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张颖: 作品数：12 被引量：9H指数：1; 供职机构：温州医科大学更多>>; 发文基金：浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划)项目国家自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学更多>>

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FGFR抗体类肿瘤药物的研发现状及发展趋势: 2014年; 侧重介绍近年来FGFR抗体类抑制剂的研究进展，主要综述了FGFR在肿瘤发生发展中的信号通路和关键作用，FGFR抗体类抑制剂的研究现状、发展趋势以及它们的临床研究进展。; 张颖叶清清王文怡刘志国梁广李校堃; 关键词：FGFR 抗体肿瘤药物信号通路抑制剂

新型嘧啶类EGFR^(T790M)抑制剂的合成、体外抗肿瘤活性及分子对接研究: 2015年; 目的设计合成新型嘧啶类EGFRT790M抑制剂,并评价其抗肿瘤活性,初步探讨活性化合物与靶蛋白的结合模式。方法以2,4,5-三氯嘧啶为原料,经亲核取代反应、还原反应和偶联反应,运用分步合成法完成嘧啶类新化合物的合成,采用ELISA法测定目标化合物体外抗肿瘤活性,利用Autodock软件完成计算机辅助分子对接研究。结果与结论合成了10个未见文献报道的新化合物;体外抗肿瘤活性评价结果表明,化合物8a和8f对EGFRT790M激酶具有强烈的抑制活性;分子对接实验表明化合物8f的喹唑啉基团与Gln-791残基形成了氢键作用力。; 张颖陈凌峰张乔乔韩田振何帆王文怡潘恺凌刘志国梁广; 关键词：表皮生长因子受体嘧啶抗肿瘤活性

微课结合案例式教学法在儿科带教中的应用被引量：8: 2021年; 目的:探讨微课结合案例式教学法(CBL)在儿科见习带教中的应用。方法:选取2020年2月10日至7月10日在温州医科大学附属第二医院育英儿童医院儿科见习的2016级影像、眼视光、麻醉、预防专业本科生共428人,实施微课结合CBL,其理论成绩与2015级相同专业进行比较,并采用问卷调查了解学生对此教学方法的态度。结果:微课结合CBL在儿科见习带教应用后,学生理论成绩(79.22±3.25)分,2015级相同专业的成绩为(75.91±1.79)分,2组差异无统计学意义(P>0.05),但有利于学生对书本知识的掌握和临床思维的形成。结论:微课结合CBL值得在儿科带教中推广。; 王珍全金佳蕙荣星夏天和张颖陈晓英吴蓉洲; 关键词：案例教学法儿科

一种嘧啶类EGFR<Sup>T790M</Sup>抑制剂及其合成方法和应用: 本发明公开了一种嘧啶类EGFR<Sup>T790M</Sup>抑制剂及其可药用盐，具有如下结构通式：<Image file="DDA0000744727930000011.GIF" he="321" imgContent...; 刘志国张颖宋乔乔潘恺凌叶清清李珊珊韩田振梁广; 文献传递

一种吡唑[5，6-d]并嘧啶类EGFR抑制剂及其抗肿瘤活性: 本发明提供了一种EGFR抑制剂类具有抗肿瘤作用的吡唑[5，6-d]并嘧啶类化合物。另外，本发明还提供了该化合物的药物组合物以及抗肿瘤用途等。; 张颖张乔乔叶清清何帆潘恺凌刘志国梁广李校堃

LPS对THP-1细胞CD14表达的影响: 目的：　　从蛋白质和基因两个水平观察脂多糖(LPS)对THP-1(Humanacutemonocyticleukemiacellline)细胞可溶性CD14(SolubleCD14，sCD14)、膜CD14(Memb...; 张颖; 关键词：脂多糖 THP-1细胞巨噬细胞; 文献传递

“双一流”背景下医学院校基层教学组织建设的探索——以温州医科大学儿科学教研室为例: 2023年; 基层教学组织建设是决定医学院校教育教学质量高低的关键因素,探讨“双一流”背景下医学院校基层教学组织的建设与发展思路,对高质量医学人才的培养有长远意义。教研室是我国高校基层教学组织的主流形态,儿科学教研室是组织实施儿科学相关教学活动的最基本组织,是保证儿科教学质量和实现儿科医学人才培养目标的基础。在“双一流”背景下,架构不合理、儿科教师缺乏、凝聚力欠缺、教学能力不足、课程体系不够完善、教学内容不够丰富、课程思政重视程度不够、思政教学资源不足等问题限制了儿科学教研室的建设和发展。温州医科大学儿科学教研室对照“双一流”建设要求,按照专业和课程重新构建教研室组织架构、强化教研室制度建设、加强教学团队建设、提升儿科教师教学能力、完善课程体系、优化课程结构、丰富教学内容、构建儿科特色的课程思政体系等取得显著成效,为医学院校基层教学组织建设提供思路和方法。; 黄爱蓉黄珍朱将虎金龙腾张颖张海邻; 关键词：医学院校基层教学组织

一种吡唑[5，6-d]并嘧啶类EGFR抑制剂及其抗肿瘤活性: 本发明提供了一种EGFR抑制剂类具有抗肿瘤作用的吡唑[5，6‑d]并嘧啶类化合物。另外，本发明还提供了该化合物的药物组合物以及抗肿瘤用途等。; 刘志国张颖张乔乔叶清清何帆潘恺凌梁广李校堃; 文献传递

以成纤维细胞生长因子受体1为靶点的姜黄素类似物的抗肿瘤活性研究被引量：1: 2015年; 目的寻找以成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)为靶点,并具有良好抗肿瘤活性的小分子抑制剂。方法通过改造单羰基姜黄素类似物3,5-双(2-氟苯亚甲基)哌啶-4-酮(EF24),合成了其类似物[3,5-双(2-溴苯亚甲基)哌啶-4-酮,B6];采用FGFR1酪氨酸激酶实验验证其靶向性;MTT法检测EF24和B6对正常人肝细胞HL7702、4种肿瘤细胞(人大细胞肺癌NCl-H460、人胃癌细胞SGC-7901、人小细胞肺癌A549、人星形胶质瘤细胞株U251)增殖的影响;Western blotting法检测B6(2.5、5、10μmol/L)对NCl-H460细胞bFGF/FGFR下游信号蛋白表达的影响;Caspase-3试剂盒检测Caspase-3因子的表达。结果 EF24类似物B6可以以FGFR1为靶点,抑制NCI-H460细胞FGFR1以及下游信号蛋白丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT)和细胞外调节蛋白(ERK1/2)的磷酸化,抑制肿瘤细胞的增殖,促进细胞凋亡。结论成功改造并获得靶向FGFR1的EF24类似物B6,其具有良好的体外抗肿瘤活性,为寻找FGFR1抑制剂候选抗肿瘤药物提供新思路。; 姜程曦宋娇林良义李校堃张颖叶清清张亚利; 关键词：抗肿瘤