公共文化服务平台

乳腺血管肉瘤8例临床病理分析被引量：9: 2018年; 目的探讨乳腺血管肉瘤的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法依据WHO(2012)乳腺肿瘤组织学分类标准,回顾性分析8例乳腺血管肉瘤的临床病理特征,并复习相关文献。结果 8例乳腺血管肉瘤中6例为原发性血管肉瘤(primary breast angiosarcoma,PBA),均以乳腺无痛性肿物为首发症状;2例为继发性血管肉瘤(secondary breast angiosarcoma,SBA),其中1例为乳腺癌根治术并放疗后胸壁和皮肤血管肉瘤,另1例为乳腺癌根治术并放疗后继发淋巴水肿的上肢和胸壁皮肤血管肉瘤。组织学分级:Ⅰ级2例,Ⅱ级3例,Ⅲ级3例。肿瘤不同区域分化程度不同,可呈多样性改变。免疫表型:8例肿瘤细胞表达CD31和CD34,7例表达FⅧRAg,6例表达Fli-1,均不表达CKpan、ER和PR。FISH检测2例SBA MYC基因见异常扩增,免疫组化标记cmyc核强阳性;3例PBA MYC基因未见异常扩增,免疫组化标记c-myc阴性。结论乳腺血管肉瘤罕见,临床症状缺乏特异性,组织学可有多样性改变,应充分取材,在与形态相似的乳腺肿瘤鉴别时血管内皮相关抗原呈阳性有助于血管肉瘤的诊断。; 胡维维石慧娟吕晋石海燕刘芳; 关键词：乳腺肿瘤血管肉瘤临床病理特征

脑膜血管周细胞瘤临床病理分析被引量：2: 2015年; 目的：探讨脑膜血管周细胞瘤（hemangio Pericytoma，HPC）的临床病理特点及鉴别诊断。方法：对9例脑膜HPC患者临床病理资料进行回顾性分析和随访15～95个月，并复习相关文献。结果：脑膜HPC常见症状为头痛头昏、肿瘤压迫和颅内高压；CT／MRI检查见肿瘤与脑膜相连，增强扫描明显强化。光镜下肿瘤细胞丰富，核圆形或卵圆形，核仁不明显；间质富含“鹿角状”血管，网状纤维包绕单个瘤细胞。免疫标记瘤细胞CD34局灶阳性，PR阴性，1例EMA局灶弱阳性。7例随访15-95个月，4例术后复发，复发病例中l例术后35月腰椎转移。结论：脑膜HPC是一种少见肿瘤，确诊需依靠病理学检查。脑膜HPC影像学上与脑膜瘤相似，但其生物学行为、病理组织学及预后不同于脑膜瘤，易复发和远处转移，术后需长期随访。; 张良运刘芳郭莉许欣罗小平; 关键词：临床病理学病理特征脑膜瘤

伴血管肉瘤的恶性外周神经鞘瘤1例并文献复习: 2020年; 目的探讨伴血管肉瘤的恶性外周神经鞘瘤(malignant peripheral nerve sheath tumor,MPNST)的临床病理学特征。方法回顾性分析1例伴血管肉瘤的MPNST的临床病理学及免疫表型特征,并复习相关文献。结果患者男性,54岁,临床表现为右小腿渐进性肿胀伴疼痛5年;镜下肿瘤由增生活跃的异型梭形细胞构成,内散在多灶裂隙状或迷路状腔隙结构,内衬细胞核大深染,核仁明显,核分裂象易见;免疫表型:梭形细胞表达S-100、SOX10、vimentin、CD99、BCL-2等;腔隙内衬细胞表达CD34、CD31、ERG;符合伴血管肉瘤的MPNST。患者术后1年双肺多发转移。结论MPNST可伴随出现一些异源性成分,伴血管肉瘤成分极罕见。伴血管肉瘤的MPNST好发于中青年男性,约半数病例有神经纤维瘤病基础,转移或复发常见,转移成分以血管肉瘤为主,预后差。; 房惠琼张良运刘芳石海燕; 关键词：血管肉瘤恶性外周神经鞘瘤梭形细胞免疫组织化学

