王选
- 作品数：12 被引量：23H指数：2
- 供职机构：浙江大学医学院附属第二医院更多>>
- 发文基金：浙江省中医药科学研究基金浙江省中医药管理局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学化学工程更多>>
- K1型肺炎克雷伯菌毒力基因及分子分型研究
- 目的研究荚膜多糖分型K1型肺炎克雷伯菌的毒力基因和分子流行病学。方法 97株肺炎克雷伯菌分离自429份肠道粪便标本,"拉丝"试验检测高产粘液菌株;聚合酶链反应(PCR)扩增K1、K2、K5、K20、K54、K57、rmp...
- 王选张嵘
- 文献传递
- 嘉兴地区产NDM-1肠杆菌科细菌流行及传播机制研究
- 目的:碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌（CRE）是临床面临的重大问题，浙江省CRE的检出高，主要以产KPC和NDM酶为主。本研究针对浙江嘉兴地区分离的58株CRE菌株进行碳青霉烯酶耐药基因检测和同源性分析，了解嘉兴地区碳青霉烯...
- 王选
- 关键词：肠杆菌科碳青霉烯酶转座子细菌传播
- 文献传递
- 碳青霉烯酶耐药K20荚膜血清型高毒力肺炎克雷伯菌的分离及分子背景研究
- 目的:对首次发现的碳青霉烯酶耐药K20型肺炎克雷伯菌背景和耐药机制进行分子水平研究。方法:两株碳青霉烯酶耐药K20型肺炎克雷伯菌分别分离自浙江大学医学院附属第二医院烧伤科病房同一患者粪便和痰液标本。琼脂稀释法测定抗生素敏...
- 王选张嵘
- 关键词：毒力基因肺炎克雷伯菌
- 文献传递
- 碳青霉烯类抗生素耐药K1型肺炎克雷伯菌一株的分离及耐药机制分析被引量：15
- 2014年
- 目的对临床分离的1株碳青霉烯类抗生素耐药K1型肺炎克雷伯菌进行毒力及耐药机制分析。方法采用Vitek2Compact全自动微生物鉴定仪对细菌进行鉴定；浓度梯度法（E-test）测定细菌对临床常用抗生素的最低抑菌浓度（MIC）；乙二胺四乙酸（EDTA）协同试验和改良Hodge试验分别检测金属酶和碳青霉烯酶；聚合酶链反应（PCR）扩增毒力基因K1、K2、K5、K20、K54、K57、rmpA、magA、wcaG和母内酰胺类抗生素耐药基因；接合试验检测耐药基因和毒力基因是否存在于质粒上；接合子质粒进行PBRT质粒分型；多位点序列分析（MLST）对该菌株进行分子分型。结果药敏结果显示该菌株对临床常用的头孢类和碳青霉烯类抗生素耐药；EDTA协同试验和改良Hodge试验显示该菌株产碳青霉烯酶，不含金属酶；PCR扩增及序列分析发现该菌株携带耐药基因blaKPC-2、blaCTX-M-15、blaTEM-1、blaSHV-1，同时有毒力基因K1、magA、rmpA、wcaG；能通过接合试验将碳青霉烯耐药基因传递到大肠埃希菌EC600，接合子未发现毒力基因存在；PBRT质粒分型为Frep型质粒；MLST分型为ST23型。结论产毒力基因的K1型肺炎克雷伯菌携带blaKPC-2碳青霉烯耐药基因，该耐药基因可以通过质粒发生转移。
- 张嵘王选吕建新
- 关键词：克雷伯菌抗菌药
- 肠球菌中新型恶唑烷酮耐药基因optrA的检测
- 目的 研究新型恶唑烷酮耐药基因optrA基因在临床分离肠球菌中的流行情况以及optrA基因阳性菌株的分子流行病学.方法 收集来自5个城市的5家医院共1159株肠球菌,分别接种含10μg/ml氯霉素和10μg/ml氟苯尼考...
