳＥ，溶血性链球菌和肺炎球菌的ＭＩＣ＿（９０）均为０．５ｍｇ／Ｌ；对肠球菌的ＭＩＣ＿（９０）为２ｍｇ／Ｌ，优于其同类品种。多数肠杆菌科细菌可为０．２５ｍｇ／Ｌ，铜绿假单胞菌可为０．５ｍｇ／Ｌ的本品所抑制，其抗菌活性与司帕沙星和托舒沙星相似。Ｄｕ６８５９ａ对各种厌氧菌亦具良好作用，多数菌株可为０．５ｍｇ／Ｌ的浓度抑制。因此认为本品具有良好的临床应用前景，值得进一步临床试验。
- 汪复张敬德朱德妹王宇倩周乐张婴元
- 关键词：氟喹诺酮类药物抗菌活性
- 三种碳青霉烯类抗生素的体外抗菌作用被引量：15
- 2000年
- 为评价亚胺培南、帕尼培南与美罗培南的体外抗菌作用 ,以琼脂对倍稀释法测定三者对 2 2 5株临床分离菌的最低抑菌浓度 (MIC) ,并与相关抗菌药物进行比较。结果 ,三种碳青霉烯类抗生素对肠杆菌科细菌具高度抗菌活性 ,对铜绿假单胞菌、不动杆菌属、粪肠球菌等亦具良好抗菌作用。帕尼培南与亚胺培南体外抗菌作用相仿 ,两者对肺炎克雷伯氏菌、肠杆菌属等革兰氏阴性菌作用略逊于美罗培南。三种碳青霉烯类抗生素体外抗菌作用优于头孢他啶、β-内酰胺类抗生素与β-内酰胺酶抑制剂合剂、氟喹诺酮类等其它受试药物。结果表明 ,碳青霉烯类抗生素是治疗多重耐药菌所致院内感染、免疫缺陷者感染和严重需氧菌与厌氧菌混合感染的适用药物。
- 杨帆张婴元吴卫红吴培澄周乐
- 关键词：碳青霉烯类抗生素体外抗菌作用
- 洛美沙星体外抗菌活性研究
- 1991年
- 洛美沙星是由日本北陆公司于1985年开始研制的新喹诺酮类抗菌药物,上海医药工业研究院于1990年研制成功,本文测定了国产洛美沙星对临床分离的966株需氧菌与93株厌氧菌的抗菌作用,并与进口品及8种有关抗菌药物进行比较。对非产酶金葡菌和产酶组对甲氧西林敏感金葡菌（MSSA）的MIC50为0.5～1ms/L时β—溶血性链球菌的MIC50为2mg/L;对肠杆菌科细菌的MIC50
- 张敬德陈友姊呈培澄周乐张婴元汪复
- 关键词：洛美沙星体外抗菌活性需氧菌甲氧西林溶血性链球菌不动杆菌属
- 上海地区非淋菌性尿道炎宫颈炎的病原学调查研究被引量：49
- 1996年
- 对上海地区１１２４例性病门诊患者进行沙眼衣原体、解脲支原体及淋球菌的检测，证实其中４９１例有６２３株不同病原微生物引起的感染。病原中沙眼衣原体、解脲支原体和淋球菌分别占患者总数的１５．７％（１７７／１１２４）、２７％（３０４／１１２４）和１２．６％（１４２／１１２４）。约９０％的病原阳性患者为２１～４０岁。淋病患者中５０％为２种以上病原的混合感染。本文就病原检出的有关因素等问题进行了探讨。
- 周乐汪复张婴元乐嘉豫傅志刚舒琴芳殷莲娣
- 关键词：非淋菌性尿道炎解脲支原体淋球菌
- 淋球菌对10种抗生素的药敏研究被引量：8
- 1997年
- 用琼脂对倍稀释法检测１１７株淋球菌对１０种抗生素的敏感性，用头孢硝噻吩法检测淋球菌的β－内酰胺酶，结果显示１１７株淋球菌中没有１株产酶株，然而淋球菌对青霉素的敏感性只有４０．１７％。淋球菌对头孢三嗪、壮观霉素、阿齐霉素、美满霉素１００％敏感，对氟哌酸、氟嗪酸的敏感率分别为９２．３％、９１．４６％，出现了对氟哌酸、氟嗪酸耐药的菌株，并发现淋球菌对氟哌酸和氟嗪酸存在交叉耐药。
- 许庆芳王侠生张婴元张婴元
- 关键词：淋球菌药敏试验抗生素
- 呼吸道感染患者及健康儿童中耐青霉素肺炎链球菌的调查被引量：33
- 2000年
- 目的 了解肺炎链球菌在呼吸道感染患者和健康儿童中的分离率及对抗菌药物的耐药性。方法 采集呼吸道感染患者的痰、咽拭、支气管分泌物以及健康幼儿的鼻咽部标本进行肺炎链球菌培养。琼脂稀释法测定该菌对 14种抗菌药物的耐药性。结果 418份成人呼吸道感染患者标本中肺炎链球菌的分离率为 10 %左右 ;但在 791份 2～ 6岁健康儿童标本中 ,鼻腔内肺炎链球菌的分离率为 30 .2 % ,不同社区幼儿园间该菌携带率有显著差别。 82株临床分离株中仅 1株对青霉素低耐药(MIC为 0 .12 5 μg/ml) ,2 2 8株健康幼儿的肺炎链球菌 32株为青霉素低耐药 (MIC为 0 .12 5～ 0 .5 μg/ml) ,耐药率 14%左右。结论 肺炎链球菌成人分离率为 10 % ,儿童为 30 2 % ;青霉素耐药株除对氟喹诺酮类和万古霉素仍高度敏感外 ,对多数测试药物的耐药率均较敏感株显著为高 ,还出现了第三代头孢菌素的耐药株。