线粒体核糖体蛋白L13在肺腺癌中的表达及意义被引量：1: 2019年; 目的研究线粒体核糖体蛋白L13(MRPL13)在肺腺癌中的表达,探讨MRPL13在肺腺癌发生发展中的临床意义。方法从癌症基因组图谱(TCGA)下载肺腺癌数据集,获得MRPL13基因表达谱和临床信息。利用在线工具分析(1)MRPL13在肺腺癌以及正常肺组织中的mRNA表达差异;(2)MRPL13 mRNA在不同分期肺腺癌组织中的表达情况;(3)MRPL13蛋白在肺腺癌中表达情况;(4)MRPL13在肺腺癌组织中的表达对预后的影响。结果(1)与癌旁组织相比,MRPL13 mRNA在肺腺癌组织中高表达。(2)MRPL13 mRNA在I期肺腺癌组织中表达量最低,在IV期肺腺癌组织中表达量最高。(3)MRPL13蛋白在肺腺癌细胞质中高表达;(4)在肺腺癌患者中,MRPL13高表达与患者预后不良独立相关。结论MRPL13促进肺腺癌进展,是判断肺腺癌预后的标志物和治疗的潜在靶点。; 马娜刘芳; 关键词：肺腺癌

颗粒细胞瘤37例临床病理分析被引量：9: 2020年; 目的探讨颗粒细胞瘤(GCT)的临床及病理学特征。方法回顾性分析37例颗粒细胞瘤的临床资料、组织学形态及免疫组化染色结果,收集随访资料并复习文献。结果37例中女性23例,男性14例,年龄13~74岁,平均42岁,以食管、胸腹壁等部位好发,多无明显症状;组织学上瘤细胞多边形或卵圆形,胞质丰富,嗜酸性颗粒状,可见脓疱卵形小体,核小而圆,排列呈巢状或片状,细胞巢间为宽窄不等的胶原化纤维性间隔。免疫组化示S-100、CD68和NSE(+)。参照Fanburg-Smith等提出的6项诊断标准判断,良性颗粒细胞瘤34例、不典型颗粒细胞瘤1例、恶性颗粒细胞瘤2例,其中多发性颗粒细胞瘤3例。25例有随访资料,23例无复发,1例肝、淋巴结转移,1例多次复发后肝转移。结论颗粒细胞瘤大多属于良性肿瘤,少数为多发性,恶性罕见。恶性颗粒细胞瘤的诊断可采用Gamboa分型结合Fanburg-Smith标准。; 房惠琼张良运刘芳王路祎; 关键词：颗粒细胞瘤免疫组化病理学

乳腺癌新辅助化疗中同步使用脂质体多柔比星和曲妥珠单抗的疗效观察被引量：5: 2019年; 目的观察乳腺癌新辅助化疗中同步使用脂质体多柔比星(PLD)、曲妥珠单抗的疗效。方法回顾性分析2017年1月—2018年12月在佛山市第一人民医院确诊的早期HER-2阳性乳腺癌患者20例,所有患者接受DCH-TH化疗方案:PLD 56 mg/m^2、环磷酰胺600 mg/m^2、曲妥珠单抗6 mg/kg(首次剂量8 mg/kg),每3周一次,共4个周期;序贯多西他赛90 mg/m^2或白蛋白结合型紫杉醇260 mg/m^2、曲妥珠单抗6 mg/kg,每3周一次,共4个周期。根据RECIST 1.1进行化疗疗效临床评估,采用Miller-Payne分级系统进行化疗疗效病理评估,评估病理完全缓解(pCR)率。根据CTCAE5.0版评价化疗不良反应。结果化疗疗效临床评估:部分缓解(PR)19例(95%)、疾病稳定(SD)1例(5%),无疾病进展(PD)患者,客观有效率(ORR)为95%。化疗疗效病理评估:Miller-Payne分级1级2例(10%)、2级2例(10%)、3级0例,4级5例(25%)、5级11例(55%),p CR 10例(50%)。大部分化疗不良事件为1~2级,未有患者因心脏功能下降中断治疗。结论同步使用PLD、曲妥珠单抗的DCH-TH化疗方案在乳腺癌新辅助化疗中的疗效显著,安全性良好。; 蔡耿喜刘情叶国麟刘芳朱乐伟潘瑞琳; 关键词：乳腺癌新辅助化疗曲妥珠单抗

