蔡丽娟
- 作品数：12 被引量：28H指数：3
- 供职机构：内蒙古医科大学药学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 蒙药大栀子普通粉与超微粉高效液相色谱指纹图谱的比较被引量：8
- 2013年
- 目的:建立大栀子药材HPLC指纹图谱研究方法,并比较大栀子药材普通粉与超微粉指纹图谱的差异,以揭示超微粉碎对大栀子化学成分溶出的影响。方法:采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.4%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,0～40 min检测波长为240 nm,40 min后为440 nm。结果:通过对10批大栀子药材指纹图谱的分析,确立了23个共有峰,10批大栀子药材的相似度评价结果均大于0.9;大栀子超微粉碎后,化学成分种类数目并未发生改变但其主要化学成分的含量明显提高。结论:该方法准确可靠,重现性好,可作为大栀子质量控制的有效方法。超微粉碎能促进大栀子化学成分的溶出。
- 鞠爱华周凯张静蔡丽娟宋萍萍
- 关键词：超微粉HPLC指纹图谱
- 蒙药山沉香超微粉与普通粉中总木脂素体外溶出度比较被引量：3
- 2016年
- 目的对山沉香普通粉与超微粉中主要有效成分总木脂素的体外溶出度进行比较。方法采用桨状搅拌法,紫外分光光度法在292nm处测定山沉香普通粉与超微粉总木脂素的体外溶出度。结果山沉香超微粉中总木脂素类溶出速率与普通粉相比较,具有显著性差异(P<0.01);1h累计溶出百分率较普通粉提高了约40%。结论超微粉碎能明显促进山沉香中总木脂素类的溶出速率及溶出量。
- 鞠爱华庄志鹤蔡丽娟秦袖平张建芳
- 关键词：超微粉紫外分光光度法体外溶出度总木脂素
- 蒙药文冠木超微饮片高效液相指纹图谱研究被引量：2
- 2014年
- 目的:采用高效液相色谱(HPLC)法对不同来源的文冠木超微饮片进行指纹图谱研究,为文冠木超微饮片质量控制提供依据。方法:色谱柱:Agilent C18(4.6mm×250mm,5μm)键合硅胶色谱柱;流动相:乙腈-0.4%磷酸(梯度洗脱);流速:1.0mL/min;检测波长:226nm;温度:20℃。结果:以16个共有峰为评价指标,精密度和重复性实验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD%均小于2%,10批样品相似度>0.9。并指认了6个主要特征指纹峰,分别为儿茶素、表没食子儿茶素、杨梅树皮素、表儿茶素、2α,3β-双氢杨梅树皮素、双氢槲皮素。其中儿茶素为首次从文冠木药材中分离得到。结论:此方法精密度、稳定性和重复性良好,有助于文冠木超微饮片的质量控制。
- 鞠爱华张静蔡丽娟庄志鹤
- 关键词：文冠木超微饮片高效液相指纹图谱
- 蒙药大栀子超微粉与普通粉中栀子苷的溶出度比较被引量：2
- 2013年
- 目的:比较大栀子普通粉与超微粉中栀子苷的体外溶出情况。方法:采用HPLC测定栀子苷含量,色谱条件为依利特C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),检测波长238 nm,流动相乙腈-水(15∶85),流速1.0 mL·min-1,进样量20μL。测定大栀子普通粉和超微粉的溶出量和溶出速率,并对体外溶出行为进行动力学分析。结果:普通粉和超微粉中栀子苷的溶出量分别为34.019,52.638 mg·g-1,二者中栀子苷的体外溶出曲线均符合Weibull分布,普通粉的t50,t d,t70,t80分别为1.501,14.211,70.877,2 339.955 min,超微粉则依次为1.339,1.505,1.637,1.964 min。超微粉中栀子苷的溶出速率明显高于普通粉,最高累计溶出率较普通粉约提高了30%。结论:超微粉碎能明显促进大栀子中栀子苷的体外溶出速率及溶出量,揭示超微粉碎技术可用于蒙药大栀子的处理。
- 鞠爱华张静蔡丽娟庄志鹤
- 关键词：超微粉体外溶出度栀子苷
- 蒙药大栀子超微饮片的质量标准研究被引量：1
- 2016年
- 目的：建立蒙药大栀子超微饮片的质量标准。方法：观察超微饮片的显微鉴别特征;采用薄层色谱法（TLC）对超微饮片进行定性鉴别;检测超微饮片水分、灰分、浸出物量;采用高效液相色谱法测定超微饮片中栀子苷的含量：色谱柱为Kromasil C18,流动相为乙腈-水（15∶85,V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为238 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果：超微饮片细胞已完全破壁,粒径为5-60μm。超微饮片TLC斑点清晰,分离良好。超微饮片水分为3.89%-5.55%,灰分为3.13%-5.22%,酸不溶性灰分为0.16%-0.80%,浸出物为29.2%-43.4%。栀子苷检测质量浓度线性范围为1.56-7.82μg/ml（r=0.999 9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2.0%;加样回收率为100.17%-102.04%（RSD=1.07%,n=6）。结论：该研究所建标准可用于蒙药大栀子超微饮片的质量控制。