- 汪复朱德妹吴卫红周乐吴是张婴元
- 关键词：呼吸道感染
- β－内酰胺类抗生素与β－内酰胺酶抑制剂复方制剂的体外抗菌作用被引量：25
- 1996年
- 用琼脂稀释法测定Ａｕｇｍｅｎｔｉｎ（ＡＵＧ）、Ｔｉｍｅｎｔｉｎ（ＴＩＭ）和Ｕｎａｓｙｎ（ＵＮＡ）对６８５株临床分离菌的体外抗菌作用，并与其他抗菌药物进行比较。６８５株细菌中４５９株细菌产β－内酰胺酶。产酶菌对阿莫西林，替卡西林和氨苄西林的耐药率均很高，ＡＵＧ、ＴＩＭ和ＵＮＡ与上述抗生素相比有明显的增效作用，抗菌谱亦有扩大。３种复方制剂对大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌、变形杆菌属和志贺菌属的抗菌作用与哌拉西林、庆大霉素和诺氟沙星相似或略强；对葡萄球菌中甲氧西林敏感株的作用与苯唑西林、头孢唑林相仿，明显优于红霉素、青霉素；对脆弱类杆菌的抗菌作用与甲硝唑相仿。
- 朱德妹张婴元王宇倩周乐吴卫红汪复
- 关键词：Β-内酰胺类药敏试验抗生素
- 30种抗菌药物对临床分离葡萄球菌体外抗菌作用的研究被引量：16
- 1997年
- 为比较抗菌药物对临床分离葡萄球菌的作用，我们采用琼脂双倍稀释法测定了３０种抗菌药物对２４０株金葡萄球菌和２１１株凝固酶阴性葡萄球菌的最低抑菌浓度。结果万古霉素和去甲万古霉素对所有菌株的抑菌率达１００％。多数药物对甲氧西林敏感葡萄球菌作用良好，苯唑西林、头孢替安、头孢唑林、利福平、亚胺培南和异帕米星的抑菌率均在９５％～１００％。多数药物对甲氧西林耐药葡萄球菌作用差，但替考拉宁、利福平和异帕米星对ＭＲＳＡ的抑菌率较高，分别为９８．５％，９４．３％和９２．３％。对耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌抑菌率较高的有奈替米星（８６．６％），异帕米星（８５．７％），利福平（８１．３％）和阿米卡星（６９．６％）。
- 李胜利张婴元周乐汪复
- 关键词：MRSA葡萄球菌最低抑菌浓度抗菌素CNS
- 妥舒沙星的体内外抗菌作用研究被引量：10
- 1999年
- 测定妥舒沙星的体内外抗菌活性。以同类氟喹诺酮类及其他抗菌药物为对照，测定了６８９株临床分离菌对药物的敏感性，结果显示，妥舒沙星对需氧革兰氏阳性球菌（除ＭＲＳＡ外）均有良好的抗菌作用，对金葡球菌、肺炎球菌和溶血性链球菌的抗菌活性高；妥舒沙星对需氧革兰氏阴性菌具强大的抗菌作用，对肠杆菌科细菌、流感杆菌和淋球菌的抗菌作用尤强；妥舒沙星对脆弱拟杆菌等厌氧菌亦具良好抗菌作用。妥舒沙星对需氧革兰氏阳性球菌及厌氧菌的作用明显优于环丙沙星、氧氟沙星和诺氟沙星，对需氧革兰氏阴性杆菌的作用与其他受试氟喹诺酮类相仿。妥舒沙星对小鼠实验性细菌感染具有明显保护作用，口服或静注妥舒沙星对金葡球菌的体内抗菌作用明显优于环丙沙星；对大肠埃希氏菌的抗菌作用优于或与环丙沙星相似；对铜绿假单胞菌的作用与环丙沙星相似。
- 曹忆堇张婴元张敬德朱德妹郭蓓宁周乐吴培澄王宇倩汪复
- 关键词：妥舒沙星体外抗菌活性体内抗菌活性
- Isepamicin与六种氨基糖苷类体外抗菌活性研究被引量：8
- 1992年
- 本文比较fsepamicin(ISP)、庆大霉素(GM)、地贝卡星(DKB)、乙基西索米星(NTL)、妥布霉素(TOB)、西索米星(SISO)与阿米卡星(AMK)的体外抗菌活性。金葡菌产酶株对上述抗生素的敏感性显较不产酶株为差,以ISP、NTL对金葡菌产酶株的作用最强。其平均MIC值分别为1.85和2.12mg/L;对革兰氏阴性杆菌的作用则以ISP和AMK为强。以ISP对各种细菌的MIC值最低0.32～3.39mg/L。TOB、GM、SISO、NTL与DKB对多数革兰氏阴性杆菌的作用相似,五者之间有很大程度交叉耐药。所测611株革兰氏阴性杆菌中对一种以上药物耐药者312株,占51％;其中对ISP和AMK仍敏感者分别为90.4％和91.7％,而对NTl、GM、TOB、DKB敏感者仅15～18％,本文讨论了细菌对氨基糖苷类的耐药机理及其临床意义。
- 张敬德汪复周乐吴培澄刘裕昆戴自英
- 关键词：氨基糖苷类细菌耐药性抗生素
