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刘杰

作品数:3 被引量:6H指数:2
供职机构:天津医科大学第二医院更多>>
发文基金:天津市应用基础与前沿技术研究计划天津市科技计划天津市高等学校人文社会科学研究重大项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇蛋白
  • 2篇多态
  • 2篇多态现象
  • 2篇血小板
  • 2篇血小板膜
  • 2篇血小板膜糖蛋...
  • 2篇糖蛋白
  • 2篇卒中
  • 2篇膜糖蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶类
  • 1篇蛋白类
  • 1篇凋亡
  • 1篇血小板膜糖蛋...
  • 1篇遗传学
  • 1篇中风
  • 1篇丝裂原
  • 1篇丝裂原活化蛋...
  • 1篇糖蛋白类
  • 1篇转归

机构

  • 3篇天津医科大学
  • 2篇天津市泌尿外...

作者

  • 3篇李新
  • 3篇刘杰
  • 2篇王栋梁
  • 2篇韩瑞发
  • 2篇邱丽娜
  • 2篇王林
  • 1篇焦占全
  • 1篇张福青
  • 1篇路蔚
  • 1篇杜艳芬
  • 1篇胡亚会
  • 1篇田晓琳
  • 1篇杨立成

传媒

  • 2篇国际脑血管病...
  • 1篇天津医药

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2015
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
ADMA对内皮生长晕细胞凋亡及JNK表达的影响被引量:2
2017年
目的探讨非对称二甲基精氨酸(ADMA)对内皮生长晕细胞(EOCs)凋亡的影响及凋亡相关c-Jun氨基末端激酶(JNK)表达水平的变化。方法从脐带血中分离培养EOCs并进行鉴定,与不同浓度ADMA(0、1、5、10、20μmol/L)共同培育48 h。在10μmol/L ADMA培养液中加入不同浓度(0、5、10、20、40μmol/L)JNK特异性抑制剂SP600125,流式细胞仪检测细胞凋亡率,Western blot检测Caspase-3及磷酸化JNK(p-JNK)水平。结果 1、5、10、20μmol/L ADMA可诱导EOCs凋亡,浓度越高凋亡率越高(F=5.681,P<0.05)。ADMA还可提高凋亡因子Caspase-3的水平(F=6.733,P<0.05),诱导JNK磷酸化。SP600125可缓解ADMA造成的EOCs细胞凋亡,抑制Caspase-3及p-JNK的表达。结论 ADMA可诱导EOCs细胞凋亡,此作用可能通过激活JNK信号转导途径实现。
张福青李新胡亚会焦占全田晓琳刘杰
关键词:细胞凋亡蛋白激酶类JNK丝裂原活化蛋白激酶类非对称性二甲基精氨酸
阿司匹林抵抗、血小板膜糖蛋白Ⅱb HP A-3基因多态性与缺血性卒中复发的相关性被引量:4
2015年
目的:探讨阿司匹林抵抗(aspirinresistance,AR)和血小板膜糖蛋白(glycoprotein,GP)Ⅱb HPA-3基因多态性与缺血性卒中复发的相关性。方法纳入连续的急性缺血性卒中患者以及性别、年龄相匹配的健康体检者。以二磷酸腺苷(adenosine diphosphate, ADP)和花生四烯酸(arachidonic acid, AA)作为诱导剂,采用流式细胞术检测血小板聚集率( platelet aggregation rate, PAgT )。 AR定义为PAgT ADP≥39.27%且PAgT AA≥34.27%。采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术检测GPⅡbHPA-3基因型。结果共纳入224例急性缺血性卒中患者(病例组)和98例健康体检者(对照组)。病例组中,首发缺血性卒中162例(首发组),复发性缺血性卒中62例(复发组)。病例组AR发生率为15.18%,其中复发组AR发生率显著高于首发组(27.42%对10.49%;χ2=9.977, P=0.002)。病例组bb基因型和b等位基因频率显著高于健康对照组( P〈0.001),复发组bb基因型( P=0.004)和b等位基因( P=0.001)频率显著高于首发组。在病例组中, AR组bb基因型( P=0.028)和b等位基因(P=0.004)频率均显著高于非AR组。多变量logistic回归分析显示,AR[优势比(odds ratio, OR)2.933,95%可信区间(confidence interval, CI)1.326~6.486;P=0.008]和bb基因型( OR 2.198,95%CI 1.164~4.149;P=0.015)是缺血性卒中复发的独立危险因素。结论 AR和GP Ⅱb HPA-3 bb基因型与缺血性卒中复发有关。
刘杰李新王林王栋梁路蔚韩瑞发邱丽娜
关键词:卒中复发阿司匹林血小板膜糖蛋白类
血小板膜糖蛋白ⅡbHPA-3多态性与天津地区汉族人群缺血性卒中风险和转归的相关性
2015年
目的探讨血小板膜糖蛋白(glycoprotein,GP)ⅡbHPA-3基因多态性与天津地区汉族人群缺血性卒中发病风险和转归的相关性。方法连续纳入急性缺血性卒中患者和性别、年龄相匹配的健康体检者。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测GPⅡbHPA-3基因多态性。转归不良定义为6个月时改良Rankin量表评分〉2分。结果共纳人224例急性缺血性卒中患者和98例性别、年龄相匹配的健康体检者。急性缺血性卒中组bb基因型(45.09%对15.06%;x^2=40.618,P〈0.001)和b等位基因(63.84%对33.67%;x^2=50.064,P〈0.001)频率显著高于对照组;多变量logistic回归分析显示’bb基因型是缺血性卒中的独立危险因素(优势比5.838,95%可信区间2.653~12.843;P〈0.001)。在各TOAST亚型中,大动脉粥样硬化型组bb基因型(x^2=10.912,P=0.028)和b等位基因(x^2=11.801,P=0.019)频率显著高于其他各组。转归不良组大动脉粥样硬化性卒中的患者构成比(64.52%对29.63%;x^2=29.456,P〈0.001)以及bb基因型(66.13%对37.04%;x^2=17.422,P〈0.001)和b等位基因(75.00%对59.57%;x^2=9.252,P=0.002)频率显著高于转归良好组;多变量logistic回归分析显示,bb基因型是缺血性卒中患者转归不良的独立危险因素(优势比3.842,95%可信区间1.782~8.283;P=0.001)。结论bb基因型可能是天津地区汉族人群缺血性卒中发病和转归不良的独立危险因素。
刘杰李新王林杨立成王栋梁杜艳芬韩瑞发邱丽娜
关键词:卒中
共1页<1>
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