住院总护理模式在床边CRRT治疗中的应用: 2019年; 目的探讨住院总护理模式在床边连续性肾脏替代疗法(CRRT)患者中的应用效果。方法选择2018年8月至2019年2月本院实施床边CRRT的290例患者采用计算机分组模式分为常规组和对照组,每组145例,观察组进行住院总护理模式干预,对照组进行常规护理;比较两组患者穿刺口渗血率、塞管率、患者满意度。结果护理后,观察组渗血率(0.00%比4.14%)、塞管Ⅰ级率(6.21%比13.79%)低于对照组,塞管0级率(91.03%比75.86%)、患者非常满意度(42.07%比24.83%)高于对照组,两组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论采取住院总护理模式能够保证床边CRRT安全顺利进行,降低风险的发生,提高医患有效沟通。; 晏星黄雪芳冯雪英周杏玢刘芳; 关键词：患者满意度

妇科盆腔恶性肿瘤偶发盆腹腔淋巴结淋巴管肌瘤病3例临床病理学分析被引量：2: 2022年; 目的探讨妇科盆腔恶性肿瘤外科分期手术中偶发盆腹腔淋巴管肌瘤病(LAM)的临床病理特点。方法回顾分析3例妇科盆腔恶性肿瘤合并盆腹腔淋巴结LAM临床病理资料及鉴别诊断,并复习相关文献。结果2例宫体子宫内膜样癌[国际妇产科联盟(FIGO):2级]和1例宫颈腺癌(胃型,非人乳头状瘤病毒相关性)行全子宫及双侧附件切除术伴盆腹腔淋巴结清扫,受累淋巴结内梭形或上皮样肿瘤细胞局限于淋巴结被膜下或弥漫浸润淋巴结实质,肿瘤细胞围绕衬覆扁平内皮细胞的裂隙不规则状、小梁束状或吻合绳索状排列,异型性不明显,未见明显核分裂象和坏死。免疫表型:平滑肌肌动蛋白弥漫阳性,β-catenin胞膜和胞质弥漫强阳性,雌激素受体、孕激素受体散在弱阳性,HMB45灶状阳性,Melan A阴性,D2-40标记内皮细胞,Ki-67低阳性指数。结论LAM是罕见的多系统疾病,盆腔肿瘤偶发盆腹腔淋巴结LAM极罕见,其临床特征、生物学行为及组织形态与肺LAM有一定差异。独特的组织形态及免疫组织化学表型,明确诊断并不困难。; 陈炯垣刘芳李劲刘情伍卫如; 关键词：腹腔淋巴结多系统疾病胃型

卵巢原发结外NK/T细胞淋巴瘤一例并文献复习被引量：2: 2021年; 目的:探讨卵巢原发结外NK/T细胞淋巴瘤(ENKL)的临床病理特征及鉴别诊断要点。方法:分析广东省佛山市第一人民医院2016年10月收治的1例卵巢原发ENKL患者的临床表现、病理特征及免疫组织化学表达、EBER荧光原位杂交检测结果,并复习相关文献。结果:该例患者表现为盆腔实性肿物,大体观察肿瘤有纤维包膜,切面灰黄、实性、均质,质地稍韧,部分区域有出血。光学显微镜下观察:肿瘤细胞呈弥漫片状生长,多灶区域凝固性坏死,瘤细胞胞体中等至大,胞质丰富,部分胞质透亮,核形态卵圆形、空泡状、不规则、扭曲、折叠,核分裂象散在易见,背景较多散在嗜酸性粒细胞、小淋巴细胞。未见明确血管壁纤维素样坏死。免疫组织学染色示:CD3、CD56、CD2、TIA-1、perfoin、GranzymeB均阳性,Ki-67阳性指数90%。EBER荧光原位杂交检测阳性。结论:卵巢原发ENKL罕见,形态学表现为弥漫生长的胞质丰富、透亮的中等大小为主的细胞,结合细胞毒性免疫组织化学表型可以诊断,需与分化差的癌、颗粒细胞瘤、高钙血症小细胞癌、髓系肉瘤等鉴别。; 郭莉张月华刘芳; 关键词：卵巢淋巴瘤 NK/T细胞淋巴瘤病理学

T淋巴母细胞性淋巴瘤/髓系肉瘤合并朗格罕斯细胞组织细胞增生症的临床病理分析: 目的探讨T 淋巴母细胞淋巴瘤/髓系肉瘤合并朗格汉斯细胞组织细胞增生症(T-LBL/MS 与LCH 共存)的临床病理学特征、免疫表型、遗传学、预后。方法收集6 例T-LBL/MS 合并LCH 患者临床及病理资料，采用H...; 刘芳饶慧兰郭娜郭莉吕晋胡维维周小鸽; 关键词：T淋巴母细胞淋巴瘤髓系肉瘤朗格汉斯细胞组织细胞增生症预后

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

刘芳

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

刘芳

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