吴志刚
- 作品数：14 被引量：86H指数：4
- 供职机构：河北医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 多沙唑嗪及其光学异构体对苯肾上腺素升高兔血压及尿道压的影响
- 目的 研究多沙唑嗪(rac-DOX)及单一光学异构体S-DOX和R-DOX静脉给药对苯肾上腺素升高麻醉兔颈总动脉血压和尿道压的影响,分析rac-DOX及其光学异构体对下尿路药理作用的立体选择性。方法 雄性新西兰白兔麻醉后...
- 吴志刚张丹参任雷鸣
- 药理学实验课教学改革思路——重视教学中学生科研能力的培养被引量：4
- 2013年
- 药理学是一门上联各基础学科,下联临床医学的桥梁学科,是医学和药学类各专业的重要必修课程之一。对于医学院校的毕业生不管就业还是继续深造,尤其是以后走向科研岗位的学生,学好药理学是一个基础的具有应用价值的学科。近年来,教育主管部门高调提出在各教学领域中推行教学改革。笔者从事药理学教学以来,发现学生的科研能力、动手能力很薄弱,仅有单纯的药理学理论知识而实用性差,相应科研能力的改革与建设也势在必行。现结合工作中的经验和思考,
- 郑立卿刘建华沈丽霞董晓华张丹参武海霞吴志刚
- 关键词：药理学实验课教学改革
- Toll样受体信号转导与中枢神经系统疾病
- 2012年
- Toll样受体(toll-like receptors,TLRs)是一类模式识别受体,在药物研究领域受到广泛关注,TLRs能特异地识别病原相关的分子模式,在激活天然免疫和调节获得性免疫中发挥重要作用。近年来,TLRs信号转导在中枢神经系统疾病方面的研究进展迅速,该文对TLRs信号传递新进展及TLRs在中枢神经系统疾病中的研究现状进行综述。
- 武海霞吴志刚刘红彬沈丽霞
- 关键词：TOLL样受体信号转导中枢神经系统疾病
- 留学生药理学全英文理论教学体会被引量：3
- 2014年
- 留学生教育已成为高等医学教育的重要组成部分，成为反映高等教育水平的重要标志。我国在经济、科技、教育等方面的飞速发展，吸引了越来越多的人来华留学。面对新趋势，我校从2006年开始招收留学生，对其进行系统的医学教育。
- 武海霞沈丽霞刘红彬吴志刚郝军荣薛占霞
- 关键词：留学生药理学
- 多沙唑嗪及其光学异构体对兔离体肠肌收缩活动的影响
- 2009年
- 目的:观察左旋多沙唑嗪[(-)DOX]、右旋多沙唑嗪[(+)DOX]和消旋多沙唑嗪[(±)DOX]对兔离体回肠和十二指肠收缩活动的影响,为其消化系统不良反应的发生提供实验依据。方法:制备兔离体回肠、回肠纵肌、回肠环肌和十二指肠标本各10份,各标本两端分别固定于麦氏浴槽和张力换能器。实验分4组:(-)DOX组、(+)DOX组、(±)DOX组和蒸馏水对照组。(-)DOX、(+)DOX和(±)DOX各有3种不同浓度(3、10、30μmol/L),蒸馏水为15、35、100μl。将3种浓度的(-)DOX、(+)DOX和(±)DOX及3种容量的蒸馏水分别加入浴槽中,测量3种药物对回肠、回肠纵肌和十二指肠收缩频率和幅度的影响。另外,将(-)DOX、(+)DOX、(±)DOX和蒸馏水各150μl加入浴槽,20 min后,加入卡巴胆碱20μmol/L。在给予卡巴胆碱后30 min内记录回肠环肌收缩频率和幅度。结果:3种药物均抑制回肠收缩频率。(-)DOX、(+)DOX和(±)DOX在30μmol/L浓度时,回肠收缩频率分别为(8.2±1.6)、(7.1±1.5)和(6.8±1.4)次/min,与用药前的收缩频率[(11.0±1.5)、(10.3±1.7)和(10.6±2.1)次/min]或蒸馏水的收缩频率[(10.6±1.6)次/min]相比,差异均有统计学意义(均P<0.01)。3种药物均抑制回肠纵肌收缩频率。(-)DOX、(+)DOX和(±)DOX在30μmol/L浓度时,回肠纵肌收缩频率分别为(10.1±1.5)、(9.7±2.1)和(9.0±2.2)次/min,与用药前的收缩频率[(12.9±2.8)、(13.9±1.7)和(13.0±1.8)次/min]相比,差异有统计学意义(均P<0.01)。3种药物均不影响卡巴胆碱诱发的回肠环肌收缩活动,与蒸馏水相比,差异无统计学意义(均P>0.05)。3种药物均抑制十二指肠收缩频率和收缩力。(-)DOX、(+)DOX和(±)DOX在30μmol/L浓度时,十二指肠收缩频率分别为(11.9±1.2)、(14.2±2.6)和(12.5±1.8)次/min,与用药前的收缩频率[(16.5±1.4)、(17.5±1.8)和(15.1±1.5)次/min]或蒸馏水的收缩频率[(16.0±2.2)次/min]相比,差异均有统计学意义(均P<0.01);此外,十二指肠收缩力分别为(0.75±0.44)
- 王凤玉栾国栋任雷鸣吴志刚王雪
- 关键词：多沙唑嗪光学异构体回肠十二脂肠收缩力
- 多沙唑嗪及其光学异构体对兔血压及尿道压的立体选择性
- 良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia，BPH)可造成膀胱出口梗阻(bladder outlet obstruction，BOO)，从而引起一系列的下尿路症状(lower urinary...
