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张斌

作品数:7 被引量:9H指数:2
供职机构:广西医科大学附属口腔医院更多>>
发文基金:广西壮族自治区自然科学基金广西省自然科学基金广西研究生教育创新计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 5篇基因
  • 3篇疫苗
  • 3篇头颈
  • 3篇头颈癌
  • 3篇抗原
  • 3篇克隆
  • 3篇基因克隆
  • 3篇基因疫苗
  • 3篇癌胚抗原
  • 2篇突变
  • 2篇突变型
  • 2篇转染
  • 2篇敏感性
  • 2篇基因转染
  • 2篇放疗
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤免疫

机构

  • 7篇广西医科大学...
  • 1篇广西医科大学

作者

  • 7篇王代友
  • 7篇张斌
  • 3篇陆新萍
  • 2篇于大海
  • 2篇邝晓聪
  • 1篇方首镕
  • 1篇巫家晓
  • 1篇蒋磊
  • 1篇蒙宁
  • 1篇欧子民
  • 1篇周诺

传媒

  • 2篇临床口腔医学...
  • 1篇口腔颌面外科...
  • 1篇广西医学
  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇中华口腔医学...
  • 1篇第五次全国口...

年份

  • 5篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2006
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
癌胚抗原基因真核表达载体的构建
2009年
目的:克隆人癌胚抗原(CEA)基因cDNA,构建pcDNA3.1-CEA真核表达载体。方法:采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,从人结肠癌细胞组织克隆出CEA基因片段,通过基因重组技术将该基因片段重组于pcD-NA3.1真核表达载体上,构建成pcDNA3.1-CEA重组质粒,分别用PCR扩增、酶切电泳分析及DNA测序的方法对重组DNA进行鉴定。结果:经PCR扩增,发现2.1kb的目的基因条带、双酶切电泳分析可见2.1kb的目的基因条带和5.4kb的载体条带、单酶切电泳分析可见0.9kb的条带和6.6kb的条带、DNA测序证实载体中的目的基因序列与CEA的cDNA序列完全相同。结论:本实验成功地克隆了CEA基因并构建了其真核表达质粒,为进一步研究CEA真核表达载体抗肿瘤的实验打下基础。
张斌王代友
关键词:癌胚抗原真核表达载体基因克隆
突变型Nbs1基因转染对头颈癌放疗敏感性影响的实验研究
2009年
目的探讨突变型Nbs1基因转染对头颈癌细胞放射敏感性的影响。方法用突变型Nbs1腺病毒载体转染头颈癌细胞株JHU006,同时给予2GyCo60γ射线照射,24h后用MTT法测定细胞生长曲线,以及中性彗星法检测癌细胞DNA双链断裂程度。结果JHU006细胞株转染突变型Nbs1基因并配合放射治疗后,癌细胞处于生长停滞状态;中性彗星实验显示,该组癌细胞平均尾力矩值明显增大。结论突变型Nbs1基因转染可以抑制头颈部DNA双链断裂癌细胞的损伤修复功能,因而显著增加了癌细胞放疗敏感性。
王代友周诺张斌陆新萍方首镕蒋磊
关键词:头颈癌
人癌胚抗原基因疫苗的构建
<正>目的:克隆人癌胚抗原基因cDNA,构建癌胚抗原DNA疫苗。方法:(1)基因疫苗的构建:采用RT-PCR 技术,从人结肠癌组细胞中克隆出癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)基因片段,通...
王代友于大海邝晓聪张斌
关键词:癌胚抗原基因疫苗基因克隆
文献传递
基因疫苗在肿瘤免疫治疗中的研究进展被引量:5
2009年
张斌欧子民王代友
关键词:恶性肿瘤基因疫苗肿瘤免疫治疗
人癌胚抗原基因的克隆及基因疫苗的构建被引量:2
2008年
目的:克隆人癌胚抗原(CEA)基因cDNA,构建CEA基因疫苗。方法:采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,从人结肠癌细胞组织克隆出细胞中CEA基因片段,通过基因重组技术将该基因片段重组于pcDNA3.1真核表达载体上,构建成pcDNA3.1/CEA疫苗,分别用PCR扩增、酶切电泳分析及DNA测序的方法对pcDNA3.1/CEA疫苗进行鉴定。结果:经PCR扩增发现2.1kb的目的基因条带、酶切电泳分析可见2.1kb的目的基因条带和5.4kb的载体条带、DNA测序证实载体中的目的基因序列与CEA的cDNA序列完全相同。结论:本实验成功地克隆了CEA基因并构建了其基因疫苗,为进一步研究CEA基因疫苗抗肿瘤的实验打下基础。
王代友于大海邝晓聪张斌
关键词:癌胚抗原基因疫苗基因克隆
突变型Nbs1基因转染对头颈癌化疗敏感性的影响被引量:2
2009年
目的:探讨突变型Nbs1基因转染对头颈癌细胞化疗敏感性的影响。方法:用突变型Nbs1腺病毒载体转染头颈癌细胞株JHU006,同时给予顺铂处理,24 h后,用MTT法测定癌细胞生长曲线,中性彗星法检测癌细胞DNA双链断裂程度。结果:JHU006细胞株在转染突变型Nbs1基因加顺铂治疗后,细胞生长处于停滞状态,至第6天大部分细胞死亡;中性彗星实验显示,该组癌细胞平均尾力矩值明显增高。结论:突变型Nbs1基因转染可显著抑制头颈癌细胞生长,并阻断了DNA双链断裂损伤的修复,因而增加了头颈癌细胞的化疗敏感性。
王代友巫家晓张斌陆新萍
关键词:化疗敏感性头颈癌
抑制MRN复合体功能增强头颈癌放疗敏感性研究
2009年
目的:测定突变型Nbs1基因转染头颈癌细胞后对放射敏感性的影响。方法:用突变型Nbs1腺病毒载体转染头颈癌细胞株JHU006,同时给予Co60γ射线照射2Gy,于24h后,分别用MTT法测定细胞生长曲线,以及中性彗星法检测癌细胞DNA双链断裂程度。结果:JHU006细胞株在转染突变型Nbs1基因后,再配合放射治疗,癌细胞生长处于停滞状态。中性彗星实验显示,该组癌细胞平均尾力矩值明显增大。结论:突变型Nbs1基因转染可以抑制头颈癌细胞DNA双链断裂损伤的修复功能,因而显著增加了癌细胞放疗敏感性。
王代友蒙宁张斌陆新萍
关键词:头颈癌
共1页<1>
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