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大肠杆菌SeqA蛋白质结构与功能: 2016年; 大肠杆菌Seq A蛋白质是染色体复制起始负调控因子。在体内,Seq A主要以四聚体或多聚体形式存在,有N-端多聚化结构域和C-端DNA结合结构域。大肠杆菌复制原点(the origin of replication of the Escherichia coli chromosome,ori C)有11个GATC位点,新复制的ori C处于半甲基化状态,其中相邻的两个半甲基化GATC是Seq A特异性结合靶位点。Seq A通过结合新复制的半甲基化ori C来抑制复制起重新发生,从而使ori C隔绝(sequestration)。由Seq A介导的ori C隔绝是抑制同一个细胞周期中复制起始重新发生的机制之一。Seq A不仅是复制起始调控因子,也是一个转录因子,抑制或激活一些基因的表达。该文就Seq A蛋白质的结构与功能域特点,对DNA复制起始和基因表达调控机制以及细胞分裂中的作用作一综述。; 乌日汗梁燕李静莫日根

大肠杆菌TorS/TorR二组分体应答蛋白TorR对DNA复制起始的影响被引量：4: 2015年; 二组分体作为一种信号转导系统在细菌中普遍存在,能够感知外界环境变化并做出应答。细菌中Cck A/Ctr A、Arc A/Arc B和Pho P/Pho Q二组分体与DNA复制起始和细胞分裂相关,但目前还未见Tor S/Tor R二组分体对细胞周期及DNA复制影响的相关报道。大肠杆菌Tor S/Tor R二组分体能够监测细胞周围氧化三甲胺(Trimethylamine oxide,TMAO)的浓度变化,但其是否影响DNA复制起始呢?文章利用流式细胞仪检测了Δtor S和Δtor R突变体菌株的复制式样。结果发现,Δtor S突变菌株每个细胞复制起始原点数目和倍增时间与野生型细胞一致,而Δtor R突变菌株每个细胞复制起始原点数目多于野生型细胞,说明复制起始发生时间比野生型细胞早。但是过表达Tor R蛋白或者共同表达Tor S和Tor R蛋白都不能使Δtor R突变体表型恢复为野生型表型。而在野生型和Δtor R突变细胞中过表达Suf D蛋白能使复制起始提早发生,在Δtor R和Δsuf D双突变细胞中复制起始延迟。所以,Tor R可能通过改变suf D基因的表达来间接影响染色体复制起始。; 姚远乔佳鑫李静李慧莫日根; 关键词：DNA复制大肠杆菌

应用PCR法检测高产胞外多糖双歧杆菌: 2015年; 胞外多糖(exopolysaccharide,EPS)是细菌分泌到胞外的一种重要的次级代谢产物,筛选高产EPS的菌株对以后其EPS的理论与应用研究具有重要意义。本文采用传统法对分离自婴儿肠道的若干双歧杆菌是否产EPS进行了检测,并探索了高产EPS双歧杆菌的PCR检测法。PCR法中,引物选择双歧杆菌糖基转移酶(Glycosyltransferase family group 2)基因,结果显示这段序列可能与多糖重复单元的合成与装载有关。另外结果还发现,PCR法能检测出产EPS双歧杆菌,扩增片段为1000 bp左右,序列相似度比对结果与各菌株EPS的产量有着明显的相关性,这种方法比传统的测糖产量的方法更省时省力,而且对检测结果的影响因素比较少,结果较准确,是一种值得进行深入研究探讨的新方法。; 石莹呼鑫荣李静郭颖李阳旭日花; 关键词：双歧杆菌胞外多糖 PCR

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李静