- 吴志刚
- 关键词：多沙唑嗪Α受体阻断药血压尿道压前列腺增生
- 文献传递
- 3种动物经消化道给予S-多沙唑嗪甲磺酸盐与S-多沙唑嗪盐酸盐后血药浓度比较被引量：1
- 2007年
- 目的观察3种动物经消化道给予S-多沙唑嗪甲磺酸盐和S-多沙唑嗪盐酸盐后血药浓度变化。方法将大鼠麻醉后灌胃给予S-多沙唑嗪甲磺酸盐和S-多沙唑嗪盐酸盐5.0μmol·kg^-1,观察180 min,经股静脉采血;兔麻醉后经十二指肠给予S-多沙唑嗪甲磺酸盐和S-多沙唑嗪盐酸盐,2.8μmol·kg^-1,观察120 min,经股静脉采血;猫麻醉后经十二指肠给予S-多沙唑嗪甲磺酸盐和S-多沙唑嗪盐酸盐2.0μmol·kg^-1,观察180 min,经股静脉采血。均采用高效液相色谱荧光法检测血浆药物浓度。结果大鼠给药后180 min,S-多沙唑嗪甲磺酸盐和盐酸盐的最高血药浓度分别为（51.2±31.0）和（30.6±17.5）ng·mL^-1;S-多沙唑嗪甲磺酸盐和盐酸盐在0～180 min内的浓度-时间曲线下面积之比为1.4：1。兔经十二指肠给药后120 min,S-多沙唑嗪甲磺酸盐和盐酸盐的最高血药浓度分别为（267.1±63.0）和（226.9±123.2）ng·mL^-1;S-多沙唑嗪甲磺酸盐和盐酸盐在0～120 min内的浓度-时间曲线下面积之比为1.1：1。猫经十二指肠给药后180 min,S-多沙唑嗪甲磺酸盐和盐酸盐的最高血药浓度分别是（1046.4±606.1）和（669.3±332.7）ng·mL^-1;S-多沙唑嗪甲磺酸盐和盐酸盐在0～180 min内的浓度-时间曲线下面积之比为2.4：1。结论S-多沙唑嗪甲磺酸盐经消化道吸收优于S-多沙唑嗪盐酸盐。
- 田河林卢海刚王秒吴志刚任雷鸣
- 关键词：药物吸收
- 既济汤对脑缺血/再灌注诱导的血管性痴呆小鼠认知功能和脑内氧化应激的影响被引量：4
- 2015年
- 目的:本研究旨在探讨既济汤对脑缺血/再灌注诱导的血管性痴呆(VD)小鼠认知功能和脑内氧化应激水平的影响。方法:将32只小鼠随机分为4组(n=8):正常组、假手术组(手术但不执行脑缺血/再灌注)、模型组(复制脑缺血/再灌注诱导的VD模型)、既济汤治疗组(复制脑缺血/再灌注诱导的VD模型后既济汤治疗)。术后给予既济汤20 ml/kg,每天1次,连续给药14 d,通过避暗实验、探索实验和跳台实验检测所有小鼠的行为学表现。最后取脑,检测脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,评价脑内的氧化应激水平的变化情况。结果:避暗实验结果显示,既济汤治疗组较模型组动物逃避潜伏期显著延长(P<0.01),错误次数显著下降(P<0.01);探索实验结果显示,既济汤治疗组较模型组显著缩短小鼠到达暗室时间(P<0.05)、到达高端时间(P<0.01)、到达后面明室时间(P<0.01),并且显著增加爬高端的次数(P<0.01);跳台实验表明,既济汤治疗组较模型组能够显著延长小鼠的逃避潜伏期(P<0.01)。与正常组、假手术组比较,模型组小鼠脑组织匀浆中SOD活性显著降低(P<0.01,P<0.01)、MDA含量显著升高(P<0.01,P<0.01);与模型组比较,既济汤治疗组小鼠脑组织SOD活性和MDA含量明显回落(P<0.01,P<0.01)。结论:既济汤可显著改善VD小鼠的认知功能,其机制可能与其抑制脑内的氧化应激有关。
- 刘丰熙牛凯吴志刚薛贵平杨建明张丹参
- 关键词：血管性痴呆氧化应激小鼠
- 帕金森病患者下尿路功能障碍治疗研究进展被引量：3
- 2014年
- 帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是一种渐进的中枢神经系统退行性疾病。尽管帕金森病是以运动症状为主要特征,但其非运动症状也逐渐受到重视。帕金森病患者常常会出现下尿路功能障碍,主要症状包括尿急、尿频、夜尿症、急迫性尿失禁等,严重影响患者的生活质量。该文综述了目前临床常用的治疗策略以及一些潜在的治疗方法。
- 吴志刚沈丽霞
- 关键词：帕金森病下尿路膀胱尿道
- 基于蛋白质组学研究PGRMC1介导孕酮对Aβ25-35所致神经元损伤的保护作用机制
- 孕酮(progesterone，PROG)是体内一种经典的类固醇激素，不仅存在于生殖系统中，而且神经细胞也可以由胆固醇或其前体在相应酶的作用下自行原位合成，称为神经甾体(neurosteroid)。作为传统激素，孕酮主要...
- 吴志刚
- 关键词：孕酮蛋白质组学
- 文献传递