- 蔡加昌汪洋吕火烊李轶廖康余素飞赵锎顾丹霞王选张嵘
- 产碳青霉烯酶K20型肺炎克雷伯菌的分离及分子背景研究被引量：4
- 2016年
- 根据荚膜血清学分型，可以将肺炎克雷伯菌分为78个血清型。近年来研究非常关注的荚膜血清型K1、K2、K20、K54、K57型肺炎克雷伯菌在动物实验中表现出较强的毒力特征，并发现与人类肝脓肿、眼内炎、腹膜炎等多种侵袭性疾病密切相关。这些高毒力肺炎克雷伯菌多携带rmpA、magA、wcaG、Arobactin等毒力基因，在毒性、侵袭性、血清抵抗性等方面都显著高于其他荚膜血清型肺炎克雷伯菌。
- 顾丹霞王选张嵘
- 关键词：肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶血清学分型分子
- 肠球菌中新型恶唑烷酮耐药基因optrA的检测
- 目的研究新型恶唑烷酮耐药基因optrA基因在临床分离肠球菌中的流行情况以及optrA基因阳性菌株的分子流行病学。方法收集来自5个城市的5家医院共1159株肠球菌,分别接种含10μg/ml氯霉素和10μg/ml氟苯尼考的血...
- 蔡加昌汪洋吕火烊李轶廖康余素飞赵锎顾丹霞王选张嵘
- 文献传递
- K1型肺炎克雷伯菌毒力基因及分子分型研究被引量：2
- 2015年
- 目的研究荚膜多糖分型K1型肺炎克雷伯菌的毒力基因及其分子分型情况。方法收集2013年3—12月期间浙江大学医学院附属第二医院健康体检中心429份健康体检者粪便标本,按不同年龄组计算肺炎克雷伯菌肠道分离率;"拉丝"试验检测高产黏液菌株;聚合酶链反应(PCR)扩增K1、K2、K5、K20、K54、K57、rmp A、mag A和wca G;K-B纸片法检测K1型菌株药物敏感性;采用多位点序列分型(MLST)对K1型肺炎克雷伯菌进行分型。结果粪便标本肺炎克雷伯菌分离率为22.61%。97株肺炎克雷伯菌中"拉丝"阳性率为39.18%。共检测到11株携带K1毒力基因的肺炎克雷伯菌,4株同时携带mag A、wca G和rmp A,9株同时携带wca G和rmp A。<12岁组中未发现毒力基因存在。药敏结果显示K1型菌株除对氨苄西林耐药以外,对碳青霉烯类、喹诺酮类和头孢菌素类等抗生素均敏感。11株K1型菌株中有7株"拉丝"试验阳性。K1型菌株MLST分型结果,除1株为ST600外,其他均为ST23。结论粪便中分离的K1型肺炎克雷伯菌往往同时携带毒力基因rmp A、mag A和wca G,对临床常用抗菌药物敏感,ST23为其主要的临床流行株。
- 邱炳峰王选池丹张嵘
- 关键词：肺炎克雷伯菌K1毒力基因分子分型
- K1型肺炎克雷伯菌毒力基因及分子分型研究
- 目的研究荚膜多糖分型K1型肺炎克雷伯菌的毒力基因和分子流行病学。方法 97株肺炎克雷伯菌分离自429份肠道粪便标本,'拉丝'试验检测高产粘液菌株;聚合酶链反应(PCR)扩增K1、K2、K5、K20、K54、K57、rmp...
- 王选张嵘
- 关键词：肺炎克雷伯菌K1毒力基因分子分型
- 文献传递
- 产NDM-1型碳青霉烯酶摩根摩根菌的分离及分子背景研究被引量：2
- 2015年
- 目的对发现的产新德里金属β内酰胺酶1（NDM-1）型碳青霉烯酶摩根摩根菌进行分子背景研究。方法两株碳青霉烯类抗生素耐药摩根摩根菌1和2分别于2013年10月4日和10月29日分离自浙江省嘉兴市第二医院。琼脂稀释法测定抗生素敏感性；脉冲场凝胶电泳（PFGE）分析两菌株同源性；特异性PCR扩增和序列分析、接合试验和耐药基因周围序列分析进行菌株耐药机制分子水平研究。结果2株菌对喹诺酮类和碳青霉烯类抗生素耐药，对氨曲南敏感；PFGE结果显示2株菌非同源；特异性PCR扩增和序列分析发现2株菌同时携带耐药基因blaNDM-1、blaSHV-12、qnrS1和aac（6’）-Ib-cr；接合子中同时携带blaNDM-1和qnrS1；耐药基因blaNDM-1周围序列分析发现，2株菌blaNDM-1周围序列blaNDM-1-bleMBL-trpF—dsbC-cutA1与国内已知肺炎克雷伯菌blaNDM-1基因周围序列一致。结论摩根摩根菌中blaNDM-1可能通过可转移的质粒从肺炎克雷伯菌中获得。
- 王选吴晓燕李佳萍宋国蓉邱炳峰顾丹霞张嵘
- 关键词：Β内酰胺酶类抗药性
