目的探讨粉尘螨1类变应原Der f1T细胞表位疫苗对哮喘小鼠特异性免疫治疗的效果。方法30只小鼠按每组10只随机分为三组,PBS组、哮喘组和免疫治疗组。哮喘组和免疫治疗组分别在第0、7、14天经小鼠腹腔注射100μL含100μg/mL Der f1的致敏液[含2%Al（OH）3的PBS液],PBS组以PBS液[含2%Al（OH）3]代替。哮喘组和免疫治疗组自第21天起,雾化吸入上述致敏液,PBS组雾化吸入上述PBS液,每天雾化30min,连续雾化7d。免疫治疗组在第25~27天雾化前30min,经腹腔注射100μg/mL的Der f1T细胞表位蛋白200μL,进行特异性免疫治疗,PBS组以PBS液代替。最后一次雾化吸入24h后处死小鼠,收集每组小鼠的支气管肺泡灌洗液（BALF）和血清并计数BALF中嗜酸性粒细胞,取肺组织制作肺组织病理切片,取脾脏分离脾细胞加入Der f1共培养制成脾细胞培养上清。ELISA检测BALF和脾细胞培养上清中IL-13和IFN-γ含量及血清中特异性IgE（sIgE）和IgG2a水平。结果肺组织病理切片镜检说明,免疫治疗组比哮喘组炎症明显好转,炎症细胞浸润减少。小鼠BALF中嗜酸性粒细胞数结果为免疫治疗组嗜酸性粒细胞数明显低于哮喘组（P〈0.01）。BALF中IL-13含量免疫治疗组明显低于哮喘组（P〈0.01）,而IFN-γ含量与IL-13含量变化相反,免疫治疗组明显高于哮喘组（P〈0.01）。各组脾细胞培养上清中IL-13,免疫治疗组明显低于哮喘组（P〈0.01）,而IFN-γ含量与IL-13含量变化相反,免疫治疗组明显高于哮喘组（P〈0.01）。血清中特异性IgE含量结果为免疫治疗组明显低于哮喘组（P〈0.01）,IgG2a变化水平与IgE变化正好相反,免疫治疗组明显高于哮喘组（P〈0.01）。结论 Der f1T细胞表位疫苗能有效缓解哮喘小鼠的炎症反应并纠正Th1/Th2失衡。
目的探讨粉尘螨1类变应原重组融合表位对哮喘小鼠的免疫治疗效果。方法将40只小鼠随机分为阴性对照组、哮喘组、Der f 1治疗组和重组融合变应原Der f 1A治疗组等4组。哮喘组、Der f 1治疗组和Derf 1A治疗组小鼠用粉尘螨提取液于第1、7、14 d进行3次腹腔注射致敏,并于第21 d开始雾化吸入激发,持续7 d。其中治疗组于雾化吸入前30 min,分别用Der f 1、Der f 1A进行特异性免疫治疗。对照组用磷酸盐缓冲液(PBS)进行腹腔注射和雾化吸入。完成雾化吸入激发后,计数支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞总数;观察肺组织病理切片;检测BALF与脾细胞培养上清液(SCCS)中IL-5、IFN-γ和血清中特异性Ig E、Ig G2a水平。结果与哮喘组相比,免疫治疗组小鼠肺部炎症明显减轻,且BALF中白细胞总数明显降低;免疫治疗组小鼠BALF和SCCS中IL-5水平显著降低,IFN-γ水平则显著升高;血清中变应原的特异性Ig E抗体水平显著降低,Ig G2a抗体水平则显著升高(P均<0.01)。结论粉尘螨1类变应原重组融合表位能够有效减轻小鼠的哮喘症状,为诊断和治疗过敏性哮喘奠定了基础。