- 白万富鞠爱华张静蔡丽娟庄志鹤
- 关键词：超微饮片栀子苷
- 不同产地蒙药文冠木中表儿茶素的含量比较被引量：2
- 2014年
- 目的对不同产地蒙药文冠木中表儿茶素的含量进行比较研究,建立文冠木中表儿茶素的含量测定方法与质量评价标准。方法流动相为乙腈-0.04%磷酸（13：87）;检测波长为280nm;流速1ml·min-1;柱温28℃。结果表儿茶素在0.411~8.22μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9999）,平均回收率为100.93%,RSD=1.17%,不同产地文冠木中表儿茶素含量在0.445~2.215%之间,其中以内蒙古鄂尔多斯产含量最高,以购置于安徽亳州（产地：安徽）产含量最低。结论该方法精密度、重复性、稳定性良好,方法准确、可靠,可为蒙药文冠木药材质量控制与质量评价提供实验依据。
- 鞠爱华蔡丽娟庄志鹤张静
- 关键词：高效液相色谱法表儿茶素
- 蒙古族药文冠木超微粉与普通粉中表儿茶素的溶出度比较被引量：3
- 2015年
- 目的:对蒙古族药文冠木普通粉与超微粉中主要有效成分表儿茶素的体外溶出进行考察。方法:采用HPLC测定表儿茶素含量。色谱条件为Agilengt Eclipse-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),检测波长280 nm,流动相乙腈-0.04%磷酸水溶液(15∶85),流速1.0 m L·min-1,进样量20μL。测定文冠木普通粉与超微粉的溶出量和溶出速率,并对体外溶出行为进行溶出动力学分析。结果:普通粉与超微粉中表儿茶素的溶出量分别为5.868,8.440 mg·g-1,二者中表儿茶素的体外溶出曲线均符合Weibull分布。普通粉中表儿茶素的溶出参数T50,Td,T70,T80,T90分别为0.476,1.952,2.939,5.488,9.961 min,超微粉则依次为0.180,0.348,0.469,0.768,1.249 min。超微粉中表儿茶素的溶出速率明显高于普通粉(P<0.01),单位时间内(1 h)体外溶出量较普通粉提高约44%。结论:超微粉碎能明显促进文冠木中表儿茶素的体外溶出速率及溶出量,说明超微粉碎技术应用于蒙古族药文冠木是切实可行的。
- 鞠爱华蔡丽娟庄志鹤张静
- 关键词：超微粉体体外溶出度表儿茶素
- 山沉香新型饮片、其制备方法和新用途
- 本发明提供一种山沉香新型饮片、其制备方法和新用途，该山沉香饮片具有显著提高药物活性。在某些医疗应用中可以替代名贵药材沉香使用。其特征在于，山沉香饮片的粒径范围为0.1‑60μm，平均中位粒径在15‑30μm，按照乙醇热浸...
- 鞠爱华周凯冯全君范蕾庄志鹤李凌布仁渠弼杨来秀蔡丽娟
- 文献传递
- 超微粉碎对蒙药文冠木中总黄酮的体外溶出度影响被引量：6
- 2013年
- 目的采用紫外分光光度法对文冠木普通粉和超微粉中主要有效成分总黄酮的溶出度进行比较。方法采用桨状搅拌法,紫外分光光度法在500 nm处测定文冠木普通粉与超微粉总黄酮的体外溶出度。结果文冠木超微粉中总黄酮在单位时间内的溶出速率明显高于普通粉,且溶出量较普通粉提高了约20%。结论微粉化技术能明显提高文冠木中主要有效成分总黄酮的体外溶出度。
- 鞠爱华周凯张静蔡丽娟宋萍萍王承楠
- 关键词：超微粉总黄酮溶出度
- 蒙药大栀子中化学成分的制备高效液相色谱法分离纯化被引量：2
- 2014年
- 目的采用制备高效液相色谱法,从蒙药大栀子中分离纯化其主要化学成分环烯醚萜苷类和西红花苷类,建立其纯化工艺。方法大栀子醇提物采用柱色谱分离,然后采用制备色谱系统,收集对应峰的流出液,并对产品进行了纯度检测。经理化常数测定,结合现代波谱学技术确定其结构。结果经过分离鉴定,得到两大类化合物,即环烯醚萜苷类与西红花苷类,6个单体化合物:栀子苷、去乙酰车叶草苷酸甲酯、鸡矢藤次苷甲酯、京尼平-1-β-龙胆苷,西红花苷-1、西红花苷-2。除栀子苷外,其它5种化合物均为首次从大栀子中分离得到。结论利用制备色谱技术进行蒙药大栀子化学成分的分离和纯化,具有简便、快捷、周期短、自动化程度高、收集全面等优点。
- 鞠爱华张静蔡丽娟庄志鹤
- 关键词：关键词纯化
